2015执业西药师冲刺试题及答案(老师预测)之《药学专业知识(一)》
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2015年执业药师考试将在十月举行，在最后的冲刺阶段环球网校医学考试网整理2015执业西药师冲刺试题及答案(老师预测)之《药学专业知识(一)》供大家模拟练习，希望对大家执业药师考试有帮助。
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一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1.《中国药典》规定"按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算"是指
A.取经干燥的供试品进行试验
B.取除去溶剂的供试品进行试验
C.取经过干燥失重的供试品进行试验
D.取供试品的无水物进行试验
E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
正确答案:E 解题思路：《中国药典》凡例规定"按干燥品(或无水物、或无溶剂)计算"系指取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除。
2.美国国家处方集
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
正确答案:B 解题思路：美国国家处方集的英文名称为National Formulation，缩写为NF。从1980年起NF和USP合并为一册出版，现行版本应为USP30-NF25。
3.现行版《中国药典》(2010年版)是什么时候开始正式执行的
A.2005年6月10日
B.2005年1月1日
C.2005年4月1日
D.2005年7月1日
E.2005年5月1日
正确答案:D 解题思路：《中国药典》(2010年版)为现行的版本，是从2005年7月1日开始执行的。
4.荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，发射出
A.波长较照射光波长为短的光
B.波长较照射光波长为长的光
C.波长与照射光波长相等的光
D.波长较磷光波长为长的光
E.波长与磷光波长相等的光
正确答案:B 解题思路：荧光是某些物质(其结构中具π-π共轭体系)受紫外光或可见光照射激发后，发出的比照射光波长更长的光。照射光(紫外
光或可见光)一般称为激发光，荧光称为发射光。
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5.《中国药典》规定称取某药2g。系指
A.称取的重量可为1.5～2.5g
B.称取的重量可为1.95～2.05g
C.称取的重量可为1.95～2.005g
D.称取的重量可为1.995～2.005g
E.称取的重量可为1～3g
正确答案:A 解题思路：《中国药典》(2010年版)凡例中精密度项下规定精密度可根据数值的有效位数来确定，如称取0.1g，系指称取重量可为0.06～0.14g;称取2g，是指称取重量可为1.5～2.5g。
6.用盐酸(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的pH值为
A.5.27
B.7.00
C.8.73
D.4.30
E.3.50
正确答案:A 解题思路：用HCl滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨溶液(0.1000mol/L)时，其化学计量点时pH值计算如下：[H ]= =5.34×10 mol/L，pH=5.27。
7.《中国药典》采用的法定计量单位名称与符号中，密度为
A.mm
B.ml
C.Pa
D.cm
E.kg/m
正确答案:E 解题思路：《中国药典》凡例规定法定计量单位中密度的符号为千克每立方米(kg/m )、克每立方厘米(g/cm )。
8.在《中国药典》中。通用的测定方法收载在
A.目录部分
B.凡例部分
C.正文部分和附录部分
D.附录部分
E.索引部分
正确答案:D 解题思路：《中国药典》附录中收载的内容有：制剂通则、通用的检测方法、生物检定法、试药、试液、指示剂与指示液、缓冲
液、滴定液、标准品与对照品表、原子量表等。
9.最新版USP
A.第24版
B.第26版
C.2007年版
D.第14改正版
E.第4版
正确答案:C 解题思路：USP自2002年起，将原来五年一版改为每一年出一新版本，因此目前USP的新版本应为2007年版，应表示为USP30-NF25。
10.制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是
A.错误的行为
B.违背道德的行为
C.违背道德和错误的行为
D.违法的行为
E.在不造成危害人们健康的情况下是不违法的
正确答案:D 解题思路：我国《药品管理法》指出，药品必须符合国家药品质量标准。生产、销售、使用不符合国家药品标准的药品是违法的行
为。
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11.避光并不超过20℃是指
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.密闭
E.凉暗处
正确答案:E 解题思路：《中国药典》规定，凉暗处系指避光并不超过20℃。
12.精密度是指
A.测得的测量值与真实值接近的程度
B.测得的一组测量值彼此符合的程度
C.表示该法测量的正确性
D.在规定的测试条件下，同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度
E.对供试物准确而专属的测定能力
正确答案:D 解题思路：在规定的测定条件下，对同一个均匀的样品，经多次取样测定所得测定结果之间的接近程度，一般用精密度表示。精密
度的一般表示方法为SD或RSD。相对标准偏差(RSD)又称为变异系数(CV)。
13.方法误差属于
A.系统误差
B.RSD
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
正确答案:A 解题思路：系统误差根据来源可分为方法误差、仪器误差、试剂误差、操作误差。
14.在《中国药典》中，通用的测定方法收载在
A.目录部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.附录部分
E.索引部分
正确答案:D 解题思路：《中国药典》将药品质量标准通用的分析方法收载于附录中。
15.测得值与真实值接近的程度
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
正确答案:B 解题思路：测量值与真实值的偏离称为误差，误差越小，测量的准确度越高。按计算方法不同，误差可分为绝对误差和相对误差;
按来源不同又可分为系统误差和偶然误差。
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16.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是
A.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃
D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃
正确答案:D 解题思路：《中国药典》收载的熔点测定法第一法为：将干燥的供试品置入测定熔点用的玻璃毛细管中，装入高度为3mm，在传温液的温度升至较规定的熔点低限约低10℃时，将装有供试品毛细管浸入传温液中，按规定继续加热，调节升温速度为每分钟上升1.0～1.5℃进
17.0.0865g用10幂来表示时。可写成
A.0.865×10 g
B.86.5×10 g
C.8.65×10 g
D.0.00865×10g
E.-0.000865×10 g
正确答案:C 解题思路：有效数字有时可用10幂表示，如0.0865g可表示为8.65×10 g，即表示为一位整数的小数乘以10的方次。又如2800ml，若只有三位有效数字，可写成2.80×10 ml。
18.色谱过程是物质分子在
A.溶液中达到平衡的过程
B.两相中平衡的过程
C.固定相中分配的过程
D.流动相中溶解的过程
E.相对运动的两相(流动相与固定相)间分配平衡的过程
正确答案:E 解题思路：色谱过程是物质分子在相对运动的两相(固定相与流动相)间分配平衡的过程。
19.药品质量标准的基本内容包括
A.凡例、注释、附录、用法与用量
B.正文、索引、附录
C.取样、鉴别、检查、含量测定
D.凡例、正文、附录
E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
正确答案:E 解题思路：药品质量标准的基本内容包括：名称、结构式、分子式和分子量、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏等。
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20.《中国药典》收载的药品的中文名称为
A.商品名
B.法定名
C.化学名
D.英译名
E.学名
正确答案:B 解题思路：《中国药典》收载的药品中文名称为法定名称。
21."药品检验报告书"必须有
A.送检人签名和送检日期
B.检验者、送检者签名
C.送检单位公章
D.详细的实验记录
E.检验者、复核者签名和负责人签名或盖章
正确答案:E 解题思路：药品检验后出具的检验报告书内容如下：①品名、规格、批号、数量、来源、检验依据。②取样日期、报告日期。③检
验结果。④结论。⑤检验人、复核人、负责人签名或盖章。
22.对照品
A.用作色谱测定的内标物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)
正确答案:E 解题思路：对照品、标准品系指用于药物鉴别、检查、含量测定的标准物质，由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质，按效价单位(或μg)计，以国际标准品标定。对照品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。
23.折光率应是
A.入射角与折射角之比
B.光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值
C.光线入射角与反射角的比值
D.光线折射角正弦与入射角正弦的比值
E.光线入射角正弦与折射角正弦的乘积
正确答案:B 解题思路：折光率系指光线入射角正弦与折射角正弦的比值，其式为n=sini/sinτ，物质的折光率因温度和光线浓度的不同而改
变。透光物质的温度升高，折光率变小;光线波长越短，折光率越大。《中国药典》规定，采用钠光谱的D线(589.3nm)测定供试品相对于空气
的折光率，除另有规定外，供试品的温度为20℃，此条件下测得的折光率以n 表示。
24.《中国药典》规定的阴凉处是指
A.放在阴暗处，温度不超过2℃
B.放在阴暗处，温度不超过10℃
C.避光，温度不超过20℃
D.温度不超过20℃
E.放在室温避光处
正确答案:D 解题思路：《中国药典》规定阴凉处系指不超过20℃、阴暗处系指避光并不超过20℃、冷处系指2～10℃、常温系指10～30℃。
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25.专属性是指
A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测物含量的能力
B.表示工作环境对分析方法的影响
C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值
D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值
E.有其他组分共存时，分析方法能准确地测出被测组分的特性
正确答案:E 解题思路：分析方法在其他组分存在时，能准确地测出被测组分的特性(能力)，称为该方法的专属性。专属性有时也称选择性。
26.关于《中国药典》。最正确的说法是
A.一部药物分析的书
B.收载所有药物的法典
C.一部药物词典
D.我国制定的药品标准的法典
E.我国中草药的法典
正确答案:D 解题思路：正确表述《中国药典》的方法是国家制定的药品标准法典，具有强制性的法律效力。
27.根据Lambert-Beer定律。吸光度与浓度和光路长度之间的正确关系式是
A.A=-lgT=E·C·L
B.A=-lgT=E·L
C.A=lgT=C·L
D.A=lgT=E·C
E.A=-lgT
正确答案:A 解题思路：Lambert-Beer定律是说明：单色光穿过吸光物质溶液时，在一定的浓度范围内，被该物质吸收的光量与该物质溶液的浓
度和液层的厚度(光路长度)成正比的关系，其关系式为A=-lgT=E·C·L。
28.标准品
A.用作色谱测定的内标物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)
正确答案:C 解题思路：《中国药典》规定，标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质。
29.《中国药典》采用的法定计量单位名称与符号中。体积为
A.mm
B.ml
C.Pa
D.cm
E.kg/m
正确答案:B 解题思路：《中国药典》规定计量单位中的体积的名称和符号为升(L)、毫升(ml)、微升(μl)等。
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30.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据
A.卫生部药品质量标准
B.中华人民共和国药典
C.国际药典
D.BP
E.USP
正确答案:D 解题思路：我国生产的药品要出口国外时的质量控制问题，应根据进出口双方国的贸易谈判结果而定，该题的要求应选用D答案。
但如果谈判时英国认可中国的质量标准，也可根据Ch.P进行质量控制。
31.在设计范围内，测试结果与样品中被测组分的浓度(或量)直接成正比关系的程度
A.重复性
B.重现性
C.耐用性
D.线性
E.范围
正确答案:D 解题思路：线性是指在设计范围内，测量结果与供试品中被测组分的浓度(或量)直接成正比关系的程度。
32.检测限与定量限的区别是
A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B.定量限的最低测得量应符合准确度要求
C.检测限是以信噪比(3：1或2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(10：1)来确定最低水平
D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求
E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示
正确答案:C 解题思路：用信噪比(S/N)法来确定检测限和定量限时，一般以信噪比为3：1或2：1时相应的浓度或注入仪器的量确定检测限;而定量限则以信噪比为10：1时相应的浓度或注入仪器的量来确定。
33.《中国药典》采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是
A.电位法
B.外指示剂法
C.内指示剂法
D.永停滴定法
E.自身指示法
正确答案:D 解题思路：亚硝酸钠滴定法指示滴定终点的方法有：永停滴定法与外指示剂法(如KI-淀粉糊剂或试纸)。《中国药典》(2010年版)
采用永停滴定法。
34.反映两个变量之间线性关系的密切程度
A.检测限
B.定量限
C.相关系数
D.回归
E.精密度
正确答案:C 解题思路：γ表示相关系数，它可反映两个变量之间的线性关系的密切程度。γ也可用来表示测定值的点偏离直线的程度，γ越接近
于1，说明数据的点偏离直线的程度越小。
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35.《中国药典》主要由哪几部分内容组成
A.正文、含量测定、索引
B.凡例、制剂、原料
C.凡例、正文、附录、索引
D.前言、正文、附录
E.鉴别、检查、含量测定
正确答案:C 解题思路：《中国药典》由凡例、正文、附录、索引等四部分组成。
36.比旋度是指
A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度
C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度
E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度
正确答案:A 解题思路：1ml中含有光学活性物质1g的溶液，在一定波长与温度下，测得的旋光度称为比旋光度。《中国药典》规定，除另有规
定外，测定温度为20℃，测定管长度为1dm，使用钠光谱的D线(589.3nm)作光源，在此条件下测定的比旋度用[α] 表示。
37.强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度(K )与浓度(C)。C×K 应大于多少才能准确滴定
A.>10
B.>10
C.>10
D.>10
E.>10
正确答案:B 解题思路：强酸滴定弱碱时，滴定突跃范围取决于弱碱的离解常数K 和浓度C，只有C·K >10 才能准确滴定。强碱滴定弱酸时，同样是只有C·K >10 才能准确滴定。
38.测得两色谱峰的保留时间t =6.5分钟。t =8.3分钟。峰宽W =1.6mm，W =2.0mm。记录纸速度1.5mm/min，则两峰分离度应为
A.0.22
B.1.2
C.2.5
D.0.75
E.1.5
正确答案:E 解题思路：色谱峰的分离度计算式是R=2(t -t )/(W +W )，故该题的R计算为R=2(8.3-6.5)×1.5/(1.6+2.0)=1.5。色
谱法(HPLC与GC)一般要求R>1.5。
39.滴定分析中，滴定反应进行完全的一点称为
A.等当点
B.滴定分析
C.化学计量点
D.滴定终点
E.滴定误差
正确答案:C 解题思路：在滴定分析中，滴定反应进行完全的一点，称为化学计量点;指示剂变色点称为滴定终点。
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40.化学分析法测定药物含量的特点
A.专属性强
B.精密度高、准确度好
C.方便、快速
D.称为含量测定或效价测定
E.与药物作用强度有很好的相关性
正确答案:B 解题思路：化学分析法的特点是精密度高、准确度好，因此建立原料药的法定分析方法时，应选用化学分析法。
41.平氏黏度计适于测定
A.牛顿流体黏度
B.非牛顿流体黏度
C.高聚物的黏度
D.混悬液的黏度
E.表面活性剂的黏度
正确答案:A 解题思路：平氏黏度计适用于牛顿流体黏度的测定;乌氏黏度计适用于高聚合物溶液的特性黏数[η]的测定;旋转式黏度计适用于
非牛顿流体的黏度测定。
42.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml醋酸溶液(0.1000mol/L)。化学计量点的pH值为
A.8.72
B.7.00
C.5.27
D.4.30
E.3.50
正确答案:A 解题思路：用NaOH溶液(0.1000mol/L)滴定20mlHAc溶液(0.1000mol/L)时，化学计量点的pH值的计算为：
=5.33×10 (mol/L)pOH=-lg[OH ]=-lg5.33×10 =5.27故pH=14-pOH=14-5.27=8.73。
43.酸性染料比色法测定生物碱类药物的含量时。水相的pH值过低。则
A.生物碱游离析出
B.有机溶剂提取能完全
C.酸性染料以阴离子状态存在
D.生物碱几乎全部以分子状态存在
E.酸性染料以分子状态存在
正确答案:E 解题思路：酸性染料比色法亦称离子对比色法，其原理为：在一定的pH值溶液中，酸性染料离解出适量的阴离子(酸性染料为有机
弱酸)，被测药物生成阳离子(盐)，此时阴离子(酸根离子)与阳离子(盐)结合成可溶于有机溶剂的有颜色离子对，分离含有离子对的有机溶剂，
于一定的波长处测定吸光度(A)并计算含量。因此，若水溶液的pH值过低，即[H ]过高时，酸性染料离解减少，所产生的酸性染料阴离子(酸
根离子)就少，多呈分子状态存在。若此时进行测定，则会产生很大的负误差，即测得结果很低。
44.《中国药典》规定"精密称定"时，系指重量应准确至在所取重量的
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.百分之十
E.千分之三
正确答案:B 解题思路：《中国药典》(2010年版)凡例部分收载的"精密度"项下规定：精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。精密量取系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。
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45.滴定分析中，指示剂的颜色变化点应称为
A.化学计量点
B.滴定分析
C.滴定等当点
D.滴定终点
E.滴定误差
正确答案:D 解题思路：在滴定分析中，滴定反应进行完全的一点，称为化学计量点，但这一点在实际工作中是很难测知的，一般用合适的指示剂或其他合适的方法来判断滴定反应完全点，这一点应在化学计量点附近(0.1%)，称为滴定终点。
46.E
A.比吸收系数
B.比旋度
C.折光率
D.熔点
E.沸点
正确答案:A 解题思路：Lamben-Beer定律A=E·C·L中的E为吸收系数，是物质的物理常数，随浓度C的不同，吸收系数有不同的意义和表示方法。当C以 mol/L为单位时，E称为摩尔吸收系数，用ε表示;当C用g/100ml为单位时，E称为比吸收系数(百分吸收系数)，用E 表示，简称吸收系数，其物理意义是当吸光物质溶液浓度为1%(1g/100ml)，液层厚度为1cm时，在一定条件(波长、溶剂、温度)下的吸光度。
47.晶型沉淀的沉淀作用在热溶液中进行，可
A.有利于小晶核的形成
B.增加相对过饱和度
C.使沉淀的溶解度减小
D.减少杂质的吸附作用
E.有利胶体形成
正确答案:D 解题思路：品型沉淀的条件为：在稀溶液条件下，不断进行搅拌并在热溶液中进行沉淀，沉淀完成后，应进行陈化。故晶型沉淀的
沉淀条件简化为稀、热、搅、陈。在热溶液中进行沉淀的目的在于增加沉淀的溶解度，降低相对过饱和度，有利于大颗粒晶体的形成，从而减少
杂质的吸附作用。
48.表示分析法测量的重复性
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
正确答案:A 解题思路：分析方法的重复性系指在相同的测试条件下，由同一分析人员测定所得结果的精密度。而重现性则为在不同测试条件
(地区、实验室、仪器、试剂等)下，由不同的分析人员测定所得结果的精密度。法定标准所用方法应进行重现性实验。
49.《中国药典》所指的"称定"，系指称取重量应准确至所取重量的
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.十万分之一
E.百万分之一
正确答案:A 解题思路：《中国药典》凡例中规定"称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一。
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50.X射线衍射的布拉格方程中，d(hkl)为
A.某一点阵面的晶面间距
B.X射线的波长
C.衍射角
D.衍射强度
E.晶格中相邻的两质点之间的距离
正确答案:A 解题思路：X射线粉末衍射法中的布拉格方程为d(hkl)=nλ/2sinθ，d(hkl)为某一点阵面的晶面距离。
51.鉴别是
A.判断药物的纯度
B.判断已知药物的真伪
C.判断药物的均一性
D.判断药物的有效性
E.确证未知药物
正确答案:B 解题思路：鉴别是药品质量标准的重要内容，是判断已知药物真伪的试验。一般鉴别某一药物真伪应通过2个以上鉴别试验。
52.用酸度计法测定溶液pH值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位
A.定位后，更换玻璃电极，测量中不会产生较大误差
B.定位后，测量中定位钮不能再变动
C.定位后，变动定位钮对测量无影响
D.定位后，只要不变动定位钮，可以使用数天
E.酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关
正确答案:B 解题思路：用酸度计测定溶液的pH时，应采用规定的标准缓冲液对酸度计进行校正，按法校正定位后(即调节定位钮使酸度计示值
与标准缓冲液的pH值一致)，测量未知pH值溶液的pH值时，不得再变动。
53.《中国药典》采用的法定计量单位名称与符号中，压力为
A.mm
B.ml
C.Pa
D.cm
E.kg/m
正确答案:C 解题思路：《中国药典》凡例中规定的压力单位符号为帕(Pa)、千帕(kPa)、兆帕(NPa)。
54.取样要求：当样品数为x时，一般应按
A.x≤300时，按x的1/30取样
B.x≤300时，按x的1/10取样
C.x≤3时，只取1件
D.x≤3时，每件取样
E.x>300件时，随便取样
正确答案:D 解题思路：在药品检验工作中，所取样品应具有代表性，根据样品件数或数量不同，取样量也不同。设样品总件数为n(或x)时，取
样量与样品总件数的关系为：当n≤3时，每件取样;n≤300时，取样件数应为 +1;n>300时，取样件数应 /2+1。
55.测定方法的精密度好、准确度也高的前提条件是
A.测量误差小
B.消除了偶然误差
C.消除了系统误差
D.消除了方法误差
E.使用校正的仪器
正确答案:C 解题思路：偏差、SD或RSD越小，说明测定结果越集中，精密度越好。方法的精密度好是准确度高的前提，但方法的精密度好准确
度不一定高。只有在消除了系统误差的前提下，精密度好，准确度也高。
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56.《中国药典》规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸光度应控制在
A.0.00～2.00
B.0.3～1.0
C.0.2～0.8
D.0.1～1.0
E.0.3～0.7
正确答案:E 解题思路：《中国药典》规定采用紫外分光光度法测定时，溶液的吸光度应控制在0.3～0.7，以保证测定结果的准确性。
57.滴定分析中，"滴定突跃"是指
A.指示剂变色范围
B.化学计量点
C.等当点前后滴定液体积变化范围
D.滴定终点
E.化学计量点附近突变的pH值范围
正确答案:E 解题思路：酸碱滴定分析中的滴定突跃系指在化学计量点附近，加入滴定液(0.1mol/L)，由19.98ml增加至20.02ml(约1滴)，溶
液的pH值产生突然的变化。pH值的突变范围称为滴定突跃范围。强碱滴定强酸的滴定突跃范围为4.30～9.70;强碱滴定弱酸的滴定突跃范围为
7.75～9.70等。
58.GC和HPLC法中的分离度(R)计算公式为
A.R=2(t -t )/(W -W )
B.R=2(t +t )/(W -W )
C.R=2(t -t )/(W +W )
D.R=(t -t )/2(W +W )
E.R=2(t -t )/(W +W )
正确答案:E 解题思路：HPLC和CC的分离度(R)计算式为R= ;TLC的分离度(R)计算式为R= 。
59.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是
A.添加Br
B.生成NO ·BT
C.生成HBr
D.加快重氮化反应的速度
E.抑制反应进行
正确答案:D 解题思路：亚硝酸钠滴定法是根据重氮化反应的一种滴定分析法，要求在酸性介质中进行，一般滴定时采用盐酸酸性溶液，其原理为：NaNO 与HCl生成HNO ，HNO +HCl→NO?Cl，NO?Cl再与芳伯氨进行重氮化反应，此反应速度较慢;若加入KBr则可产生以下反应，NaN02+HCl→HNO ，HNO +HBr→NO?Br(KBr+HCl→HBI)，NO?Br与芳伯氨基(芳香第一胺)发生重氮化反应，其反应速度较NO·Cl快很多。
60.0.119与9.678相乘结果为
A.1.15
B.1.1516
C.1.1517
D.1.152
E.1.151
正确答案:A 解题思路：在乘除运算中，积与商的误差是各数值相对误差的传递结果，因此结果的相对误差应以各数中相对误差最大者为准，故0.119×9.678=1.15，以0.119为准，取三位有效数字。
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61.在药物比旋度的计算公式[α] =(100×α)/(ι×C)中
A.t是25℃，C的单位是g/100ml，f的单位是cm
B.t是25℃，C的单位是g/ml，ι的单位是cm
C.t是20℃，C的单位是g/ml，ι的单位是cm
D.t是20℃，C的单位是g/100ml，ι的单位是cm
E.t是20℃，C的单位是1g/ml，ι的单位是1dm
正确答案:E 解题思路：偏振光透过1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下，测得的旋光度，称为比旋光度，一般表示为[α] 。
62.氢氧化铝的含量测定
A.使用EDTA滴定液直接滴定，铬黑T作指示剂
B.使用EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂
C.先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂
D.先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑T作指示剂
E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑T作指示剂
正确答案:C 解题思路：氢氧化铝的含量测定《中国药典》采用配位滴定法的间接滴定法(剩余滴定法)，以EDTA-2Na为滴定剂，锌滴定液作回滴
定液，二甲酚橙作指示剂。
63.国家药品质量标准中药品的中文名称的命名是按照
A.《中国药典》
B.INN
C.USP-NF
D.BP
E.CADN
正确答案:E 解题思路：国家药品质量标准规定，国家药品标准中药品的中文名称应按照《中国药品通用名称》(Chinese Approved Drug Nam
e，简称CADN)收载的,名称及命名原则命名，该名称为法定名称。
64.精密度的表示方法是
A.δ
B.x-μ
C.δ/μ
D.RSD
E.μ
正确答案:D 解题思路：精密度系指在规定测试条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。一般用偏差、标准偏差(S
O)或相对标准偏差(RSD)表示。
65.《中国药典》规定取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的
A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±10%
E.±2%
正确答案:D 解题思路：《中国药典》凡例规定取用量为"约"若干时，指该量不得超过规定量的±10%。
66.一组测得值彼此符合的程度
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
正确答案:A 解题思路：一组测得值彼此符合的程度应为精密度。含量测定和杂质的定量测定时，应考察所用分析方法精密度。精密度包括重复
性、中间精密度及重现性。
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67.6.5349修约后保留小数点后三位
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
正确答案:A 解题思路：6.5349修约后保留小数点后三位，或者说将6.5349修约为四位有效数字，应为6.535。
68.减少分析测定中偶然误差的方法为
A.进行对照试验
B.进行空白试验
C.进行仪器校准
D.进行分析结果校正
E.增加平行试验次数
正确答案:E 解题思路：因偶然误差是由偶然原因引起的，减小测定中的偶然误差的方法一般采用增加平行测定次数，并以平均值作为最后结果。
69.用HPLC法测得某药物保留时间为12.54分钟。半高峰宽3.0mm(纸速5mm/min)，计算柱效(理论板数)
A.116
B.484
C.2408
D.2904
E.2420
正确答案:E 解题思路：计算理论塔板数(n)的公式为：n=5.54 。故n=5.54(12.54×5/30) =5.54×436.8=2420。
70.含量限度是指
A.测得药物最高量
B.测得药物的含量
C.用规定的检测法测得药品中有效物质含量的限度
D.用法定方法测得药物含量的限度
E.用规定的检测方法测得药物的准确含量
正确答案:C 解题思路：药品质量标准中含量或效价的规定称为含量限度。含量限度系指用规定的检测方法测得的有效物质含量的限度。
71.RSD表示
A.回收率
B.标准偏差
C.误差
D.相对标准偏差
E.变异系数
正确答案:D 解题思路：RSD为相对标准偏差，其计算公式为RSD=SD/ ×100%= ×100%，RSD又称为变异系数(CV)。
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72.电泳法是
A.在电场下测量电流的一种分析方法
B.在电场下测量电导的一种分析方法
C.在电场下测量电量的一种分析方法
D.在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法
E.在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法
正确答案:E 解题思路：电泳法是指在电场的作用下，依据各带电荷组分之间的淌度(μ)不同，在惰性支持介质中向对应的电极方向按各自的速
度进行泳动而实现分离的方法。
73.校正可见-紫外分光光度计波长时应采用
A.氘灯
B.光栅
C.真空热电偶
D.汞灯
E.碘化钠溶液
正确答案:D 解题思路：可见-紫外分光光度计的校正与检定项目有：波长、吸光度的准确度、杂散光。校正波长时常用汞灯中的几根较强的谱
线或氘灯的特定谱线为参照进行校正;钬玻璃也可用于波长的校正，但应注意因来源不同的微小差异。
74.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过
A.100.1%
B.101.0%
C.100.0%
D.100%
E.1100%
正确答案:B 解题思路：原料药的百分含量，除有规定外，均按重量百分率计，如规定上限为100%以上时，并非药物的真实含量，是药典规定
方法测定时所能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差。如未规定上限时，是指不超过101.0%。
75.《中国药典》收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法
A.2种，第一法
B.4种，第二法
C.3种，第一法
D.4种，第一法
E.3种，第二法
正确答案:C 解题思路：《中国药典》收藏三种测定熔点的方法。第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如
脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其类似物。当各品种项下未注明测定熔点方法时，均系指用第一法。
76.具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少的误差是
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
正确答案:E 解题思路：偶然误差又称为随机误差或不可定误差，是由于偶然的因素所引起。绝对值大的偶然误差出现的概率小，绝对值小的偶
然误差出现的概率大;正、负偶然误差出现的概率大致相同。根据偶然误差出现的概率规律，可以增加平行测定的次数，以平均值作为最后结
果，以减小测定的偶然误差。
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77.《日本药局方》与USP的正文内容均不包括
A.作用与用途
B.性状
C.参与标准
D.贮藏
E.确认试验
正确答案:A 解题思路：JP和USP的药品质量标准中均不包括作用与用途。
78.红外光谱图中，1650～1900cm 处具有强吸收峰的基团是
A.甲基
B.羰基
C.羟基
D.氰基
E.苯环
正确答案:B 解题思路：在红外吸收图谱中，羰基在1650～19000m 处具有强吸收峰。
79.有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时。主要依据的谱带范围为
A.3300～3000cm
B.3000～2700cm
C.2400～2100cm
D.1900～1650cm
E.1500～1300cm
正确答案:C 解题思路：典型含氮化合物的化学键红外特征吸收峰有v 3750～3000cm ，v 2400～2100cm 。
80.在测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度应是
A.专属性
B.检测限
C.准确度
D.耐用性
E.重现性
正确答案:D 解题思路：在测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度，称为耐用性。
81.检验记录作为实验的第一手资料
A.应保存一年
B.应妥善保存，以备查
C.待检验报告发出后可销毁
D.待复合无误后可自行处理
E.在必要时应作适当修改
正确答案:B 解题思路：检验记录作为检验的第一手资料，应妥善保存，备查。
82.计量器具是指
A.能测量物质量的仪器
B.能测量物质量好坏的仪表
C.评定计量仪器性能的装置
D.单独或连同辅助设备一起以进行测量的器具
E.事业单位使用的计量标准器具
正确答案:D 解题思路：计量器具是指单独或连同辅助设备一起用以进行测量的器具。
83.《中国药典》规定。熔点测定所用温度计
A.分浸型温度计
B.必须具有0.5℃刻度的温度计
C.必须进行校正
D.若为普通型温度计，必须进行校正
E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正
正确答案:E 解题思路：《中国药典》规定，测定熔点用温度计为分浸型温度计，具有0.5℃刻度，并预先用熔点测定用对照品校正。
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84.回收率属于药物分析方法验证指标中的
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.定量
E.线性与范围
正确答案:B 解题思路：药品标准分析方法的验证内容包括：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性等。准确度一般
用回收率表示，回收率=测得量/加入量×100%。
85.可见-紫外分光光度法测定的药物具有吸收特性的电磁波范围是
A.800nm～402μm
B.200～760nm
C.400μm～1mm
D.400～800nm
E.10～400nm
正确答案:B 解题思路：紫外-可见分光光度法所用电磁波的范围为200～760nm，紫外光区为200～400nm，可见光区为400～760nm。
86.熔点是
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
正确答案:D 解题思路：熔点是药物的特征性物理常数，可用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度。
87.按《中国药典》规定。精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为
A.盐酸滴定液(0.152mol/L)
B.盐酸滴定液(0.1524mol/L)
C.盐酸滴定液(0.152m/L)
D.0.1524m/L盐酸滴定液
E.0.152mol/L盐酸滴定液
正确答案:B 解题思路：《中国药典》收载的滴定液经标定其准确浓度后的正确表示方法为：滴定液的名称在前，浓度以mol/L表示，有效数字
为四位，并将浓度数据写在名称后边的括弧( )内，如"盐酸滴定液(0.1008mol/L)"。若表示为浓度在前，名称在后，则为溶液或试液。
88.将容器密闭，以防止尘土及异物进入
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.密闭
E.凉暗处
正确答案:D 解题思路：将容器密闭，以防止尘土及异物进入称之为密闭。若将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入，则称为密封。
89.国家药品质量标准系指
A.注册标准
B.其他标准
C.中国药典
D.国家对药品强制执行的质量标准
E.质量标准
正确答案:D 解题思路：国家药品质量标准系指为了确保药品的质量，国家对药品强制执行的质量标准，即关于药品的质量指标(检验项目与限
度要求)、检验方法及生产工艺技术要求，是药品生产、经营、使用、检验与监督管理部门共同遵循的法定依据。
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90.光的传播方向发生改变的现象
A.折射
B.黏度
C.荧光
D.旋光度
E.相对密度
正确答案:A 解题思路：光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，从而使光的传播方向
发生改变，并遵循折光定律。
91.n
A.比吸收系数
B.比旋度
C.折光率
D.熔点
E.沸点
正确答案:C 解题思路：n 表示折光率。《中国药典》规定，采用钠光谱的D线(589.3nm)测试供试品相对空气的折光率，除另有规定外，供
试品温度为20%，在此条件下测得的折光率以n 表示。
92.溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
A.极易溶解
B.几乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
正确答案:B 解题思路：药品质量标准的性状项下规定有溶解度的概念：1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解为极易溶解。1g(ml)在溶剂10000ml中不
能完全溶解，称为几乎不溶或不溶。
93.《中国药典》规定取用量为"约"1g时，系指取用量是
A.0.9～1.1g
B.0.90g
C.1.10g
D.1.0g
E.0.6g
正确答案:A 解题思路：《中国药典》规定取用量为"约"若干时，则取用量不得超过规定量的±10%。药取"约"1g时，取用量应是(1-1×10%)
～(1+1×10%)，即0.9～1.1g。
94.测定原料药物的含量时，含量限度的表示方法是
A.百分数(%)
B.药物的真实含量(%)
C.药物含量百分数(%)
D.有效物质的百分数(%，g/ml)
E.有效物质的百分数(%，g/g)
正确答案:E 解题思路：测定原料药物的含量是指测定原料药物中有效成分的含量，结果一般用重量百分率表示。
95.对《中国药典》中所用名词(例：试药，计量单位，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容
A.附录
B.凡例
C.制剂通则
D.正文
E.一般鉴别试验
正确答案:B 解题思路："凡例"是解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，"凡例"把正文品种、附录及质量检定有关的共同问题
加以规定，以免书中重复说明："凡例"中的有关规定具有法律的约束力。"凡例"的内容《中国药典》(2010年版)归类为：名称、项目与要求、检
验方法与限度、标准品、对照品、计量、精密度、试药、试液、指示液、试验动物、说明书、包装、标签等。
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96.可定误差是
A.系统误差
B.RSD
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
正确答案:A 解题思路：系统误差又称可定误差，是由某种确定原因引起的误差，一般有固定的方向(正或负)和大小，重复测定时可重复出现。
根据来源系统误差可分为方法误差、仪器误差、试剂误差、操作误差。
97.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是
A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾
B.酚酞、重铬酸钾
C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾
D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾
E.结晶紫、重铬酸钾
正确答案:D 解题思路：标定高氯酸滴定液(0.1mol/L)的准确浓度时，规定选用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质，结晶紫指示液指示终点，冰醋
酸作溶剂。
98.法定药品质量标准是
A.生产标准
B.新药试行标准
C.临床标准
D.企业标准
E.《中国药典》
正确答案:E 解题思路：法定的药品质量标准即国家药品质量标准，包括《中国药典》、药品注册标准及其他药品质量标准。
99.可定量测定某一化合物最低量的参数
A.系统误差
B.RSD
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
正确答案:D 解题思路：定量限是指样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精密度。常用的定量
限确定法应为信噪比(S/N)法，即信噪比为10：1时相应的被测物溶液浓度或注入仪器的量。
100.称量时的读数为0.0520g，其有效数字的位数为
A.5位
B.4位
C.3位
D.2位
E.1位
正确答案:C 解题思路：0到9的10个数字中，0既可以作为有效数字，也可以作为定位用的无效数字，其余数字只能作为有效数字，如0.0520中
5以前的2个0是无效数字，只作为5的定位数字。标明5的位置在小数点后第二位，2后面的0则为有效数字。即0.0520为三位有效数字。
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