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1.【单选题】

下列关于糖代谢先天性异常说法错误的是

A

由于缺陷的酶不同，故糖原贮积病分为许多型。其中Ⅰ型糖原贮积病最为常见

B

丙酮酸激酶（PK）缺乏病:成熟红细胞中不含线粒体，完全依赖糖酵解供能

C

G-6-PD为Y伴性遗传

D

PK缺乏将导致ETP生成障碍，红细胞发生肿胀，进而发生溶血

E

糖原代谢异常最常见的是糖原贮积病

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参考答案: C

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本题共被答728次 正确率为64.4231% 易错选项为E

题目解析:

G-6-PD为X伴性遗传。G-6-PD催化磷酸戊糖途径的关键反应：6-磷酸葡萄糖脱氢生成6-磷酸葡萄糖内酯，脱下的氢由NADP+接受，产生的NADPH在维持红细胞的正常形态与功能方面起重要作用。

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考核知识点:

糖代谢先天性异常

试题难度:

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