药师专业考试试题--专业3实践能力

　　1.现行的中国药典是哪年版

　　A.1985年版

　　B.1990年版

　　C.2000年版

　　D. 1995年版

　　E.2001年版

　　2.下列哪一项措施不利于提高浸出效率

　　A.恰当地升高温度

　　B.加大浓度差

　　C.选择适宜的溶剂

　　D.浸出一定的时间

　　E.将药材粉碎成细粉

　　3.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的

　　A.能使溶液表面张力降低的物质

　　B、能使溶液表面张力增高的物质

　　C.能使溶液表面张力不改变的物质

　　D.能使溶液表面张力急剧降低的物质

　　E. 能使溶液表面张力急剧增高的物质

　　4.下述哪种方法不能增加药物的溶解度

　　A.加入助溶剂

　　B.加入非离子表面活性剂

　　C.制成盐类

　　D.应用潜溶剂

　　E.加入助悬剂

　　5.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是

　　A.Newton

　　B.Poiseuile

　　C.Stokes

　　D.Noyes-Whitney

　　E.Arrhenius

　　6.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

　　A.分层（乳析）

　　B.絮凝

　　C.破裂

　　D.转相

　　E.反絮凝

　　7.关于糖浆剂的说法错误的是

　　A. 可作矫味剂，助悬剂

　　B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

　　C.糖浆剂为高分子溶液

　　D.可加适量乙醇、甘油作稳定剂

　　E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点

　　8.下列灭菌法的错误表述是

　　A.芽胞具有较强的抗热性，因此灭菌效果常以杀死芽胞菌为标准

　　B.灭菌法是指杀死或除去物料中所有微生物的方法

　　C.灭菌法的选择既要保护杀死与除去微生物又要兼顾药品的稳定性

　　D.灭菌制剂均可以采用热压灭菌方法进行灭菌

　　E.热压灭菌法是应用最广泛一种方法

　　9.一般注射液的pH值为

　　A.3～8

　　B.3～10

　　C.4～9

　　D.5～10

　　E.4～ll

　　l0.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是

　　A.盐酸普鲁卡因

　　B.盐酸利多卡因

　　C.苯酚

　　D.苯甲醇

　　E.硫柳汞

　　11.将药物制成无菌粉末的目的是

　　A.防止药物氧化

　　B.方便运输贮存

　　C.方便生产

　　D.防止药物降解

　　E.防止微生物污染

　　12.甘油不可用作

　　A.透皮吸收的促进剂

　　B.注射剂的潜溶剂

　　C.乳膏基质的保湿剂

　　D.膜剂的增塑剂

　　E.气雾剂中的抛射剂

　　13.口服缓释制剂可采用的制备方法是

　　A.增大水溶性药物的粒径

　　B.与高分子化合物生成难溶性盐

　　C.包衣

　　D.制成分散片

　　E.制成舌下片

　　14.用于制备脂质体膜材的辅料是

　　A.卵磷脂

　　B.聚山梨酯80

　　C.L-羟丙基纤维素

　　D.羟丙基甲基纤维素

　　E.可可豆脂

　　15.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是

　　A.碳酸氢钠

　　B.碳酸钠

　　C.焦亚硫酸钠

　　D.氢氧化钠

　　E.依地酸二钠

　　16.渗透泵型片剂控释的基本原理是

　　A.减少溶出

　　B.减少扩散

　　C.片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放

　　D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出

　　E.片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来

　　17.亲水性凝胶骨架片的材料为

　　A.硅橡胶

　　B.蜡类

　　C.羟丙甲纤维素

　　D.聚乙烯

　　E.乙基纤维素

　　18.混悬型气雾剂的组成不包括

　　A.抛射剂

　　B.潜溶剂

　　C.分散剂

　　D.助悬剂

　　E.润湿剂

　　19.下列哪条不代表气雾剂的特征

　　A.药物吸收完全、速率恒定

　　B.避免了肝脏的首过作用

　　C.能使药物迅速达到作用部位

　　D.避免与空气和水的接触，稳定性好

　　E.分布均匀，起效快

　　20.栓剂置换价的正确表述是

　　A.同体积不同基质的重量之比值

　　B.同体积不同主药的重量之比值

　　C.主药重量与基质重量之比值

　　D.主药的体积与同重量基质的体积之比值

　　E.药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值

　　21.不属于水溶性软膏基质的是

　　A.甲基纤维素

　　B.聚丙烯酸

　　C.卡波普

　　D.聚乙二醇

　　E.凡士林

　　22.对软膏剂的叙述中错误的是

　　A.凡士林为饱为烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性

　　B.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行

　　C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹

　　D.软膏是固体制剂，主要起保护，润滑和局部治疗作用

　　E.软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质

　　23.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

　　A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物

　　B.无不良刺激性

　　C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹

　　D.软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用

　　E.软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶

　　24.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合

　　A.液体石蜡

　　B.羊毛脂

　　C.单硬脂酸甘油酯

　　D.白凡士林

　　E.蜂蜡

　　25.为主动靶向制剂的是

　　A. 固体分散体制剂

　　B.普通微囊制剂

　　C.药物单克隆抗体制剂

　　D.动脉栓塞制剂

　　E.环糊精包合物制剂

　　26.在片剂的质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反应药物在体内的吸收情况

　　A.崩解度

　　B.溶出度

　　C.含量均匀度

　　D.片重差异

　　E.硬度

　　27.湿法制粒工艺流程图为

　　A.原辅料一粉碎→混合一制软材一制粒一干燥一压片

　　B.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片

　　C.原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一整粒一压片

　　D.原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一整粒一干燥一压片

　　E.原辅料→混合一粉碎一制软材一制粒一干燥一压片

　　28.按崩解时限检查，普通片剂应在多长时间内崩解

　　A.15min

　　B.30min

　　C.60min

　　D.20min

　　E.10Min

　　29.片剂包糖衣工序先后顺序为

　　A.隔离层、糖衣层、粉衣层、颜色糖衣层、打光

　　B.隔离层、糖衣层、颜色糖衣层、粉粗衣层、打光

　　C.隔离层、粉衣层、糖衣层、颜色糖衣层、打光

　　D.糖衣层、颜色糖衣层、粉衣层、隔离层、打光

　　E.糖衣层、粉衣层、隔离层、颜色糖衣层、打光

　　30.片剂中制粒目的叙述错误的是

　　A.改善原辅料的流动性

　　B.增大物料的松密度，使空气易逸出

　　C.减小片剂与模孔间的摩擦力

　　D.避免粉末分层

　　E.避免细粉飞扬

　　31.可以作为片剂崩解剂的是

　　A.乳糖

　　B.糖粉

　　C.白碳黑

　　D.低取代羟丙基纤维素

　　E.轻质液体石蜡

　　32.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

　　A.等量递增法

　　B.多次过筛

　　C.将轻者加在重者之上

　　D.将重者加在轻者之上

　　E.搅拌

　　33.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是

　　A.增加弹性

　　B.增加稳定性

　　C.增加渗透性

　　D.改变其溶解性能

　　E.杀灭微生物

　　34.对散剂特点的错误表述是久

　　A.比表面积大、易分散、奏效快

　　B.便于小儿服用

　　C.制备简单、剂量易控制

　　D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

　　E.储存、运输、携带方便

　　35.现有口服剂型吸收快慢的顺序为

　　A.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂

　　B.丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

　　C.散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂

　　D.胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂

　　E.丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂

　　36.关于药物代谢部位正确的是

　　A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高

　　B.表皮上不能进行任何代谢反应

　　C.肠内细菌代谢只能进行第1相反应

　　D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用

　　E.肺部代谢酶浓度很高

　　37.药物的转运过程包括

　　A. 吸收、分布、代谢和排泄

　　B.吸收、分布和代谢

　　C.吸收、分布和排泄

　　D.吸收、代谢和排泄

　　E.分布、代谢和排泄

　　38.下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是

　　A.栓剂使用时塞得深，生物利用度高

　　B.塞入距肛门2cm处有利药物吸收

　　C.pKA<4.3的弱酸性药物吸收较快

　　D.充满粪便的直肠药物吸收完全

　　E.直肠中药物的吸收以主动转运为主

　　39.将灰黄霉素制成直经2-4μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是

　　A.减少对胃的刺激

　　B.降低溶出度

　　C.使药物长效

　　D.增加药物稳定性

　　E.有利于吸收

　　40.某药物的组织结合率很低，说明

　　A.表观分布容积大

　　B.表观分布容积小

　　C.药物在某些组织有蓄积

　　D.药物的吸收速度慢

　　E.药物的排泄速度慢

　　41.关于胎盘内转运的叙述正确的是

　　A.血脑屏障的通透性比胎盘屏障大

　　B.转运机制以促进扩散为主

　　C.随着妊娠时间延长，胎盘屏障通透性变小

　　D.小分子药物易通过

　　E.分子量1000以上的脂溶性药易通过

　　42.药物体内代谢的最主要器官是

　　A.肾

　　B.肝

　　C.肺

　　D.脑

　　E.消化道

　　43.胆汁排泄的有关叙述中错误的是

　　A. 胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运

　　B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加

　　C.药物随胆汁流量的增加排泄量增加

　　D.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响

　　E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

　　44.丙磺舒延长青霉素的药效，其机理为

　　A.丙磺舒增加青霉素肾小管的重吸收

　　B.丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过

　　C.丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌

　　D.丙磺舒减慢青霉素的代谢

　　E.丙磺舒与青霉素结合形成储库

　　45.下列制剂不须要作生物利用度测定的是

　　A.地高辛片剂

　　B.地塞米松片剂

　　C.苯妥英钠胶囊

　　D.硫酸钡混悬剂

　　E.氨茶碱片剂

　　46.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

　　A.溶出度

　　B.崩解时限

　　C.片重差异

　　D.含量

　　E.脆碎度

　　47.某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数K=2X10-3（天―1），那么此药物的有效期是

　　A.10天

　　B.27天

　　C.40天

　　D.53天

　　E.60天

　　二、以下提供若干个案例，每个案例若干个考题。请根据答案所提供的信息，在每道下面的A、B.。C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

　　（48-50题共用题干）

　　48.热原是能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质。若注射剂含有热原时甚至可危及生命安全热原的法定检查方法是

　　A.化学试剂显色法

　　B.蛋白质沉淀反应法

　　C.家兔法

　　D.鲎试剂法

　　E.动物实验法

　　49.下述哪种方法能除去热原

　　A.紫外线照射

　　B.重蒸馏法

　　C.阳离子交换树脂法

　　D.微孔滤膜法

　　E.G6垂熔滤器

　　50.关于热原的叙述中错误的是

　　A.热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖。致热力最强的脂多糖

　　B.热原能被强酸破坏

　　C.热原能被强碱破坏

　　D.热原的耐热性很差

　　E.输液产品必须检查热原

　　三、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

　　（51―55题共用备选答案）

　　A.湿法制粒压片

　　B.干法制粒压片

　　C.结晶直接压片

　　D.粉末直接压片

　　E.空白颗粒压片

　　1.药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于

　　2.药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大适于

　　3.药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动化尚可，量较小适于

　　4.药物为立方结晶型，其可压性尚可适于

　　5.为液体状态易挥发的小剂量药物适于

　　（56-60题共用备选答案）

　　A.山梨酸

　　B.羟丙基甲基纤维素

　　C.甲基纤维素

　　D.微粉硅胶

　　E.聚L-醇400

　　1.液体药剂中的防腐剂

　　2.片剂中的助流剂

　　3.片剂中的薄膜衣材料

　　4.注射剂溶剂

　　5.水溶性软膏基质

　　（61-5题共用备选答案）

　　A. 口含片

　　B.舌下片

　　C.多层片

　　D.肠溶片

　　E.控释片

　　1.使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂

　　2.在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂

　　3.可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂

　　4.可避免药物的首过效应的片剂

　　5.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂

　　（66-70题共用备选答案）

　　A.药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不须要载体和能量

　　B.药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量

　　C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不须要能量

　　D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

　　E.黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内

　　1.促进扩散

　　2.胞饮作用

　　3.被动扩散

　　4.主动转运

　　5.膜孔转运

　　（71-75题共用备选答案）

　　A.羧甲基淀粉钠

　　B.硬脂酸镁

　　C.乳糖

　　D.羟丙基甲基纤维素

　　E.水

　　1.黏合剂

　　2.崩解剂

　　3.润湿剂

　　4.填充剂

　　5.润滑剂

　　（76-80题共用备选答案）

　　A.肝脏首过效应

　　B.生物等效性

　　C.相对生物利用度

　　D.绝对生物利用度

　　E.肠肝循环

　　1.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

　　2.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度

　　3.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异

　　4.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

　　5.药物在进入体循环前被肝代谢的现象

　　（81-85题共用备选答案）

　　A.大豆磷脂

　　B.聚山梨酯80

　　C.单硬脂酸甘油酯

　　D.乙基纤维素

　　E.羟丙甲纤维素

　　1.制备脂质体的材料

　　2.W／O型乳化剂

　　3.O／W型非离子表面活性剂

　　4，不溶性薄膜衣料

　　5.亲水凝胶骨架

　　（86-90题共用备选答案）

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代谢

　　D.排泄

　　E.消除

　　1.药物在机体内发生化学结构的变化

　　2.药物从血液向组织器官转运

　　3.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

　　4.原型药物或其代谢物由体内排出体外

　　5.药物从给药部位进入体循环

　　四、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

　　91.关于片剂质量要求的叙述正确的是

　　A.含量准确、重量差异小

　　B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定

　　C.崩解时限或溶出度符合规定

　　D.色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求

　　E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查

　　92.影响注射剂吸收的因素有

　　A.药物的分子量

　　B.注射部位血流速率

　　C.药物的旋光性

　　D.注射剂的溶剂

　　E.按摩

　　93.软膏剂的类脂类基质有

　　A. 凡士林

　　B.羊毛脂

　　C.石蜡

　　D.蜂蜡

　　E.硅酮

　　94.关于药物氧化降解反应正确表述的是

　　A. 维生素C的氧化降解反应与pH无关

　　B.含有酚羟基的药物极易氧化

　　C.药物的氧化反应与光线无关

　　D.金属离子可催化氧化反应

　　E.药物的氧化降解反应与温度无关

　　95.膜剂制备中的成膜材料有

　　A.聚乙烯醇

　　B.聚维酮

　　C.玉米朊

　　D.虫胶

　　E.纤维素衍生物

　　96.软膏剂的制备方法有

　　A.研和法

　　B.熔和法

　　C.分散法

　　D.乳化法

　　E.挤压成形法

　　97.下列关于栓剂的叙述中，哪些是错误的

　　A.栓剂的基质分为油脂性、水溶性和乳剂性三大类

　　B.药物不受胃肠pH，酶的影响

　　C.将栓剂塞入距肛门6cm处，可无首过效应

　　D.为增加栓剂的吸收，可加入表面活性剂

　　E.水溶性大，易解离的药物通过直肠吸收较多

　　98.乳剂型气雾剂的组成包括以下内容

　　A.抛射剂

　　B.潜溶剂

　　C.耐压容器

　　D.乳化剂

　　E.润湿剂

　　99.关于缓释制剂错误的叙述为

　　A. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药

　　B.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂

　　C.为使某些注射剂如胰岛素、肾上腺素、青霉素等在体内缓慢释放，可用10～25％PVP溶液作助溶剂和分散剂

　　D.对于水溶性的药物，可制备成W／O型乳剂，延缓释药

　　E.透皮吸收制剂不属于缓释、控释制剂，因为它起局部作用

　　100.下列对于配伍禁忌处理方法正确的是

　　A.改变贮存条件

　　B.改变调配次序

　　C.改变溶剂或添加助溶剂

　　D.调整溶液的pH值

　　E.改变有效成分或改变剂型