2022中级主管中药师高频考点模拟习题及答案解析(11月4日)

2022中级主管中药师高频考点模拟习题及答案解析(11月4日)

1、下列哪种是直接写药物的正名或炒制(炙)时，即付蜜制(炙)的品种

A、芫花

B、半夏曲

C、延胡索

D、枳壳

E、槐角

【答案】E

【解析】直接写药物的正名或炒制(炙)时，即付蜜制(炙)的品种有黄芪、马兜铃、桑皮、枇杷叶、瓜萎子、槐角、罂粟壳、百合、紫菀、款冬花等。

2、不属于"脚注"的是

A、久煎

B、包煎

C、另煎

D、冲服

E、先煎

【答案】A

【解析】常见的脚注术语有先煎、后下、包煎、另煎、冲服、烊化、打碎、炒制等。

3、要求去毛的

A、香附

B、丹参

C、龙胆

D、肉桂

E、乌梅

【答案】A

【解析】修治是为了洁净药物，除去非药用部分及杂质，以便进一步加工处理或使之更好地发挥疗效。除筛选、剔除、洗漂等通常修治方法外，中药处方常常对某些药物有去除皮、壳、毛、芦、心、核、油及头、尾、足、翅、鳞等非药用部位的规定。如常用的丹参、龙胆、防风、秦艽去残茎;桔梗、厚朴、肉桂、杜仲去皮;银杏、桃仁、大风子、木鳖子去皮壳;枇杷叶、金樱子、骨碎补、香附去毛;人参、牛膝去芦;牡丹皮、地骨皮、巴戟天、远志去心;山茱萸、诃子、山楂、乌梅去核;巴豆、续随子去油;蕲蛇、乌梢蛇去头尾;斑蝥、红娘子去头翅;蛤蚧去头足、鳞片等。

4、制剂室药品管理，叙述不正确的是

A、制剂成品进行检验

B、原料符合药用标准

C、辅料符合药用标准

D、对制剂的包装材料不需检验

E、制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验

【答案】D

【解析】制剂室除对制剂成品进行质量检验外，制剂用的原、辅料应符合药用标准，没有药用标准的，需经安全性试验并经药事管理委员会批准后方可使用。制剂的包装材料也要进行检验，应符合要求。

5、对药品质量检验室叙述不正确的是

A、负责调查了解药品质量情况

B、指导群众性药品质量监督工作

C、药品检验必须由一定专业训练、责任心强的药学人员担任

D、推行药品质量全面管理

E、非药学技术人员，只要有经验可以胜任药检室工作

【答案】E

【解析】药品质量检查必须由经过一定专业训练，熟悉生产过程，责任心强的药学人员担任。药品质量检验科必须树立质量监督观念，负责调查了解药品质量情况，指导群众性药品质量监督工作，并密切合作，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。

6、临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告资料保存

A、3年

B、1年

C、6个月

D、3个月

E、2年

【答案】A

【解析】临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告及返工处理等资料保存3年。

7、冬虫夏草适用的干燥养护技术是

A、摊晾法

B、高温烘燥法

C、石灰干燥法

D、木炭干燥法

E、翻垛通风法

【答案】B

【解析】采用高温烘燥法烘干的品种有：大黄、山药、川芎、千年健、延胡索、天冬、天花粉、白术、白芍、白芷、巴戟、冬虫夏草、防风、当归、贝母、羌活、金果榄、沙参、独活、石菖蒲、前胡、常山、苍术、锁阳、泽泻、紫丹参等。

8、不属于化学药剂养护技术的是

A、硫黄熏蒸法

B、氯化苦熏蒸法

C、石灰埋藏法

D、醋酸钠喷洒

E、磷化铝熏蒸法

【答案】C

【解析】化学药剂养护技术有硫黄熏蒸法、磷化铝熏蒸法、氯化苦熏蒸法、稀氨溶液熏蒸法、醋酸钠喷洒法。石灰埋藏法属于埋藏养护技术。

9、下列有关新药采购审批程序的叙述，错误的是

A、医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药

B、药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分

C、通过审批的新药，可直接大量购进

D、药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况

E、有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论：二次通过的方式

【答案】C

【解析】新药采购审批程序

①医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药。申请科室应填写新药申请表，写明申请理由，可以在申请新药同时提出淘汰疗效不佳、不良反应大的同类老品种。新药申请表交负责医院药事管理委员会日常工作的药剂科。

②药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分，本院有无相同成分或类似成分及药理作用的药品，如果有则问清是否还有必要再进此药;申请新药质量如何，如有多家企业生产同一成分的药品则应做比较，必要时做药品质量检验;药品价格是否合理等。药剂科主任审批后连同上述情况调查表上报药事管理委员会主任审批。

③通过审批的新药，应少量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表，对该药使用中的疗效、不良反应等认真进行观察。观察表上报院药事管理委员会。

④药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后转为常规用药，未通过的则停止进药，上述决议通知申请新药科室和药剂科采购部门。

⑤有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论：二次通过的方式。

10、下列有关中药饮片包装要求的叙述，错误的是

A、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用

B、对有毒性的饮片包装根据其特性和规格，选用可密封的包装材料

C、中药饮片外包装，包装纸箱执行中华人名共和国国家标准GB-6543

D、中药饮片内包装材料可以是牛皮纸

E、标记为“毒”字样，圆形，底色为全白色，毒字为黑字，为毒性药品警示标记

【答案】E

【解析】中药饮片包装要求中：毒性中药饮片的包装除按照上述规定进行印刷包装外，还要根据《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定，增印毒性药品警示标记，标记为“毒”字样，圆形，底色为全黑色，毒字为白字。

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