药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录征求意见稿

更新时间：2017-10-19 15:31:19 来源：环球网校

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摘要　　药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录征求意见稿公布，总局办公厅公开征求意见，请于2017年11月30日前，将有关意见填写《意见反馈表》以电子邮件形式反馈。详细内容环球网校分享如

　　药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录征求意见稿公布，总局办公厅公开征求意见，请于2017年11月30日前，将有关意见填写《意见反馈表》以电子邮件形式反馈。详细内容环球网校分享如下：

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　　为进一步加强麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品监管，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》等法律法规规定，食品药品监管总局组织起草了《药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)》和《起草说明》(见附件1、2)，现向社会公开征求意见。请于2017年11月30日前，将有关意见填写《意见反馈表》(见附件3)，以电子邮件形式反馈。

　　电子邮件：fuyr@cfda.gov.cn

　　附件：1.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)

　　2.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)起草说明

　　3.药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)意见反馈表

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