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1.【案例题】

A. 血友病

B. 血管性血友病

C. DIC 

D. 遗传性ⅩⅢ因子缺乏症 

E. 依赖维生素K因子缺乏症 


第1题

第2题

第3题

第4题

遗传方式为性连锁隐性遗传的是

A

 

B

 

C

 

D

 

E

 

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参考答案: A

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题目解析:

血友病A、B均为性连锁隐性遗传病，基因分别位于Xq28、Xq27。

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考核知识点:

出血性疾病的概述

试题难度:

临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是

A

 

B

 

C

 

D

 

E

 

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参考答案: D

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题目解析:

有临床出血而APTT、PT正常时，首先怀疑遗传性ⅩⅢ因子缺乏症。FⅩⅢ定性试验即尿素溶解试验，该试验特异度高，灵敏度低。

本题解析反馈: 没看懂 看懂

考核知识点:

出血性疾病的概述

试题难度:

由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是

A

 

B

 

C

 

D

 

E

 

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参考答案: B

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题目解析:

血管性血友病是由于患者体内的血管性血友病因子（vWF）基因缺陷而造成血浆中vWF数量减少或质量异常所导致，是常见的遗传性出血性疾病之一。

本题解析反馈: 没看懂 看懂

考核知识点:

出血性疾病的概述

试题难度:

血小板减少、PT延长、D-二聚体明显升高的是

A

 

B

 

C

 

D

 

E

 

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参考答案: C

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题目解析:

在DIC时，D-二聚体为阳性或增高，是诊断DIC的重要依据。

本题解析反馈: 没看懂 看懂

考核知识点:

出血性疾病的概述

试题难度:

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