2014执业药师考试：卫生行政部门的GMP
更新时间：2013-11-05 08:43:52
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摘要 卫生行政部门的GMP是执业药师考试的重点内容，望大家牢记。
1988年，我国卫生部颁布的GMP是参照国外管理要求，结合我国实际情况而制定的，它涉及影响药品质量的诸因素，如人员、厂房、设备、卫生、原料、生产操作、包装和贴签、质量检查部门、自检、销售记录、用户意见、不良反应报告等。这个GMP是国家的，是必须执行的GMP.
卫生部门的GMP叫《药品生产和质量管理规范》，环球网校医学考试网搜集整理它既对影响药品质量的生产管理提出了要求，又对生产中质量管理作了规定。
卫生行政部门的GMP是根据《药品管理法》的规定制定的，它具有法律约束力，因此颁发GMP之后，药品生产企业的科学管理水平进展很快。
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