2015执业西药师考试药学专业知识(一)老师预测试题及答案
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2015年执业药师考试将在十月举行，在最后的冲刺阶段环球网校医学考试网整理2015执业西药师考试药学专业知识(一)老师预测试题及答案供大家模拟练习，希望对大家执业药师考试有帮助。
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一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1.《中围药典》现行版为
A.2005年版
B.2010年版
C.2011年版
D.2013年版
E.29版
正确答案:B
2.《中国药典》(2010年版)规定"极易溶解"系指
A.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0.1ml中溶解
B.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解
C.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解
D.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解
E.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到10ml中溶解
正确答案:B
3.《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过
A.100%
B.100.0%
C.100.1%
D.101.0%
E.110.0%
正确答案:D 解题思路：《中国药典》凡例规定原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过101.0%。
4.《中国药典》的英文名称是
A.Chinese Pharmacopoeia
B.Pharmaceutical analysis
C.Japanese Pharmacopoeia
D.British Pharmacopoeia
E.USP
正确答案:A
5.《中国药典》(2010年版)规定"精密称定"时，系指
A.称取重量应准确至所取重量的十万分之一
B.称取重量应准确至所取重量的万分之五
C.称取重量应准确至所取重量的万分之一
D.称取重量应准确至所取重量的千分之一
E.称取重量应准确至所取重量的千分之五
正确答案:D
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6.《中国药典》规定，称取 “2.0g”系指称取
A.1.5g～2.5g
B.1.95g～2.05g
C.1.4g～2.4g
D.1.995g～2.005g
E.1.94g～2.06g
正确答案:B 解题思路：《中国药典》规定"称取"或"量取"的量，其精确度可根据数值的有效位数来确定。称取"0.1g"，系指称取重量可为0.06～0.14g;称取"2g"，系指称取重量可为1.5～2.5g;称取"2.0g"，系指称取重量可为1.95～2.05g;称取"2.00g"，系指称取重量可为 1.995～2.005g。
7.《中国药典》(2010年版)规定称取"0.1g"系指
A.称取重量可为0.05～0.15g
B.称取重量可为0.06～0.14g
C.称取重量可为0.07～0.13g
D.称取重量可为0.08～0.12g
E.称取重量可为0.09～0.11g
正确答案:B
8.温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为
A.20℃±2℃
B.25℃±2℃
C.18℃±2℃
D.20℃±5℃
E.25℃±5℃
正确答案:B 解题思路：《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为25℃±2℃。
9.《中国药典》规定"溶液的滴"系指
A.20℃，1.0ml水相当于100滴
B.20℃，1.0ml水相当于50滴
C.20℃，1.0ml水相当于30滴
D.20℃，1.0ml水相当于20滴
E.20℃，1.0ml水相当于10滴
正确答案:D
10.《中国药典》(2010年版)规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过
A.110.0%
B.105.0%
C.103.3%
D.101.0%
E.100.5%
正确答案:D
11.《中国药典》(2010年版)第三部收载的内容为
A.中国药典注解
B.中同药品处方集
C.《中国生物制品规范》
D.《中国药品通用名称》
E.《临味用药须知》
正确答案:C
12.《中国药典》(2010年版)规定"几乎不溶或不溶"系指
A.溶质(1g或1ml)在溶剂不到10000ml中不能完全溶解
B.溶质(1g或1ml)在溶剂不到5000ml中不能完全溶解
C.溶质(1g或1ml)在溶剂不到1000ml中不能完全溶解
D.溶质(1g或1ml)在溶剂不到500ml中不能完全溶解
E.溶质(1g或1ml)在溶剂不到100ml中不能完全溶解
正确答案:A
13.英国国家处方集缩写为
A.NF
B.USN
C.USP
D.BNF
E.BHP
正确答案:D 解题思路：《英国药典》(BritishPharmacopoeia，缩写BP)由英国药典委员会编制，目前为BP(2005)版。《英国药典》的配套资料
有《马丁德尔药典》、《英国国家处方集》(BNF)、《英国草药典》(BHP)、《药物分离与鉴定》(IID)等。
14.《中国药典》中的"精密称定"指称取重量应准确至所取重量的
A.±10%
B.百分之一
C.千分之一
D.万分之一
E.百万分之一
正确答案:C 解题思路：《中国药典》凡例规定"精密称定"指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
15.《中国药典》从哪一版开始出版英文版
A.1977年版
B.1985年版
C.1990年版
D.1995年版
E.2000年版
正确答案:B
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16.《中国药典》(2010年版)规定，精密标定的滴定液正确表示为
A.KMnO4滴定液(0.105mol/L)
B.KMnO4滴定液(0.1053mol/L)
C.KMnO4滴定液(0.1053M/L)
D.0.1053M/L的KMnO4滴定液
E.0.1053mol/L的KMnO4滴定液
正确答案:B
17.《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始
A.2000年版
B.1995年版
C.1990年版
D.1985年版
E.1977年版
正确答案:B
18.《中国药典》(2010年版)由几部组成
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
E.五部
正确答案:C
19.《药品红外光谱集》第一版发行于哪年
A.1985年
B.1990年
C.1995年
D.2000年
E.2002年
正确答案:C
20.《中国药典》目前共出版了几版药典
A.6版
B.9版
C.8版
D.7版
E.5版
正确答案:B 解题思路：我国目前共出版了8版药典，分别为1953，1963，1977，1985，1990，1995，2000、2005和2010版。
21.《中国药典》的颁布者为
A.卫生部
B.药典委员会
C.食品药品监督管理局
D.国务院
E.商务部
正确答案:C
22.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差
A.0.5mg
B.0.6mg
C.0.4mg
D.0.3mg
E.0.2mg
正确答案:D 解题思路：《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量。
23.《美国药典》29版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项
A.分子式与分子量
B.类别
C.常用量
D.规格
E.作用与用途
正确答案:E
24.《中国药典》的全称是
A.《中国药典》(2010年版)
B.药典
C.《中华人民共和国药典》
D.《中国药典》
E.《中华人民共和国药品质量法》
正确答案:C
25.《中国药典》的基本结构为
A.凡例、正文、附录和索引四部分
B.前言、正文、附录、含量测定四部分
C.凡例、制剂、附录、索引引四部分
D.正文、附录、制剂、凡例四部分
E.正文、制剂、通则、附录、凡例四部分
正确答案:A 解题思路：《中国药典》的基本结构由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
26.《英国药典》的全称是
A.Japanese Pharmacopoeia
B.European Pharmacopoeia
C.Chinese Pharmacopoeia
D.British Pharmacopoeia
E.The Pharmacopoeia of the United States of American
正确答案:D
27.《中国药典》2005年版附录首次收载了
A.药品通用名
B.放射性药品
C.近红外分光光度法指导原则
D.制剂的含量均匀度试验
E.原子量表
正确答案:C 解题思路：《中国药典》2005年版附录收载："药品质量标准分析方法验证指导原则"、"药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则"、"原料药和药物制剂稳定性试验指导原则"、"缓释、控释和迟释制剂指导原则"、"微囊、微球与脂质体制剂指导原则"、"药品杂质分析指导原则"、"正电子类放射性药品质量控制指导原则"、"锝放射性药品质量控制指导原则"、"药物引湿性试验指导原则"、"近红外分光光度法指导原则"等。其中，"药品杂质分析指导原则"、"正电子类放射性药品质量控制指导原则"、""锝放射性药品质量控制指导原则"、"药物引湿性试验指导原则"、"近红外分光光度法指导原则"等为《中国药典》2005年版附录首次收载。
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28.《中国药典》(2005年版)规定"阴凉处"系指
A.不超过O℃
B.避光且不超过10℃
C.不超过10℃
D.不超过20℃
E.避光且不超过20℃
正确答案:D
29.《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪年版开始
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2000年版
E.1977年版
正确答案:C
30.《中国药典》哪年版将《药品红外光谱集》另行出版
A.2000年版
B.1977年版
C.1990年版
D.1985年版
E.1995年版
正确答案:C 解题思路：《中国药典》(1990年版)另行出版《药品红外光谱集》，编著了《中华人民共和国药典临床用药须知》，出版了《中国药典》(1990年版)一部注释和二部注释选编、《中药彩色图集》、《中药薄层彩色图集》、《中国药品通用名称》。应注意各版药典的主要变
化。
31.《中国药典》(2010年版)规定"凉暗处"系指
A.不超过0℃
B.避光且不超过5℃
C.避光且不超过10℃
D.不超过20℃
E.避光且不超过20℃
正确答案:E
32.药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《中同药典》二部附录中
A.2000年版
B.1995年版
C.1990年版
D.1985年版
E.1977年版
正确答案:A
33.《中国药典》的英文缩写是
A.CP
B.JP
C.BP
D.USP
E.Ch.P
正确答案:E 解题思路：《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》;英文名称是Chinese Pharmacopoeia，缩写为Ch.P;通常写法为《中国药典》(××××年版)。
34.《中国药典》(2010年版)规定"冷处"系指
A.0℃
B.0～2℃
C.2～5℃
D.2～10℃
E.-2～2℃
正确答案:D
二、配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。
(35-38题共用备选答案)
A.精密量取
B.称定
C.约若干
D.按干燥品计算
E.凉暗处
35.称取重量应准确至所取重量的百分之一称为
36.取用量不得超过规定量的±10%。一般描述为取用量
37.除另有规定外。取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处理称之为
38.避光并不超过20℃的条件称为
正确答案:35.B,36.C,37.D,38.E
(39-42题共用备选答案)
A.正文
B.凡例
C.附录
D.索引
E.国家处方集
39.药品质量标准收载于
40.制剂通则与通用检测方法等收载于
41.计量单位名称与符号收载于
42.合理快速查找药品的质量标准出处，应先查
正确答案:39.A,40.C,41.B,42.D
(43-46题共用备选答案)
A.标准品
B.对照品
C.供试品
D.百分之一
E.空白试验
43.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，一般按干燥品计算者是
44.用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或μg)计者是
45.供试验用的样品
46.不加供试品或以等量溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为
正确答案:43.B,44.A,45.C,46.E
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(47-50题共用备选答案)
A.Pa·s
B.GBq
C.cm
D.ng
E.MPa
47.压力《中国药典》采用的法定计量单位符号为
48.放射性活度《中国药典》采用的法定计量单位符号为
49.波数《中国药典》采用的法定计量单位符号为
50.质量《中国药典》采用的法定计量单位符号为
正确答案:47.E,48.B,49.C,50.D 解题思路：应注意掌握《中国药典》采用的法定计量单位符号。
(51-54题共用备选答案)
A.USP
B.BP
C.JP
D.Ph.Eur
E.Ch.P
51.《英国药典》缩写符号为
52.《日本药局方》缩写符号为
53.《美国药典》缩写符号为
54.《欧洲药典》缩写符号为
正确答案:51.B,52.C,53.A,54.D 解题思路：《英国药典》的缩写为BP;《日本药局方》的缩写为JP;《美国药典》的缩写为USP;《欧洲药
典》的缩写Ph.Eur。
(55-58题共用备选答案)
A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下
B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价作单位(或μg)计，以国际标准品进行标定
D.用于检测时，除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用的标准物质
E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂
55.标准品
56.对照品
57.试药
58.恒重
正确答案:55.C,56.D,57.E,58.A
(59-62题共用备选答案)
A.拉丁文名称
B.英文名称
C.通用名称
D.化学名称
E.法文名称
59.《中国药典》(1990年版)二部收载药品的外文名称
60.《中国药典》(1995年版)二部收载药品的外文名称
61.《中国药典》(2000年版)二部收载药品的中文名称
62.《欧洲药典》收载药品的名称
正确答案:59.A,60.B,61.C,62.E
(63-65题共用备选答案)
A.1.5～2.5g
B.±10%
C.1.95～2.05g
D.百分之一
E.千分之一
63.《中国药典》规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的
64.取用量为"约"若干时，指该量不得超过规定量的
65.称取"2g"指称取重量可为
正确答案:63.D,64.B,65.A 解题思路：《中国药典》规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为"约"若干时，指该量
不得超过规定量的±10%;称取"2g"指称取重量可为11.5～2.5g。
(66-69题共用备选答案)
A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处
66.不超过20℃
67.指2～10%
68.将容器密闭，以防止尘土及异物进入
69.用不透光的容器包装
正确答案:66.D,67.E,68.B,69.A 解题思路：《中国药典》凡例规定有关"贮藏"的规定。避光：指用不透明的容器包装，例如棕色容器或黑纸包
裹的无色透明、半透明容器;密闭：指将容器密闭，以防止尘土及异物进入;密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;熔封或
严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染;阴凉处：指不超过20℃;凉暗处：指避光并不超过20℃;冷
处：指2～10℃。
(70-73题共用备选答案)
A.Ch.P(2005)
B.BP(2000)
C.USP(29)
D.JP(14)
E.Ph.Eur
70.《中国药典》
71.《日本药局方》
72.《美国药典》
73.《英国药典》
正确答案:70.A,71.D,72.C,73.B
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(74-77题共用备选答案)
A.称取重量应准确至所取重量的1.5～2.5g
B.称取重量应准确至所取重量的1.95～2.05g
C.称取重量应准确至所取重量的1.995～2.005g
D.称取重量应准确至所取重量的1%
E.称取重量应准确至所取重量的±10%
74."称定"
75."约"
76.."称取2g"
77."称取2.0g"
正确答案:74.D,75.E,76.A,77.B
(78-81题共用备选答案)
A.溶质(1g或1ml)能在溶剂1～10ml中溶解
B.溶质(1g或1ml)能在溶剂10～30ml中溶解
C.溶质(1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解
D.溶质(1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解
E.溶质(1g或1ml)能在溶剂1000～10000ml中溶解
78.溶解
79.易溶
80.略溶
81.微溶
正确答案:78.B,79.A,80.C,81.D
(82-84题共用备选答案)
A.药典委员会
B.药品管理局
C.卫生部
D.试药、试液、指示液
E.《中国药典》的"凡例"
82.《中国药典》"附录"中收载的内容
83.《中国药典》的制定和修订者
84.试验动物的规定
正确答案:82.D,83.A,84.E
(85-88题共用备选答案)
A.剂量
B.英文名称
C.副名
D.一、二两部
E.亚洲版
85.2002年首次发行了《美国药典》的
86.《中国药典》(2000年版)取消的项目为
87.《中国药典》(1995年版)收载的药品名称只用通用名，不再列
88.《中国药典》(1995年版)收载的药品外文名称由拉丁文改为
正确答案:85.E,86.A,87.C,88.B
三、多项选择题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出两个或两个
以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
89.《中国药典》附录的主要内容有
A.药品通则
B.通用检测方法
C.标准规定
D.检验方法的限度
E.制剂通则
正确答案:BE 解题思路：《中国药典》附录主要内容有：制剂通则(收载有片剂、注射剂等制剂21种)、通用检测方法、生物检定法、试剂、原子量表等。
90.《中国药典》(2010年版)的正文项下各品种应包括
A.分子式和分子量
B.来源
C.鉴别
D.纯度检查
E.含量测定
正确答案:ABCDE
91.《中国药典》2010年版索引中包括
A.中文索引
B.英文索引
C.拉丁文索引
D.汉语拼音索引
E.化学名称索引
正确答案:AB 解题思路：有中文索引和英文索引。
92.《中国药典》(2010年版)(三部)收载的生物药品类别为
A.预防类
B.治疗类
C.体内诊断类
D.化疗类
E.放射类
正确答案:ABC
93.常用的外国药典为
A.Ch.P
B.JP
C.GMP
D.BP
E.USP
正确答案:BDE
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94.《中国药典》2010年版新增加的方法
A.热分析法
B.质谱法
C.原子吸收和电感耦合等离子质谱法测定药物中的有害元素
D.HPLC
E.IR
正确答案:ABC 解题思路：《中国药典》2010年版新增加的方法有热分析法、质谱法、原子吸收和电感耦合等离子质谱法等。
95.《中华人民共和国药典》具有的职能是
A.收载药品质量标准的法典
B.国家监督、管理药品质量的法定技术标准
C.和其他法典一样具有法律约束力
D.规范药品市场的价格
E.指导临床用药
正确答案:ABC
96.《中国药典》(2010年版)的内容包括
A.凡例
B.正文
C.附录
D.索引
E.《药品红外光谱集》
正确答案:ABCD
97.JP(14)的正文项下应包括
A.汉语拼音
B.拉丁名
C.鉴别
D.检查
E.含量测定
正确答案:BCDE
98.《中国药典》(2010年版)收载药品的名称有
A.中文名称
B.汉语拼音名称
C.英文名称
D.化学名称
E.通用名称
正确答案:ABCDE
99.BP(2010年版)正文项下每一个品种项下包括
A.鉴别
B.检查
C.含量测定
D.贮藏
E.作用与用途
正确答案:ABCDE
100.《中国药典》标准品指
A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B.除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
C.用于抗生素效价测定的标准物质
D.用于生化药品中含量测定的标准物质
E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
正确答案:ACDE 解题思路：标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位(或μg)计，以国际标准品
进行标定。对照品是指除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。对照品、标准品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。均
由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。
101.《中国药典》(2010年版)正文部分收载的药品质量标准包括
A.名称
B.结构、分子式、分子量
C.制剂、贮藏
D.类别与规格
E.鉴别、检查、含量测定、性状
正确答案:ABCDE
102.《中国药典》2010年版收载的药品名称包括
A.汉语拼音名称
B.中文名称
C.英文名称
D.有机化合物的化学名称
E.拉丁名称
正确答案:ABCD 解题思路：《中国药典》2010年版收载的药品名称包括中文名称、汉语拼音名和英文名称，也包括有机化合物的化学名称。
103.药品质量标准中"性状"项下应包括
A.纯度
B.溶解度
C.温度
D.物理常数
E.外观、臭味
正确答案:BDE
104.《中国药典》2010年版附录中收载的内容有
A."药品质量标准分析方法验证指导原则"
B."原料药和药物制剂稳定性试验指导原则"
C."缓释、控释和迟释制剂指导原则"
D."药品杂质分析指导原则"
E.药品检验方法和限度
正确答案:ABCD
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