当前位置： 首页 > 初级检验技士 > 初级检验技士临床免疫学和免疫检验 > X性联高IgM综合征

1.【单选题】

X性联高IgM综合征的特征是

A

Y性联隐性遗传性免疫缺陷病

B

一种常见的免疫球蛋白缺陷病

C

发病机制为Y-染色体上CD40L基因突变所致

D

患儿易反复病毒性感染，尤其是呼吸道病毒性感染

E

血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下，外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞

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参考答案: E

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本题共被答158次 正确率为79.7468% 易错选项为D

题目解析:

XLHM是一种罕见的免疫球蛋白缺陷病，为X性联隐性遗传。
患儿易反复感染，尤其是呼吸道感染，比低水平免疫球蛋白缺陷病表现更为严重。血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下，外周血和淋巴组织中有大量分泌IgM的浆细胞；血清中含大量抗中性粒细胞、血小板和红细胞的自身抗体。 

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考核知识点:

免疫缺陷病的分类和特点

试题难度:

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