2015年初级药师考试辅导：直肠吸收
更新时间：2015-02-06 10:08:46
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摘要 直肠粘膜的结构与小肠粘膜基本相同，只是细胞间的结合比小肠紧密，膜阻力更大。直肠表面积小，PH接近中性或微偏碱，缓冲能力弱。
直肠粘膜的结构与小肠粘膜基本相同，只是细胞间的结合比小肠紧密，膜阻力更大。直肠表面积小，PH接近中性或微偏碱，缓冲能力弱。
直肠中的静脉系统分为直肠上、中、下静脉。
1.直肠吸收的途径：过直肠上静脉入肝，经首过代谢后入大循环;过直肠中静脉、直肠下静脉和肛管静脉，绕过肝脏，经下腔静脉入大循环。此途径可避免肝首过作用。
最佳用药部位：全身作用的栓剂应塞入肛门口2cm为宜，可一定程度上避免肝的首过作用，提高生物利用度。
2.吸收机制：一般是被动扩散，遵循PH分配学说，吸收速率符合一级速率过程。
3.影响因素：直肠内容物、排便时间、直肠PH与药物pka、基质的理化性质、药物的溶解度等。
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