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2014主管药师考试辅导:官能团的反应类型

更新时间:2013-12-04 10:43:40 来源:|0 浏览0收藏0

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摘要 官能团的反应类型是主管药师考试辅导复习需要了解的知识,环球网校医学网搜集整理了相关内容与考生分享,希望给予大家帮助!

  官能团的反应类型是主管药师考试辅导复习需要了解的知识,环球网校医学考试网搜集整理了相关内容与考生分享,希望给予大家帮助!

  官能团的反应类型无非就是那么几类酯化、取代、消去、加成、水解、水解、氧化、聚合、还原。

  1.水解反应:

  常见能发生水解反应的有机物有:卤代烃的水解,酯的水解,二糖和多糖的水解,酯的水解,蛋白质的水解。

  2.氧化反应:

  加氧、去氢是有机化学里的氧化反应,这与无机化学中氧化还原反应的概念不同,并且,由于有机化学中氧化和还原只针对有机物而言,故氧化反应和还原反应是分开讨论的。

  常见能发生氧化反应的有机物有:醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、果糖、麦芽糖的氧化;醇氧化成醛;烷烃变烯烃、烯烃变炔烃。

  3.聚合反应:

  ①。加聚反应:②。缩聚反应:常见能发生缩聚反应的有机物有苯酚和甲醛、氨基酸,醇和羧酸,等等。

  4.还原反应:

  常见能发生还原反应的有机物有:不饱和烃及不饱和化合物的加氢,油酯的氢化;苯加氢变为环己烷,苯乙烯加氢变成乙基环己烷;硝基苯还原为苯胺。

  5.取代反应:

  从取代反应的定义知,①是一类有机反应;②是原子或原子团与另一原子或原子团的交换;③两种物质反应,生成两种物质,有上有下的;④该反应前后的有机物的空间结构没有发生变化;⑤取代反应总是发生在单键上;⑥这是饱和化合物的特有反应。

  6.加成反应:

  从加成反应的定义知,①是一类有机反应;②加成反应发生在不饱和碳原子上;③该反应总是发生在不饱和键中的键能较小的键;④该反应中加进原子或原子团,只生成一种有机物,相当于化合反应,只上不下的;⑤加成前后的有机物的结构将发生变化,炔烃变烯烃,结构由平面形变立体形;炔烃变烯烃,结构由直线形变平面形;⑥加成反应是不饱和化合物的较特有反应,另外,芳香族化合物也有可能发生加成反应。

  7.消去反应:

  从定义可知,①是一类有机反应;②消去反应发生在分子内;③发生在相邻的两个碳原子上;④消去反应会脱去小分子,即生成小分子;⑤消去后生成的有机物会产生双键或叁键;⑥消去前后的有机物的分子结构变发生变化,它与加成反应相反,因此,分子结构的变化正好与加成反应的情况相反。

  8.酯化反应:

  醇和羧酸的酯化,醇和无机含氧酸酸的酯化;葡萄糖与乙醇反应生成五乙醇葡萄糖酯。

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