单、双室模型给药简介-执业药师《西药一》
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单、双室模型给药属于执业药师《西药一》第9章药物的体内动力学过程的内容。
单室模型给药常考的有单室模型静脉注射给药、单室模型静脉滴注给药、单室模型血管外给药。
单室模型静脉注射给药
血药浓度与时间的关系：
单室模型静脉滴注给药(2015年B型题、C型题，共3分)
1.血药浓度与时间关系
式中，dX/dt为体内药物量的瞬时变化率，k0为零级静脉滴注速度，k为一级消除速度常数。
2.稳态血药浓度
(1)静滴一段时间后，血药浓度达到恒定，称为稳态血药浓度或坪浓度。Css=k0/kV
(2)达坪分数：fss=1-e-kt，t时间体内血药浓度与达稳态血药浓度之比值。
(3)n=-3.32lg(1-fss)，n为半衰期的个数。
| 静脉滴注半衰期个数与达坪浓度分数的关系 | ||||||||||
| 半衰期个数（n） | 1 | 2 | 3 | 3.32 | 4 | 5 | 6 | 6.64 | 7 | 8 |
| 达坪浓度（Css%） | 50.00 | 75.00 | 87.50 | 90.00 | 93.75 | 96.88 | 98.44 | 99.00 | 99.22 | 99.61 |
3.负荷剂量
负荷剂量亦称为首剂量，计算公式：X0=CssV
单室模型血管外给药（2016年B型题，共1分）
1.血药浓度与时间的关系
其中F为吸收系数(0≤F≤1)，表示吸收占剂量的分数值，或称其为“生物利用度”。
2.药动学参数的计算
(1)消除速度常数k的求算：当ka>k时：
(2)残数法求吸收速度常数ka
式中Cr为残数浓度。
3.峰浓度、达峰时间与曲线下面积的计算
(1)达峰时间为：
tmax由ka、k决定，与剂量无关;
(2)达峰浓度为：
Cmax与X0成正比;
(3)曲线下面积AUC的求算：AUC=FX0/kV
双室模型给药
1.静脉注射血药浓度与时间的关系
简化后为：C=Ae-αt+Be-βt
2.静脉滴注血药浓度与时间的关系
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