医疗器械标签包括的内容_医疗器械说明书和标签管理规定_医疗器械注册管理法规解读之二
浏览
收藏
国家食品药品监督管理总局发布医疗器械注册管理法规解读，环球网校医学考试网整理出“医疗器械标签包括的内容_医疗器械说明书和标签管理规定_医疗器械注册管理法规解读之二”详细内容供大家参考。
相关推荐：2016年执业药师考试药事管理与法规专项练习题汇总|模拟试题汇总
依据《医疗器械说明书和标签管理规定》(食品药品监督管理总局令第6号)第十三条，(环球网校医学考试网整理医疗器械标签包括的内容)医疗器械标签一般应当包括以下内容：
(一)产品名称、型号、规格;
(二)注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式;
(三)医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;
(四)生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号;
(五)生产日期，使用期限或者失效日期;
编辑推荐：
环球网校医学考试网考后发布2015年执业药师资格考试各科真题及答案汇总
历年执业药师资格考试通过率及考试人数汇总(2007-2014年)
环球网校医学考试网友情提示：如果您在此过程中遇到任何疑问，请登录环球网校医学考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流!
国家食品药品监督管理总局发布医疗器械注册管理法规解读，环球网校医学考试网整理出“医疗器械标签包括的内容_医疗器械说明书和标签管理规定_医疗器械注册管理法规解读之二”详细内容供大家参考。
相关推荐：2016年执业药师考试药事管理与法规专项练习题汇总|模拟试题汇总
(六)电源连接条件、输入功率;
(七)根据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容;
(八)必要的警示、注意事项;
(九)特殊储存、操作条件或者说明;
(十)使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械，(环球网校医学考试网整理医疗器械标签包括的内容)其标签应当包含警示标志或者中文警示说明;
(十一)带放射或者辐射的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明。
医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
编辑推荐：
环球网校医学考试网考后发布2015年执业药师资格考试各科真题及答案汇总
历年执业药师资格考试通过率及考试人数汇总(2007-2014年)
环球网校医学考试网友情提示：如果您在此过程中遇到任何疑问，请登录环球网校医学考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流!
最新资讯
- 《陕西省执业药师继续教育实施细则(试行)》政策解读2024-11-03
- 温馨提示：执业药师不进行继续教育将无法注册2024-09-20
- 直接0分！执业药师考试有这些行为或取消成绩2024-09-16
- 成绩无效？2024年上海执业药师资格考试这些事情千万不要做2024-09-11
- 2024年8月29日起，这些执业药师上岗至少要本科学历2024-08-30
- 讨论：执业药师远程审方不驻店违法吗？2024-08-19
- 《执业药师继续教育暂行规定》政策解读2024-08-13
- 不予注册？执业药师注册必须进行继续教育2024-08-10
- 2024年上海执业药师考试监督管理及违纪处理事项2024-08-06
- 陕西省药监局发布：执业药师继续教育实施细则意见征求2024-07-26
打卡人数
