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《药品生产质量管理规范》及其认证
以下是关于知识点“
《药品生产质量管理规范》及其认证
”的所有试题
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药品生产企业应当具备的条件不包括()。
我国GMP规定,药品生产企业的关键人员至少包括()。
必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备生产的药品是()。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP 认证程序的是A 申请、受理B 现场检查C 飞行检查D 审批与发证[answer]C解析:GMP认证的主要程序:(1)申请
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新药监测期的期限不超过()。
药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )。
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后
药品经营企业发现其经营的药品存在较大的隐患,应当采取的措施不包括
知识点
药品研制与质量管理规范
药品注册管理
药品上市后再评价
药品生产许可
《药品生产质量管理规范》及其认证
药品委托生产管理及药品召回管理
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