当前位置: 首页 > 执业药师 > 执业药师历年试题 > 1998年执业药师考试《药事管理与法规》真题(一)

1998年执业药师考试《药事管理与法规》真题(一)

更新时间:2009-10-19 15:27:29 来源:|0 浏览0收藏0

执业药师报名、考试、查分时间 免费短信提醒

地区

获取验证 立即预约

请填写图片验证码后获取短信验证码

看不清楚,换张图片

免费获取短信验证码

1.执业药师资格考试属于 ( )
A.主管药师资格认定考试
B.职业资格准人考试
C.检验药学专业技术人员综合知识考试
D.选拔负责药品质量监督人员资格考试
E.药学专业技术人员再就业培训考试
2.《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签,应 ( )
A.退回仓库 B.由车间质检员保存 环 球 网 校 搜 集 整 理
C.由车间主任保存 D.由领取人保存
E.指定专人及时销毁,做好记录
3.采猎二、三级保护野生药材物种的,必须首先取得( )
A.合格证 B.许可证
C.采伐证 D.狩猎证
E.采药证
4.根据《新药审批办法》的规定,应进行临床验证的是( )
A.西药复方制剂
B.天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品
C.国外未批难生产,仅有文献报道的原料药品
D.国外已批准生产,但未列入一国药典的原料药品及其制剂
E.中西药复方制剂
5.药品广告中可以使用的广告语是 ( )
A.安全无副作用 B.国家级新药
C.无效退款 D.按医生处方购买和使用 环 球 网 校 搜 集 整 理
E.最先进制法
6.《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为.( )
A.温度18―24℃,相对湿度45%一65%
B.温度18―24℃,相对湿度50%一80%
C.温度25―30℃,相对湿度45%一65%
D.温度20―30℃,相对湿度50%一70%
E.温度20―25℃,相对湿度50%一80%
7.《关于执行(中华人民共和国药典)1995年版有关事宜的通知》指出,新印制的
药品标签及说明书所使用的药品名称必须符合1995年版药典规定,药品曾用名可
用至 ( )
A.1999年 B.1998年
C.2000年 D.2001年
E.2002年
8.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为 ( )
A.白底绿字 B.白底黑字
C.黑底白字 D.白底红字
E.白底蓝字
9.依据《中华人民共和国产品质量法》规定,生产者不能从事的活动是 ( )
A.生产不附加产品标识的产品
B.生产不附加警示标志的产品
C.生产未标明生产日期和失效日期的产品
D.生产未标明中文生产厂厂名和厂址的产品
E.生产直接向消费者出售的等外产品
10.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ( )
A.凡申请开办药品批发企业者,必须是具有企业法人资格的国内经济组织
B.允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业
C.必须配备执业药师
D.有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药
品的能力 环 球 网 校 搜 集 整 理
E.有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等
关于2008年执业药师模拟试题的更多资讯:

网校关于2008年执业药师考试的更多资讯

网校更多2008年执业药师模拟试题的资讯

百度更多2008年执业药师模拟试题的资讯

11.药品GMP认证分为 ( )
A.安全认证和计量认证 B.计量认证和产品认证
C.企业认证和标准认证 D.企业认证和品种认证
E.安全认证和标准认证
12.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定,对药品必须依法加强管
理的环节为 ( )
A.研制、生产、流通、检验、广告、使用
B.生产、流通、检验、广告、价格、使用
C.研制、生产、流通、检验、价格、使用
D.生产、流通、使用、检验、广告、税收
E.研制、生产、流通、价格、广告、使用
13.药品批生产记录应按 ( )
A.生产日期归档 B.批号归档
C.检验报告日期顺序归档 D.药品分等细则归档
E.药品入库日期归档
14.10000级洁净厂房适用于生产 ( )
A.片剂、胶囊剂 B.注射用药品原料药的精制、烘干
C.丸剂及其他制剂 D.原料的精制、烘干
E.粉针剂的分装、压塞
15.药品生产者应当承担赔偿责任阶情形是 ( )
A.药品尚未投入流通,给使用者造成人身伤害的
B.药品投入流通时,引起损害的缺陷尚不存在的
C.药品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷存在的
D.限期使用的药品,未标明有效期而致人伤害的
E.销售者不能指明缺陷药品的生产者的 环 球 网 校 搜 集 整 理
16.《中华人民共和国药品管理法》所指的“三证”是 ( )
A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》
D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》
E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》
17.《中华人民共和国计量法实施细则》规定,计量检定工作应当遵循的原则为 ( )
A.在行政区划范围内,经济合理,就地就近
B.在部门管辖的范围内,经济合理,就地就近
C.不受行政区划的限制,经济合理,就地就近
D.不受部门管辖的限制,经济合理,就地就近
E.不受行政区划和部门管辖的限制,经济合理,就地就近
18.生产、销售以婴幼儿为主要使用对象的劣药者,执法部门对其 ( )
A. 处以警告,或者并处五千元以下罚款
B.处以警告,或者并处一万元以下罚款
C.处以警告,或者并处二万元以下罚款
D.处以正品价格五倍罚款
E.从重给予行政处罚
19.列入医药商业专项管理的是 ( )
A.防治血吸虫病、克山病等地方病的专用药品
B.治疗艾滋病的专用药品
C.预防维生素缺乏引起的疾病的专用药品
D.计划生育药品
E.为治疗某些特殊疾病而进口的药品

B. 20.某医药公司根据药品的销售情况,要求供药方返还3%左右的现金为宣传费。该
公司将该笔宣传费的收支记载在公司的“小金库”帐上。该行为 ( )
A.为明示方式给予的折扣,不以回扣论
B.为公平、正当的交易行为 环 球 网 校 搜 集 整 理
C.为暗中退给一定比例的货款,以回扣论
D.视为医药公司与供药方的协议,受法律保护
E.不管行为的情节和后果如何,都与犯罪无关 环 球 网 校 搜 集 整 理
21.按我国有关药品广告管理规定,可进行广告宣传的药品有 ( )
A.非麻醉性戒毒药品 B.医院制剂
C.经批准试生产的药品 D.境外生产的药品
E.二类精神药品
22.《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危
害人民健康的药品,应当 ( )
A.进行再评价 B.立即停止生产、经营、使用
C.撤销其批准文号 D.按假药处理
E.按劣药处理
23.我国透选0rc药物的基本原则是 ( )
A.应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便
B.安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需
C.临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便
D.临床必需、应用安全、经济合理、应用方便
E.临床必需、安全有效、价格合理、应用方便
24.某药品批号为950815,其有效期为3年,该药品可使用至 ( )
A.1998年8月15日 B.1998年8月14日
C.1998年7月31日 D.1998年8月31日
E.1998年9月1日
25.列入国家三级重点保护野生药材物种的是 ( )
A.黄芩 B.黄连
C.黄柏 D.黄精
E.黄芪
26.与《中药品种保护条例》规定不符的是 ( )
A.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品,可申请一级保护
B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种获得专利保护后,还可申请中药品种保护
C.对特定疾病有显著疗效的中药品种,能够获得为期七年的保护,期满后可申
请延长保护期限
D.擅自仿制中药保护品种的,以生产假药依法论处
E.已经解除一级保护的品种,可以申请二级保护 环 球 网 校 搜 集 整 理
27.违反《中华人民共和国广告法》规定,发布药品、医疗器械广告的,由广告监督
管理机关责令其 ( )
A.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用三倍以下罚款
B.停止发布,没收广告费用,可并处广告费用一倍以上三倍以下罚款
C.改正,没收广告费用,可并处广告费用二至五倍罚款
D.改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用三倍以上五倍以下罚款
E.改正或者停止发布•,没收广告费用,可并处广告费用一倍以上五倍以下罚款
28.《药品非临床研究质量管理规定(试行)》要求标准操作规程的制定和修改须经 ( )
A.安全性研究机构负责人起草,研究单位领导审核,质量保证部门批准 环 球 网 校 搜 集 整 理
B.安全性研究机构负责人审核,研究单位领导批准,质量保证部门签字确认
C.研究工作的专题负责人起草,安全性研究机构领导审核,研究单位领导批准
D.研究单位领导审核,安全性研究机构负责人批准,质量保证部门签字确认
E.研究工作的专题负责人审核,研究单位领导批准,质量保证部门签字确认

分享到: 编辑:环球网校

资料下载 精选课程 老师直播 真题练习

执业药师资格查询

执业药师历年真题下载 更多

执业药师每日一练 打卡日历

0
累计打卡
0
打卡人数
去打卡

预计用时3分钟

环球网校移动课堂APP 直播、听课。职达未来!

安卓版

下载

iPhone版

下载

返回顶部