2008年药学专业知识二考试真题全套

　　药剂学部分 $lesson$

　　一、最佳选择题，共24题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。

　　1.有关粉体的正确表述是

　　A.粉体的休止角越大，其流动性越好

　　B.粉体的真体积越大，其真密度越大

　　C.粉体的接触角越大，其润湿性越差

　　D.粉体的总空隙越大，其孔隙率越小

　　E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强

　　20某工艺员试制一种片剂，应该选用的崩解剂是

　　A. PVP

　　B. PEG 6000

　　C. CMS-Na

　　D. CMC-Na

　　E. PVA

　　3.不作为薄膜包衣材料使用的是

　　A.硬脂酸镁

　　B.羟丙基纤维素

　　C.羟丙基甲基纤维素

　　D.聚乙烯吡咯烷酮

　　E.乙基纤维素

　　4.在片剂的脆碎度检查中，被测片剂的减失重量不得超过

　　A.0.1%

　　B.0.2%

　　C.0.5%

　　D.1%

　　E.2%

　　5.有关滴丸剂、小丸的错误表述是

　　A.滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆

　　B.滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯

　　C.滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油

　　D.灰黄霉素滴丸采用了固体分散技术，其目的是为了获得缓释效果

　　E.小丸的粒径应为0.5―3.5 mm

　　6.关于软膏剂一般质量要求的错误表述是

　　A.性质稳定，无酸败、变质等现象 B.无溶血性

　　C.无刺激性 D.无过敏性

　　E.用于创面的软膏应无菌

　　7.只能肌内注射给药的是

　　A.低分子溶液型注射剂

　　B.高分子溶液型注射剂

　　C.乳剂型注射剂

　　D.混悬型注射剂

　　E.注射用冻于粉针剂

　　20.关于药物代谢的错误表述是

　　A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

　　B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

　　C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

　　D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高

　　E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

　　21.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

　　A. c-t公式为双指数方程

　　B.达峰时间与给药剂量函成正比

　　C.峰浓度与给药剂量凰成正比

　　D.曲线下面积与给药剂量Co成正比

　　E.由残数法可求药物的吸收速度常数也

　　22.给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量)X0=500 mg，V=10L，k=0.lh-l，г= 10h，

　　该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

　　A.0.05 mg/L B.0.5 mg/L

　　C.5mg/L D.50 mg/L

　　E.500 mg/L

　　23.属于物理配伍变化的是

　　A.含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深

　　B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸

　　C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛

　　D.氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀

　　E.生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀

　　24.在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末(冷冻干燥制剂)时，常常需加入填

　　充剂。最常用的填充剂是

　　A.乙醇

　　B.丁醇

　　C.辛醇

　　D.甘露醇

　　E.硬脂醇

　　二、配伍选择题，共48题，每题0.5分。备选项在前，试题在后。每组若干题。每

　　组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每今备选项可重复选用，也

　　可不选用。

　　[25-26]

　　A.混悬颗粒 B.泡腾颗粒

　　C.肠溶颗粒 D.缓释颗粒

　　E.控释颗粒

　　25.含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是

　　26.在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是

　　[27-28]

　　A.自由粉碎

　　B.开路粉碎

　　C.循环粉碎

　　D.低温粉碎

　　E.干法粉碎

　　27.在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于

　　28.连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于

　　[29-31]

　　A.肠溶片

　　B.泡腾片

　　C.可溶片

　　D.舌下片

　　E.薄膜衣片

　　29.采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液(9→1000)中进行检查，应在30分钟内崩解的是

　　30.采用中国药典规定的方法与装置，水温为15～25℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是

　　31.采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时，每

　　片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内

　　全部崩解的是

　　[32-34]

　　A.醋酸纤维素 B.羟丙基甲基纤维素

　　C.丙烯酸树脂II号 D.川蜡

　　E.邻苯二甲酸二丁酯

　　32.胃溶性包衣材料是

　　33.肠溶性包衣材料是

　　34.水不溶性包衣材料是

　　[35-36]

　　A.融变时限检查

　　C.体内吸收试验

　　E.熔点测定

　　B.体外溶出度试验

　　D.置换价测定

　　35.测定栓剂在体温(37℃±0.5℃)下软化、熔化或溶解时间的试验称为

　　36.测定药物重量与同体积基质之比的试验称为

　　[37-381

　　A.硅酮

　　B.硬脂酸钠

　　C.聚乙二醇

　　D.黄凡士林

　　E.卡波姆

　　37.眼膏基质的主要成分是

　　38.凝胶剂的常用基质是

　　[39-41]

　　A.静脉滴注 B.皮下注射

　　C.肌内注射 D.皮内注射

　　E.脊椎腔注射

　　39.一次注射体积0.2 ml以下的是

　　40.一次注射体积一般为1-2 ml，不适于刺激性大的药物的是

　　41.常用于急救、补充体液和营养，一次绘药体积可多至数千毫升的是

　　[42-45]

　　A.鲎试验法 B.气泡点法

　　C.超滤法 D.吸附法

　　E.反渗透法’

　　42.能用于注射剂脱色和除热原的方法是

　　43.能用于细菌内毒素检查的方法是

　　44.能用于注射剂精滤的方法是

　　45.能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是

　　[46-49]

　　A.羟苯酯类

　　B.阿拉伯胶

　　C，阿司帕坦

　　D.胡萝卜素

　　E.氯化钠

　　46.用作乳剂的乳化剂是

　　47.用作液体药剂的甜昧剂是

　　48.用作液体药剂的防腐剂是

　　49.用作改善制剂外观的着色剂是

　　[50-52]

　　A.干胶法

　　B.湿胶法

　　C.两相交替加入法

　　D.新生皂法

　　E.机械法

　　50.先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于

　　51.先将乳化剂分散于油中，再将水加入，乳化使成初乳的方法属于

　　52.植物油中加入三乙醇胺，强力搅拌制备乳膏剂的方法属于

　　[53-54]

　　A.供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10天

　　B.供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度25℃、相对湿度(90±5)%条件下放置10天

　　C.供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内，在照度为(4500±500)1x条件下放置10天

　　D.供试品按市售包装，在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月

　　E.供试品按市售包装，在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月，并继续放置至36个月

　　53.药物稳定性长期试验的条件是

　　54.药物稳定性加速试验的条件是

　　[55-57]

　　A.葡糖基-β-CD

　　B.乙基-β-CD

　　C.α-CD

　　D.γ-CD

　　E.β-CD

　　55.较为常用，已被收载入《中国药典》的包合材料是

　　56.能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包合材料是

　　57.能够降低药物的溶解度，达到缓释目的的包合材料是

　　[58-60]

　　A. PLA

　　B. PVA

　　C.PVP

　　D. EC

　　E.HPMCP

　　58.制备速释固体分散物应首选的载体材料是

　　59.制备缓释固体分散物应首选的载体材料是

　　60.制备肠溶固体分散物应首选的载体材料是

　　[61-62]

　　A.聚乙二醇

　　B.卡波姆

　　C.微晶纤维素

　　D.乙基纤维素

　　E.硬脂酸

　　61.微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是

　　62.微孔膜包衣片的衣膜材料是

　　[63-64]

　　A.明胶与阿拉伯胶

　　B.西黄蓍胶

　　C.磷脂与胆固醇

　　D.聚乙二醇

　　E.半乳糖与甘露醇

　　63.制备普通脂质体的材料是

　　64.用于长循环脂质体表面修饰的材料是

　　75.肠溶性薄膜包衣材料有

　　A.HPMC

　　B. HPMCP

　　C.EudragitL

　　D. CAP

　　E.PVP

　　76.常用的水溶性栓剂基质包括

　　A.聚乙二醇类 B.可可豆脂

　　C.半合成脂肪酸酯 D.甘油明胶

　　E.泊洛沙姆

　　77.抛射剂应具备的条件有

　　A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压

　　B.无毒性、无致敏性和刺激性

　　C.，不与药物、附加剂发生反应

　　D.不易燃、不易爆

　　E.无色、无味、无臭

　　78.依据Poiseuille公式，关于滤过的正确表述有

　　A.操作压力越大，滤速越快 B.加压过滤法可提高滤速

　　C.减压过滤法可降低滤速 D.滤液黏度越大，滤速越快

　　E.滤层越厚，滤速越慢

　　79.关于药物溶解度问题的正确表述有

　　A.溶剂的极性对药物溶解度的影响很小

　　B.在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低

　　C.非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极。诱导偶极作用

　　D，稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度

　　E.当摩尔溶解热△HF为负值时，溶解度随温度升高而加大

　　80.关于表面活性剂特性的正确表述有

　　A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度弥为临界胶束浓度

　　B.表面活性荆分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力称为亲水亲油平

　　衡值

　　C.表面活性剂分子在水溶液中达到CMC后，…些难溶性药物在胶束溶液中的

　　溶解度显著增加，这种作用叫增溶

　　D.当温度升高时非离子型表面活性剂的溶解度增加;超过某一温度时，溶解度

　　急剧增大，这一温度称为Krafft点

　　E.当温度升高到某一程度时，两性离子型表面活性剂的溶解度急剧下降并析出，

　　溶液出现混浊，这一温度称为昙点

　　81.影响药物制剂稳定性的因素包括

　　A.温度

　　B.光线

　　C.空气

　　D.金属离子

　　E.湿度

　　82.环糊精包合物常用的制备方法有

　　A.饱和水溶液法

　　B.研磨法

　　C.冷冻干燥法

　　D.喷雾干燥法

　　E.相溶解度法

　　83.常用的脂质体的制备方法有

　　A.注入法

　　B.薄膜分散法

　　C.超声波分散法

　　D.凝聚法

　　E.逆相蒸发法

　　84.关于注射剂的正确表述有

　　A.肌内注射的吸收程度一般与静注相当

　　B.药物混悬液局部注射后，可发挥长效作用

　　C.皮下注射药物的吸收比肌内注射快

　　D.皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验

　　E.鞘内注射可透过血脑屏障，使药物向脑内分布

　　药物化学部分

　　一、最佳选择题，共l6题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。

　　85.将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是

　　A.改善药物韵溶解性能 B.延长药物的作用时间

　　C.降低药物的毒副作用 D.改善药物的吸收性能

　　E.增加药物对特定部位作用的选择性

　　86.十五元环的大环内酯类抗生素是

　　A.罗红霉素 B.克拉霉素

　　C.琥乙红霉素 D.阿奇霉素

　　E：红霉素

　　88.源于地西泮活性代谢产物的药物是

　　A.氯硝西泮

　　B.劳拉西泮

　　C.艾司唑仑

　　D.奥沙西泮

　　E.硝西泮

　　89.属于单胺氧化酶抑制琵的抗抑郁药是

　　A.盐酸阿米替林

　　B.吗氯贝胺

　　C.盐酸氟西汀

　　D.盐酸帕罗西汀

　　E.舍曲林

　　90.结构与β受体拮抗剂相似，具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是

　　A.盐酸普鲁卡因胺 B.盐酸利多卡因

　　C.盐酸普罗帕酮 D.奎尼丁

　　E.盐酸美西律

　　91.结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是

　　A.阿托伐他汀 B.吉非贝齐

　　C.非诺贝特 D.洛伐他汀

　　E.氯贝丁酯

　　92.体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是

　　A.呋塞米 B.氢氯噻嗪

　　C.依他尼酸 D.螺内酯

　　E.阿米洛利

　　93.沙美特罗的化学结构是

　　94.与西沙必利具有相同苯甲酰胺结构片断的药物是

　　A.莫沙必利 B.多潘立酮

　　C.盐酸昂丹司琼 D.甲氧氯普胺

　　E.盐酸格拉司琼

　　96.可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是

　　A.对乙酰氨基酚硫酸酯 B.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯

　　C. N-乙酰亚胺醌 D.对氨基酚

　　E.乙酸

　　97.母核属于雌甾烷的蛋白同化激素药物是

　　A.甲睾酮 B.雌二醇

　　C.达那唑 D.丙酸睾酮

　　E.苯丙酸诺龙

　　98.因具有较大的钠潴留副作用，只能外用治疗各种皮肤病的药物是

　　99.维生素B1在体内的生物活性形式是

　　A.硫胺焦亚硫酸酯

　　B.硫胺单磷酸酯

　　C.硫胺三磷酸酯

　　D.硫胺焦磷酸酯

　　E.硫胺硫酸酯

　　二、配伍选择题，共32题，每题0.5分。备选项在前，试题在后。每组若干题。每

　　组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选项可重复选用，也

　　可不选用。

　　[101-104]

　　A.丙氧酚 B.依托唑啉

　　C.异丙囔 D.L-甲基多巴

　　E.氯苯那敏

　　101.其对映异构体产生相反活性的药物是

　　102.其列映异构体没有活性的药物是

　　103.其对映异构体产生不同类型药理活性的药物是

　　104.其对映异构体产生相同的药理活性，但强弱不同的药物是

　　[105-107]

　　A.氨曲南

　　B.亚胺培南

　　C.舒巴坦钠

　　D.克拉维酸钾

　　E.替莫西林

　　105.属于碳青霉烯类的β-内酰胺类抗生素是

　　106.属于氧青霉烷类的β-内酰胺类抗生素是

　　107.属于青霉烷砜类的β-内酰胺类抗生素是

　　[108-109]

　　A.左氧氟沙星

　　B.盐酸乙胺丁醇

　　C.利巴韦林

　　D.齐多夫定

　　E.氯霉素

　　108.结构中含有两个手性碳原子，有四个异构体的药物是

　　109.结构中含有两个手性碳原子，有三个异构体的药物是

　　110.神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的化学结构是

　　111.蛋白酶抑制剂茚地那韦的化学结构是

　　112.非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平的化学结构是

　　[113-114]

　　A.青蒿素 B.蓠甲醚

　　C.苯芴醇 D.奎宁

　　E.乙胺嘧啶

　　113.含有内酯结构的抗疟药物是

　　114.具有抑制二氢叶酸还原酶作用的抗疟药物是

　　[115-118]

　　A.盐酸美沙酮

　　B.枸橼酸芬太尼

　　C.盐酸纳洛酮

　　D.酒石酸布托啡诺

　　E.苯噻啶

　　115.属于吗啡喃类镇痛药的是

　　116.属于半合成镇痛药的是

　　117.属于哌啶类镇痛药的是

　　118.属于氨基酮类镇痛药的是

　　[119-121]

　　A.盐酸伪麻黄碱

　　B.盐酸多巴酚丁胺

　　C.盐酸异丙肾上腺素

　　D.盐酸麻黄碱

　　E.盐酸多巴胺

　　119.化学名为(1R，2S) -2-甲氨基.苯丙烷-1-醇盐酸盐的药物是

　　120.化学名为4.(2-氨基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐的药物是

　　121.化学名为4-[(2.异丙氨基-I-羟基)乙基]-1、2-苯二酚盐酸盐的药物是

　　[122-124]

　　A.氢溴酸后马托品

　　B.硫酸阿托品

　　C.氢溴酸东莨菪碱

　　D.氢溴酸山莨菪碱

　　E.丁溴东莨菪碱

　　122.托品烷分子中含有环氧基，对中枢具有较强作用的药物是

　　123.托品烷分子中含有羟基，难以透过血脑屏障的药物是

　　124.托品烷分子中含有季铵结构，中枢作用较弱的药物是

　　[125-128]

　　A.马来酸依那普利 B.盐酸哌唑嗪

　　C.氯沙坦 D.盐酸地尔硫革

　　E.利舍平

　　125.属肾上腺素α1受体拮抗剂的药物是

　　126.属血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的药物是

　　127.属血管紧张素II受体拮抗剂的药物是

　　128.属钙通道阻滞剂的药物是

　　[129-130]

　　A.埃索美拉唑

　　B.雷贝拉唑

　　C.泮妥拉唑

　　D.奥美拉唑

　　E.兰索拉唑

　　129.以单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是

　　130.第一个上市的质子泵抑制剂的药物是

　　[131-132]

　　A.马来酸罗格列酮 B.瑞格列奈

　　C.格列本脲 D.甲苯磺丁脲

　　E.阿卡波糖

　　131.增加胰岛素敏感性的降血糖药物是

　　132.通过竞争性地与α-葡萄糖苷酶结合而抑制其活性的降血糖药物是

　　三、多选题，共8题，每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上正确答案，少选

　　或多选均不得分。

　　133.在体内经代谢后，其代谢产物具有活性的药物有

　　A.甲苯磺丁脲 B.保泰松

　　C.卡马西平 D.苯妥英钠

　　E.阿苯哒唑

　　134.在水溶液中不稳定，放置后可发生β-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药

　　物有

　　A.氨苄西林

　　B.头孢噻肟钠

　　C.阿莫西林

　　D.头孢哌酮钠

　　E.哌拉西林

　　135.某8岁男孩忠细菌性上呼吸道感染，宜选用的抗菌药物有

　　A.哌拉西林 B.罗红霉素

　　C.环丙沙星 D.盐酸多西环素

　　E.左氧氟沙星

　　136.某男62岁，患有高血压病，长期服用卡托普列，但近期出现干咳副作用，下列

　　药物中适合该患者的替代药物有

　　A.福辛普利 B.马来酸依那普利

　　C.氯沙坦 D.赖诺普利

　　E.缬沙坦

　　137.通过使痰液中黏蛋白的二硫键断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有

　　A.磷酸苯丙哌林 B.乙酰半胱氨酸

　　C.羧甲司坦 D.右美沙芬

　　E.盐酸氨溴索

　　138.结构中含有弧砜基团，产生手性中心的药物有

　　A.兰索拉唑 B.西咪替丁

　　C.法莫替丁 D.泮妥拉唑

　　E.雷贝拉唑