2022中级主管中药师高频考点模拟习题及答案解析(11月8日)

2022中级主管中药师高频考点模拟习题及答案解析(11月8日)

1、在斗谱中，白梅花因质地轻用量较少，应放在斗架的何处

A、边架

B、高层

C、低层

D、左侧

E、右侧

【答案】B

【解析】(1)常用饮片应放在斗架的中上层，便于调剂时称取。

(2)质地较轻且用量较少的饮片应放在斗架的高层。

(3)质重饮片(包括矿石类、化石类和贝壳类)应放在斗架的低层。

(4)易于造成污染的饮片(炭药类)应放在斗架的低层。

(5)质地松泡且用量大的饮片应放在斗架最下层的大药斗内。

2、中药斗谱排列的目的是

A、便于监督部门的检查

B、便于审核发药

C、便于特殊药品的存放

D、便于药品质量自查

E、便于调剂操作

【答案】E

【解析】斗谱编排的目的是便于调剂操作、减轻劳动强度、避免差错事故、调剂质量、确保患者用药的安全。

3、矿石类、化石类一般放在斗架的

A、最下层的大药斗

B、高层

C、低层

D、中上层

E、中层

【答案】C

【解析】质重饮片(包括矿石类、化石类和贝壳类)应放在斗架的低层。

4、下列药物应放在斗架高层的是

A、大黄炭

B、月季花

C、磁石

D、甘草

E、薄荷

【答案】B

【解析】质地较轻且用量较少的饮片应放在斗架的高层。

5、下列与确定中药用量原则无关的是

A、中药的性质与用量的关系

B、中药的剂型与用量的关系

C、中药的配伍与用量的关系

D、中药的产地与用量的关系

E、中药的用药人群不同，用量不同

【答案】D

【解析】确定中药用量的原则有：①药物的性质与用量的关系;②剂型、配伍与用量的关系。另外，中药的用药人群不同，用量不同。

6、下列不属于毒性中药管理的是

A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

B、毒性约品管理入库有验收复核

C、毒性药品管理出库有发药复核

D、毒性药品管理专柜加锁保管

E、专人双账册管理

【答案】E

【解析】收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到入库有验收有复核、出库有发药有复核，划定仓间或仓位，专柜加锁保管，有专人专账管理。

毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性中药的过程中应当采取有效措施，防止发生事故。

7、药品不良反应监测的概念是

A、药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测

B、药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察

C、药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察

D、药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察

E、药物不良反应监测过期药品的监测和考察

【答案】B

【解析】药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察。

8、下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容

A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

【答案】D

【解析】《药品不良反应监测管理办法(试行)》中规定.国家实行药品不良反应报告制度，药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。

9、相须、相使配伍产生什么作用

A、协同作用，增强疗效

B、拮抗作用，降低疗效

C、减轻或消除毒副作用

D、产生毒副作用

E、相互制约

【答案】A

【解析】七情中除单行外，都说明药物配伍关系：相须、相使是属于相辅相成，疗效的配伍方法，相畏、相杀是临床上用以减少或消除药物毒副作用的相反相成的配伍方法，是有益的配伍方法。相恶、相反属配伍禁忌之列。

10、关于药品不良反应监测管理制度，下列叙述错误的是

A、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作

B、药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案

C、各级药品不良反应监测机构应当对本行政区域内的药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理

D、报告内容应当真实、完整、准确

E、省级药品监督管理部门负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作

【答案】E

【解析】地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构，负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。

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