2016执业中药师中药药剂学第十一章颗粒剂试题及答案|中药药剂学章节练习题库
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【A型题】
1.下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是D
A.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后,再与药粉混合干燥(环球网校医学考试网整理2016执业中药师中药药剂学第十一章颗粒剂试题及答案)
B.先将枸橼酸、碳酸钠混匀后,再进行湿法制颗粒
C.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后,再混合干燥
D.先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后,再混合
E.将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后,再进行湿法制颗粒
2.板蓝根颗粒属于A
A.水溶性颗粒剂 B.泡腾性颗粒剂 C.酒溶性颗粒剂
D.块状冲剂 E.混悬性颗粒剂
3.下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述,不正确的是B
A.开始干燥时,温度应逐渐上升
B.在85~90℃范围内干燥
C.成品含水量不应超过2%
D.湿颗粒应该及时干燥
E.用手紧握干粒,当手放松后颗粒不应黏结成团
4.颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是C
A.含水量充足 B.含水量在12%以下 C.握之成团,触之即散 D.有效成分含量符合规定 E.黏度适宜,握之成型
5.向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是E
A.与其他药粉混匀后,再制颗粒
B.与稠混匀后,再制颗粒
C.用乙醇溶解后喷在药粉上,再与其余的颗粒混匀
D.先制成β-CD包合物后,再与整粒后的颗粒混匀
E.用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上
6.下列不属于对颗粒剂的质量要求是D
A.溶化性强
B.不得检出大肠埃希菌
C.在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92%
D.含水量不得超过9.0%
E.成品的外观应干燥、颗粒均匀
7.可溶性颗粒剂常用的赋形剂有A
A.糖粉 B.食用色素 C.淀粉 D.硫酸钙二水物
E. 药材细粉
8.下列有关颗粒剂的叙述,不正确的是B
A.糖尿病患者可用无糖型 B.质量稳定,不易吸潮
C.服用运输均方便 D.奏效快 E.能通过包衣制成缓释制剂
9.下列有关颗粒剂辅料的叙述正确的是A
A.优良的赋形剂既具有矫味作用,又具有黏合作用
B.辅料用量不超过稠膏量的10倍
C.不能单独使用糖粉作辅料
D.稠膏:糖粉:糊精=1:1:1
E.羟丙基淀粉不能用作颗粒剂的辅料
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10.水溶性颗粒剂制备工艺流程为D
A.药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装(环球网校医学考试网整理2016执业中药师中药药剂学第十一章颗粒剂试题及答案)
B.药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
C.药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装
D.药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
E.药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
11.适宜糖尿病人服用的是B
A.水溶性颗粒剂 B.无糖颗粒剂 C.酒溶性颗粒剂
D.块状冲剂 E.泡腾性颗粒剂
12.湿颗粒干燥的适宜温度是C
A.60~70℃ B.70~80℃ C.60~80℃ D.60~90℃ E.50~80℃
13.颗粒剂的最佳贮藏条件是B
A.低温贮藏 B.阴凉干燥处贮藏 C.通风处贮藏
D.避光处贮藏 E.干燥处贮藏
14.可用来包合挥发性成分的辅料是E
A.可压淀粉 B.可溶性环糊精 C.玉米朊 D.可溶性性淀粉 E.β-CD
15.对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是B
A.在热水中可均匀混悬
B.在热水中可全部溶化
C.在温水中应全部溶化
D.在热水中能产生二氧化碳气体
E.在常水中就全部溶化
16.《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是:除另有规定外,不得过C
A.4.0% B.5.0% C.6.0% D.7.0% E.8.0%
17.单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为D
A.10% B.9% C.8% D.7% E.5%
18.混悬性湿颗粒干燥的适宜温度是B
A.50℃以下 B.60℃以下 C.70℃以下 D.80℃以下 E.90℃以下
19.在酒溶性颗粒剂制备过程中,提取用的乙醇浓度应是B
A.50%左右 B.60%左右 C.70%左右 D.80%左右 E.90%左右
20.下列有关泡腾性颗粒剂的叙述,不正确的是A
A.石炭酸可以用作泡腾崩解剂
B.泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的
C.泡腾剂分类有机酸和弱碱两种
D.含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应
E.成品中含有两种不同的颗粒
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【B型题】
[21~23]
A.用高浓度乙醇制粒 B.用淀粉浆制粒 C.过筛整粒
D.加辅料调整 E.加浸膏粉调整
21.颗粒大小不均匀时C
22.制软材的药粉黏性太大时A
23.颗粒过分松散时B
[24~26]
A.±9% B.±8% C.±7% D.±6% E.±5%
24.颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时,装差异限度为B(环球网校医学考试网整理2016执业中药师中药药剂学第十一章颗粒剂试题及答案)
25.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为C
26.颗粒剂标示装量为6g以上时,装差异限度为E
[27~30]
A.水溶性颗粒剂 B.混悬性颗粒剂 C.块状冲剂
D.泡腾性颗粒剂 E.酒溶性颗粒剂
27.要求在溶化性检查时不得有焦屑等异物的是B
28.所含的全部组分均能溶于热水中的是A
29.溶于水后可产生二氧化碳而具有矫味作用的是D
30.所含的全部组分均能溶于白酒中的是E
[31~34]
A.糊精 B.乳糖 C.活性炭 D.蔗糖粉 E.β-环糊精
31.引湿性小、性质稳定的新型颗粒剂辅料是B
32.与柠檬酸混合易黏结成块的是D
33.可使液体药物固体化的是E
34.是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是A
[35~37]
A.挤出制颗粒 B.一步制颗粒 C.干法制颗粒
D.湿法制颗粒 E.快速搅拌制颗粒
35.需要加入干燥黏合剂的制颗粒方法是C
36.常用于低糖型颗粒剂的制备是B
37.制成的颗粒有一定棱角的制颗粒方法是E
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