药品评价中心:国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门，是国家药品监督管理局直属事业单位。主要职责:一是组织制定修订药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测与上市后安全性评价以及药物滥用监测的技术标准和规范。二是组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应、药物滥用监测工作。三是开展药品、医疗器械、化妆品的上市后安全性评价工作。四是指导地方相关监测与上市后安全性评价工作。组织开展相关监测与上市后安全性评价的方法研究、技术咨询和国际(地区)交流合作。五是参与拟订、调整国家基本药物目录。六是参与拟订、调整非处方药目录。

选项C是国家药品监督管理局的职责。