执业药师考试最新题库
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[111-113]（中毒解救）
A．解救硝西泮中毒
B．解救氟化物中毒
C．解救异烟肼中毒
D．解救苯妥英钠中毒
E．解救卡马西平中毒
111．静脉给予氟马西尼
112．静脉给予毒扁豆碱
113．静脉给予维生素B65g
[114-116]（临床常用的特殊解毒剂）
A．亚甲蓝
B．乙酰胺
C．氟马西尼
D．依地酸钙钠
E．乙酰半胱氨酸
114．解救铅中毒，可用
115．解救亚硝酸钠中毒，可用
116．解救对乙酰氨基酚中毒，可用
[117-118]（ADR按药理作用关系分型）
A．毒性反应
B首剂效应
C．后遗效应
D．致突变作用
E．特异质反应
117．归属B型的是
118．归属C型的是
[119-120]（Karch,Lasagna评定ADR歹亨法）
A．肯定
B．可能
C．可疑
D．不可能
E．很可能
119．时间顺序合理，与已知ADR相符合，不能合理的用患者疾病进行解释；此例ADR属于
120．用药时间顺序合理，停药后反应停止，重新用药，反应再现，与已知ADR相符合；此例ADR属于
三、多项选择题：共20题．每小题1分o每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案o．少选或多选均不得分。
121．除熟练掌握药学专业基础知识与技能之外，从事药学服务的药师应具备的素质是
A．较强的药历书写能力
B．较强的审核处方能力
C．较高的交流沟通能力
D．熟练的外语口语能力
E．一定的投诉应对能力和技巧
122．用药差错发生后，需要监测差错对患者可能产生的后果包括
A．生命垂危
B．永久性伤害
C．暂时性伤害
D．医疗事故鉴定
E．需要住院或延长患者住院时间
123．处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括
A．差错处方
B．超常处方
C．非法定处方
D．不规范处方
E．用药不适宜处方
124．以下举例中，处方用药与临床诊断不相：的是
A．抗高血压联合用药
B．黄连素用于降血糖
C．抗菌药物治疗肺炎
D．黄体酮用于排除结石
E．肠球菌感染给予克林霉素
125．以下叙述中，处方审核结果可判为超常处方的是
A．无适应证用药
B．无正当理由不首选国家基本药物
C．无正当理由开具高价药或超说明书用药
D．未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物
E．无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物
126．不容易通过透析膜被清除的药物的理化特性是
A．脂溶性强
B．水溶性好
C．分布容积小
D．分子量小于500
E．与血浆蛋白结合率高
127．以下所列药物中，具有肝毒性的药是
A．利福平
B．异烟肼
C．青霉素
D．环孢素
E．伊曲康唑
128．根据患者生化指标制订个体化给药方的是
A．血清肌酐法
B．药物基因组学法
C．患者剂量体重法
D．国际标准化比值(INR)
E．药动学／药效学参数法
129．在运动员禁用的兴奋剂中，属于精神刺激剂的是
A．可卡因
B．可待因
C．量连素
D．麻黄碱
E．苯丙胺
130．病人接受合格药品、正常剂量时，出现的以下有害反应情况，ADR因果关系确定程度可判断为“可疑”的情况
A．已翎的药物反应类型
B．停药后反应减轻或消失
C．与用药有合理的时间顺序
D．再次给药后反应反复出现
E．无法用疾病、合用药等解释
131．可能导致粒细胞减少的药物是
A．氯霉素
B．氯氮平毫胺药
D．青霉素
E．丙硫氧嘧啶
132．糖尿病病人需要规避升高血糖的药品
A．氯氮平
B．阿司匹林
C．氢氯噻嗪
D．福辛普利钠
E．中、长程应用泼尼松
133．以下药物中，治疗甲状腺功能亢进的物是
A．别嘌醇
B．硫唑嘌呤
C．比马唑
D．甲巯咪唑
E．丙硫氧嘧啶
134．以下对婴幼儿期用药特点的表述中，不正确的是
A．口服给药宜用糖浆剂
B．肌内注射为主要给药途径
C．使用吗啡易引起呼吸抑制
D．使用氨茶碱呈现兴奋作用
E．年龄越小对中枢镇静剂耐受力越差
135．糖尿病患者的非药物治疗手段主要包括
A．健康教育
B．减轻体重
C．控制饮食
D．血糖监测
E．加强运动
136．下列药品中，不宜冷冻的药品是
A．静脉输液
B．胰岛素制剂
C．人血液制品
D．卡前列甲酯栓
E．莫西沙星注射液
137．以下有关肾功能不全患者用药原则的叙述中，正确的是
A．明确诊断，合理选药
B．避免或减少使用肾毒性大的药物
C．个体化给药、必要时进行TDM
D．重度损害时，药物剂量减至正常量的十分之一
E．肝功能正常的病人可选用双通道（肝肾）排泄的药物
138．以下对《中国国家处方集》的编写原则的论述中，正确的是
A．优先使用基本药物
B．根据《WHO示范处方集》
C．以“以药带病”的方式编写
D．根据卫生部《临床诊疗指南》
E．是国家规范处方行为和指导合理用药的法规性和专业性文件
139．以下对互联网药物信息的评价项目中，正确的是
A．系统性
B．新颖性
C．亨息的归因性
D．信息的补充性
E．信息来源的权威性
140．以下对第三类医疗器械产品管理的表述中，正确的是八需要进行申报备案
B．需要进行准产品注册
C．需要进行试产品注册
D．注册管理部门是国务院药品监督管理部门
E．广告管理部门是国务院药品监督管理部门
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