2014年执业药师考试题库精选模拟题(5)

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2014年执业药师考试题库精选模拟题汇总

　　X型题(多项选择题)。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。

　　1.有关剂型重要性的叙述，哪些是正确的( ACD )

　　A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用

　　B、剂型不能改变药物作用的性质

　　C、剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度

　　D、某些剂型有靶向作用

　　E、剂型不能直接影响药效

　　2.表面活性剂的哪些方面因素能影响增溶量( ACD )

　　A.表面活性剂的种类

　　B.药物的性质

　　C.表面活性剂的加入顺序

　　D.表面活性剂的用量

　　E.温度

　　3.影响药物稳定性的环境因素( ACDE )

　　A.温度光线

　　B.酸碱催化

　　C.空气中的氧

　　D.湿度和水分

　　E.金属离子

　　4.片剂中制颗粒的目的是( BCD )

　　A.减小物料与模孔间的摩擦力

　　B.改善流动性

　　C.防止粉尘飞扬及器壁上的黏附

　　D.增大物料的松密度

　　E.避免物料吸湿

　　5.关于干燥的叙述错误的是( ACD )

　　A、沸腾干燥器可将混合、制粒、干燥一次完成

　　B、厢式干燥器物料盘上的物料不能过厚

　　C、喷雾干燥不适用于热敏性物料的干燥

　　D、冷冻干燥得到的产品含水量较大

　　E、冷冻干燥适用于热不稳定的抗生素类药物或酶等生物制品

　　6.可滤过除菌的滤过器为( CE )

　　A.苏州滤棒

　　B.唐山滤棒

　　C.6号垂熔玻璃滤器

　　D.钛滤器

　　E.0.22μm的微孔滤膜滤过器

　　7.关于鼻黏膜的吸收正确的叙述是( ACDE )

　　A.鼻粘膜极薄且毛细血管丰富，药物吸收后直接进入大循环，可避免肝的首过作用

　　B.以主动转运为主

　　C.脂溶性、小分子药物容易吸收

　　D.鼻黏膜带负电荷，因而带正电荷的药物易于通过

　　E.以气流或溶液状态存在的药物能迅速通过黏膜分泌物表面被鼻腔吸收进入体循环

　　8.关于糖浆剂的表述中正确的是( ABD )

　　A.糖浆剂为含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

　　B、单糖浆的浓度为85%(g/ml)

　　C、浓蔗糖水溶液易污染微生物而变质

　　D、热溶法制备糖浆剂具有溶解快、杀死微生物等优点

　　E、单糖浆可作矫味剂、润湿剂用

　　9.滴眼剂的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是( CE )

　　A.有一定pH值

　　B.适当的渗透压

　　C.无热原

　　D.澄明度符合要求

　　E.安全性

　　10.软膏剂的油脂性基质不包括哪几种( AD )

　　A.十八醇

　　B.石蜡

　　C.二甲基硅油

　　D.单硬脂酸甘油酯

　　E.凡士林

　　11.关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是( DE )

　　A.脂溶性药物易通过巩膜，水溶性药物易通过角膜

　　B.滴眼剂的表面张力小，则药物不易透过角膜

　　C.增加黏度可减少刺激性，但不利于药物的吸收

　　D.药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中，并由此经前房到达虹膜

　　E.当渗透压和pH不适时，药物易随泪液排出

　　12.哪些制剂对其中的固体微粒有明确的要求( ABCDE )

　　A.输液剂

　　B.混悬型注射剂

　　C.眼用软膏剂

　　D.气雾剂

　　E.混悬型滴眼剂

　　13.硬胶囊剂空囊壳的组成包括( ACDE )

　　A.增塑剂

　　B.填充剂

　　C.防腐剂

　　D.遮光剂

　　E.增稠剂

　　14.制备渗透泵片的材料有( BCD )

　　A.丙烯酸树脂

　　B.醋酸纤维素

　　C.葡萄糖、甘露糖的混合物

　　D.促渗剂

　　E.聚氯乙烯

　　15.1972年Singer提出的流动镶嵌模式的生物膜的构成包括( ACE )

　　A.蛋白质与类脂质(磷脂)呈聚集状态，两个脂质分子尾尾相连构成双分子层(对称膜)

　　B、脂质分子的非极性部分露于膜的外面，极性部分向内形成疏水区

　　C、膜上镶嵌着具有各种生理功能的漂浮的蛋白质，蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运动

　　D、磷脂中的脂肪酸不饱和程度高，熔点低于正常体温呈液晶状态，故膜不具有流动性

　　E、在细胞膜分子间及膜蛋白质分子内存在细微的含水孔道

　　16.气雾剂的特点( BCE )

　　A.有刺激性

　　B.清洁无菌稳定性好

　　C.具有速效作用

　　D.使用剂量大

　　E.可避免肝脏的首过作用

　　17.关于药物制剂配伍变化的表述正确的是( ABCDE )

　　A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化

　　B、物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化

　　C、化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到

　　D、注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等

　　E、不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

　　18.药物的理化性质对药物在胃肠道吸收的影响包括( ABC )

　　A.药物的解离常数

　　B.难溶性药物的粒度

　　C.药物的晶型

　　D.制剂的剂型

　　E.制剂中的添加剂

　　19.需进行生物利用度研究的为哪几类药物( ABCE )

　　A、用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物

　　B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物

　　C、溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物

　　D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂

　　E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂

　　20.常用的胃溶性薄膜衣材料有( CDE )

　　A.乙基纤维素

　　B.CAP

　　C.PEG

　　D.HPC

　　E.PVP

　　21.生物利用度实验设计正确的是( ABCD )

　　A、受试者为男性，例数为18～24人，最后一次服药后经过5～7个半衰期(年龄在8～40岁)

　　B、采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期

　　C、采样总点数不少于11个点，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2～3次，消除相采样6～8次(一个完整的血药浓度时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项)

　　D、采样时间持续3～5个半衰期或Cmax 的1/10～1/20。

　　E、参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其它剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致

　　22.影响药物经皮吸收的生理因素是( DE)

　　A.药物的脂溶性

　　B.基质的类型

　　C.透皮吸收促进剂

　　D.皮肤的水合作用

　　E.角质层的厚度

　　23.关于隔室模型的表述正确的是( ABCE )

　　A、隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元(隔室)之间的转运过程

　　B、隔室模型是最常用的药物动力学模型

　　C、可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型

　　D、单室模型中药物在各个脏器和组织中的浓度相等

　　E、 隔室的概念比较抽象，无生理学和解剖学的意义

　　24.利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法包括( ABE )

　　A.增加黏度以减小扩散速率

　　B.包衣

　　C.制成溶解度较小的盐或酯

　　D.控制粒子的大小

　　E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

　　25.药物剂型可按下列那种方法分类( ABCD )

　　A.按给药途径分类

　　B.按分散系统分类

　　C.按制法分类

　　D.按形态分类

　　E.按药物种类分类

　　26.淀粉在片剂中的用途包括( ABC )

　　A.填充剂

　　B.粘合剂

　　C.崩解剂

　　D.润滑剂

　　E.润湿剂

　　27.下列那些辅料可做片剂的崩解剂( BCDE )

　　A.乳糖

　　B.羧甲基淀粉钠(CMS-Na)

　　C.低取代羟丙基纤维素(L-HPC)

　　D.交联聚乙烯吡咯烷酮(交联PVP)

　　E.交联羧甲基纤维素钠(CCNa)