2022年执业药师补考《药学专业知识一》真题及答案【网友版】(尝鲜版)
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2022年执业药师补考《药学专业知识一》真题及答案【网友版】(尝鲜版)
1.属于半固体剂型的是(D)
A.甘油剂
B.糖浆剂
C 胶浆剂
C.胶浆剂
D.糊剂
E.栓剂
2.药晶.上市前一般需要根据药物本身性质和临床使用目的制成适宜的剂型,制成剂型的目的不包括(D)
A.满足临床用药需求
B.充分发挥药效
C降低不良反应
D.研发新衍生物
E.便于运输和贮存
3.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括(C)
A.增溶剂
B.防腐剂
C.包装材料
D.离子强度
E.表面活性剂
4.左旋多巴结构如下,其注射液变色的主要原因是(B)
A.发生水解反应
B.发生氧化反应
C.发生脱羧反应
D.发生脱氨反应
E.发生异构化
5.《中国药典》是由- -部,二部、三部、四部及其增补本组成。其中,收载抗生素类药品的是(B)
A.一部
B.二部
C.三部
D.四部
E.三部增补本
6药品稳定性试验的目的是考察药品在特定条件下的变化规律,包括影响因素试验、加速试验和长期试验。关于药品稳定性试验的说法,错误的是(B)
A.影响因素试验可用于药物与其直接接触的包装容器间的相容性考察
B.长期试验中,每1个月取样一次,按稳定性重点考察项目检测
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验与强光照射试验
D.加速试验是在超常试验条件下进行的,试验时间6个月
E.长期试验是在接近药品的实际储存条件下进行的,其目的是为制定药品的有效期提供依据
7.某患者在药店凭处方购买某药时,发现其包装盒上印有“仿制药一致性评价”蓝色标注。药师对此向患者进行解释,说法错误的是(D)
A.该药在质量上与原研药一致
B.该药在药效_上与原研药- -致
C.该药在临床.上与原研药可相互替代
D.该药不良反应发生宰显著低于原研药
E.该药制剂工艺可能与原研药不同
8.在药品抽样检验中,若检验结果不合格,应进行复检的项目是(E)
A.重量差异
B.无菌
C.热原
D.细菌内毒素
E.含量测定
9.以芳氧丙醇胺为骨架的药物类别是(D)
A.抗菌药
B.降血糖药
C.镇静催眠药
D.β受体阻断药
E.钙通道阻滞药
10.羧基是药物结构中常见的基团,下列说法错误的是(C)
A.易与生物大分子的碱性基团形成离子键的相互作用
B.可以与生物大分子产生氢键相互作用
C.可以与生物大分子中非极性链部分发生疏水性相互作用
D.在生理pH条件下易解离,可以减少药物透过血-脑屏障
E.具有酸性,有时会产生对胃肠道的刺激性
34.关于药物副作用的说法,正确的是(C)
A.长期用药,引起的与治疗目的无关的不适反应
B.应用的剂量过大,引起的与治疗目的无关的不适反应
C,正常用法用量时,出现的与治疗目的无关的不适反应
D.正常用法用量时,继发于药物治疗作用之后的不适反应
E.正常用法用量时,出现的异常免疫反应
35.某患者使用链霉素治疗-段时间后出现听力下降,产生该现象的原因是(B)
A.停药反应
B.毒性反应.
C.特异质反应
D.继发反应
E.变态反应
37.阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药,可以使乙酰胆碱的量效曲线(A)
A.平行右移
B.平行左移
C.平行下移
D.平行上移
E.不变
38.属于蛋白酪氨酸激酶受体的是(B)
A.甲状腺激素受体
B.胰岛素受体
C.肾上腺素受体
D.糖皮质激素受体
E.维生素D受体
39.对于需长期使用糖皮质激素治疗的慢性疾病,根据时辰药理学,糖皮质激素适宜的用药方法是(C)
A.一日两次.
B.一日三次
C.每日清晨一次
D.每日晚上一次
E.隔日- -次
40.抗过敏药阿司咪唑因可导致QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速等心脏不良反应,被宣布撤市。阿司咪唑引起这种心脏不良反应的原因是(B)
A.诱导了心肌细胞的凋亡
B.阻滞了心肌细胞膜上的钾离子通道
C.抑制了心肌线粒体的氧化磷酸化功能
D.激动了心脏的β2受体
E.增加了心肌中活性氧的生成
[41 ~ 43]A.百万分之一B.百万分之十C.0.1%D.5%E.1%41.重金属的限度通常是(B)42.砷盐的限度通常是(A)43.结构未知的有关物质的限度通常是(C)
[44 ~ 45]
在生物样品分析中,常用生物样品种类如下
A.血液
B.尿液
C.胆汁
D.粪便
E.毛发
44.药物浓度较高、变化较大,采样后若不能立即分析,需加入防腐剂后冷藏保存的生物样品是(B)
45.药物在体内达到稳态时,其药物浓度能够反映药物在靶器官状况的生物样品是(A)
[46 ~ 48]
A,药物的手性结构对药物作用有影响
B.药物分子的电荷分布对药效有影响
C.药物的构象异构对生物活性有影响
D.药物的解离度和pKa对药效有影响
E.药物的几何异构对药物作用有影响
46.反式己烯雌酚与雌二醇活性相当,而顺式己烯雌酚没有活性,其原因是(E)
47.巴比妥酸无法通过血-脑屏障,无抗癫痫活性,引入取代基得到的苯巴比妥有活性,其原因是(D)
48.R-氯胺酮有麻醉作用,而S-氯胺酮有中枢兴奋作用,其原因是(A)
[49~ 50]
A.与葡萄糖醛酸的结合反应
B.与硫酸的结合反应.
C.芳环氧化代谢
D.N-脱烷基化代谢
E.酯键水解代谢
49.阿米替林体内代谢生成去甲替林的反应属于(D)
50.苯妥英代谢生成羟基苯妥英的反应属于(C)
[51 ~ 53]
A.依那普利
B.罗红霉素
C.曲格列酮
D.奥沙西洋
E.西咪替丁
51.与非治疗靶标结合产生刺激性干咳副作用的药物是(A)
52.与非治疗靶标结合产生胃肠道副作用的药物是(B)
53.通过发生单电子氧化,形成o-次甲基醒和p-醒,进而与蛋白质发生共价结合产生肝脏毒性的药物是(C)
[54 ~ 56]
A.舒必利
B.奥氦平
C.氟哌啶醇
D.多塞平
E.地氯雷他定
54.具有三环结构,临床用于治疗焦虑性抑郁症的药物是(D)
55.具有三环结构,通过抑制中枢神经系统多种受体产生作用,几乎无锥体外系副作用的抗精神病药物是(B)
56.具有三环结构,为非镇静性H1受体阻断药的是(E)
[57~ 59]
A.雷尼替丁
B.奥美拉唑
C莫沙必利
D.昂丹司琼
E.法莫替丁
57.分子结构中含有咔唑酮和2-甲基咪唑基团,临床上使用外消旋体,属于强效、高选择性5-HT3受体阻断药的是(D)
58.分子中含有亚砜结构,在体内经生物转化产生活性代谢物,具有抗胃酸分泌作用的药物是(B)
59.分子中含有二甲氨基甲基呋喃结构,通过阻断组胺H2受体产生抗胃酸分泌作用的药物是(A)
[60~ 62]
A.恩格列净
B.阿卡波糖
C.西格列汀
D.格列美脲
E.吡格列酮
60.作用机理与胰岛索无关,可导致尿中糖排泄增加的降糖药物是(A)
61.作用机理与胰岛素无关,可减慢糖类物质水解成葡萄糖的速度,延缓葡萄糖吸收的降糖药物是(B)
62.有独立于胰岛素的胰外作用,分子中含有磺酰脲结构的促胰岛素分泌的降糖药物是(D)
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