药物临床试验数据自查报告填报系统11月11日至25日开放
浏览
收藏
根据《国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》(2016年第171号)要求，药物临床试验数据自查报告填报系统11月11日至25日开放。药品注册申请人可点击如下文字或图片链接进入开放药物临床试验数据自查报告填报系统。
相关推荐：临床试验数据管理工作技术指南详细内容
根据《国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》(2016年第171号)要求，自即日起，核查中心将对公告所涉及品种的药品注册申请人开放药物临床试验数据自查报告填报系统。请各药品注册申请人自 2016年11月11日 -11月25日登录国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心网站 www.cfdi.org.cn ，在公众服务区域选择“网上办事”中的“网上填报”，点击“药物临床试验数据自查报告填报”(或直接访问网址：http://221.122.47.226:9082/esa/login_scqy.jsp )进行填报。逾期不报，核查中心将不安排现场核查。
点击进入>>>国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心药物临床试验数据自查报告填报系统
环球网校友情提示：执业药师考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流!
编辑推荐：
根据《国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》(2016年第171号)要求，药物临床试验数据自查报告填报系统11月11日至25日开放。药品注册申请人可点击如下文字或图片链接进入开放药物临床试验数据自查报告填报系统。
相关推荐：临床试验数据管理工作技术指南详细内容
有关填报事项说明如下：
1. 填报前请先下载并认真阅读《填报说明》和《用户操作手册》。
2. 请下载并认真阅读《承诺书》，并签字盖章。
3. 请根据填报要求对表格内容逐一进行填报，确保信息真实有效。
填报内容问题咨询电话：010-87559031，系统技术问题咨询电话：010-87559072 。
4. 填报完成并确认无误后，请打印所填《自查报告表》，并签字盖章。
5. 请将自查报告中“自查报告所需提供的材料”和《承诺书》扫描件，按照要求提交电子版文件。
6. 请将上述 2、4、5项下的资料邮寄至国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心，格式如下 ：
收 件 人：研究核查处核查组
单位名称：食品药品审核查验中心
地 址：北京市东城区法华南里 11 号楼三层
邮 编：100061
电 话：010-87559009
环球网校友情提示：执业药师考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流!
编辑推荐：
最新资讯
- 安徽省药学专业技术人员资格认证中心圆满完成2024年度执业药师面授培训工作2024-11-19
- 2024年福建执业药师职业资格考试工作圆满完成2024-10-31
- 甘肃执业药师：2024年第三批8起药品安全巩固提升行动典型案例2024-10-31
- 2024年浙江杭州执业药师考试违纪违规行为拟处理公告2024-10-31
- 鼓励支持：2024年淮南多措并举提升零售药店执业药师配备率2024-10-31
- 宁夏回族自治区：2024年多措并举整治零售药店执业药师“挂证”行为2024-10-31
- 海南省药品监督管理局：2024年海南执业药师继续教育有关事项的通知2024-10-31
- 2024年贵州贵阳执业药师职业资格考试考务组织工作圆满完成2024-10-31
- 2024年青海海北州首次成功完成执业药师机考工作2024-10-31
- 2024年执业药师报考人数为83.5万人2024-10-24
打卡人数
