1999年全国执业药师资格考试试题专业知识1（药物分析）试题

　　71.中国药典 （1995年版）规定的阴凉处是指

　　A 放在阴暗处，温度不超过2℃

　　B 放在阴暗处，温度不超过lO℃

　　C 避光，温度不超过2O℃

　　D 温度不超过2O℃

　　E 放在室温避光处

　　72.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是

　　A 添加Br B 生成NO.Br

　　C 生成胁， D 生成Br

　　E 抑制反应进行

　　73.精密度是指

　　A 测得的测量值与真值接近的程度

　　B 测得的一组测量值彼此符合的程度

　　C 表示该法测量的正确性

　　D 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度

　　E 对供试物准确而专属的测定能力

　　74.按药典规定，精密标定的滴定液 （如盐酸及其浓度）正确表示为

　　A 盐酸滴定液 （0.152mo1/L）

　　B 盐酸滴定液 （0.1524mo1/L）

　　C 盐酸滴定液 （0.152M/L）

　　D 0.1524M/L盐酸滴定液

　　E 0.152mo1/L盐酸滴定液

　　75.将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为

　　A 酸效应 B 区分效应

　　C 均化效应 D 盐效应

　　E 同离子效应

　　76.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为

　　A 溶液 B H2O2-NaQH溶液

　　C NaOH溶液 D 硫酸肼饱和液

　　E NaOH-硫酸肼饱和液

　　77.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是

　　A 维生素A B 维生素Bl

　　C 维生素C D 维生素D

　　E 维生素E

　　78.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为

　　A l B 2

　　C 3 D 4

　　E 5

　　79.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应

　　A 地西拌 B 阿司匹林

　　C 异烟肼 D 苯佐卡因

　　E 苯巴比妥

　　80.葡萄糖中存在的特殊杂质为

　　A 糊精 B 氯化物

　　C 砷盐 D 酒精

　　E 盐酸

　　81.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1m1氢氧化钠溶液 （0.lmol/L）相当于阿司匹林 （分子量=180.16）的量是

　　A 18.021mg B 180.2mg

　　C 90.08mg D 45.04mg

　　E 450.0mg

　　82.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为

　　A 紫色 B 绿色

　　C 蓝色 D 黄色

　　E 紫茧色

　　83.双相滴定法可适用的药物为

　　A 阿司匹林 B 对乙酚氨基酚

　　C 水杨酸 D 苯甲酸

　　E 苯甲酸钠

　　84.紫外可见吸收光谱中的B带是下列哪一类的特征吸收带

　　A 脂肪族 B 芳香族

　　C 有机胺类 D 烯烃类E 硝基化合物

　　85.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显

　　A 红色荧光 B 橙色荧光

　　C 黄绿色荧光 D 淡蓝色荧光

　　E 紫色荧色

　　86.中国药典 （1995年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

　　A 崩解时限检查

　　B 主药含量测定

　　C 热原试验

　　D 含量均匀度检查

　　E 重 （装）量差异检查

　　87.中国药典 （1995年版）用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液。在滴 定前应加入

　　A 乙醇 B 草酸

　　C 盐酸 D 氯化钠

　　E 丙酮

　　88.中国药典 （1995年版）采用以下何法测定维生素E含量

　　A 酸碱滴定法 B 氧化还原法

　　C 紫外分光光度法 D 气相色谱法

　　E 非水滴定法

　　89.下列哪个药物会发生烃肪酸反应

　　A 青霉素 B 庆大霉素

　　C 红霉素 D 链霉素

　　E 维生素C

　　90.四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定

　　A 可的松 B 睾丸素

　　C 雌二醇 D 炔雌醇

　　E 黄体酮

　　二、B型题 （配伍选择题）共25题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。

　　每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

　　[91一95]指出药物的物理常数缩写

　　A 百分吸收系数 B 比旋度

　　C 折光率 D 熔点

　　E 沸点

　　91.m.p

　　92.

　　93.

　　94.

　　95.b.p

　　[96一100]修约后要求小数点后保留二位

　　A 22.44 B 22.43

　　C 22.42 D 22.40

　　E 22.45

　　以下各题修约后的数字各为

　　96.22.4449

　　97.22.4451

　　98.22.4050

　　99.22.4150

　　100.22.4259

　　[101一105]所含待测杂质的适宜检测量为

　　A.0.002mg

　　B.0.01一0.02mg

　　C.0.02一0.05mg

　　D.0.05一0.08mg

　　E.O.1一0.5mg

　　101.硫酸盐检查法中，50ml溶液中

　　102.铁盐检查法中，50m1溶液中

　　103.重金属检查法中，35ml溶液中

　　104.古蔡法中，反应液中

　　105.氯化物检查法中，50ml溶液中

　　[106一110]药品所对应的特殊杂质

　　A 对氨基苯甲酸 B 游离肼

　　C 其他甾体 D 吗啡

　　E 游离水杨酸

　　106.中国药典 （1995年版）规定磷酸可待因中应检查杂质

　　107.中国药典 （1995年版）规定阿司匹林中应检查杂质

　　108.中国药典 （1995年版）规定盐酸普鲁卡因中应检查杂质

　　109.中国药典 （1995年版）规定泼尼松中应检查杂质

　　110.中国药典 （1995年版）规定异烟肿中应检查杂质

　　[111一115]中所用的指示液

　　A 结晶紫 B 碘化钾-淀粉

　　C 荧光黄 D 酚酞

　　E 邻二氮菲

　　111.亚硝酸钠法

　　112.吸附指示剂法

　　113.非水碱量法

　　114.酸碱滴定法

　　115.铈量法

　　三、C型题 （比铰选择肛）共15垣，每迈0.5分。行选笛案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组行选答案，每僵只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

　　[116一120]以下反应可适用的药物为

　　A 青霉素 B 链霉素

　　C 两者均能 D 两者均不能

　　116.反应

　　117.羟圬酸铁反应

　　118.坂口反应

　　119.N-甲基葡萄糖胺反应

　　120.在酸性溶液中水解

　　[121一125]可发生以下反应或现象的药物为

　　A 维生素Bl（盐酸硫胺） B 维生素C

　　C 两者均能 D 两者均不能

　　121.与碘化汞钾生成黄色沉淀

　　122.麦芽酚反应

　　123.在乙醚中不溶

　　124.与2，6-二氯靛酚反应使颜色消失出

　　&nbp； 125.硫色素反应

　　[126一130]可选择的方法为

　　A 非水碱量法 B 非水酸量法

　　C 两者均可 D 两者均不可

　　l26.以冰醋酸为溶剂

　　127.以二甲基甲酌胺为溶剂

　　128.以水为溶剂

　　129.以苯为溶剂

　　130.以甲醇为溶剂

　　四、X型题 （多项选择题）共10题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

　　131.药物分析的任务是

　　A 常规药品检验 B 制订药品标准

　　C 参与临床药学研究 D 药物研制过程中的分析监控

　　E 药理动物模型研究

　　132. USP （23版）正文部分所收载的质量标准中，主要内容有

　　A 鉴别 B 含量测定

　　C 作用与用途 D 性状

　　E 杂质检查

　　133.紫外分光光度计是由以下部件组成的

　　A 气灯 B 光栅

　　C 石英吸收池 D 光电管

　　E 真空热电偶

　　134.氧瓶燃烧法可用于

　　A 含卤素有机药物的含量测定 B 醚类药物的含量测定

　　C 检查舀体激素类药物中的氟 D 检查淄体激素类药物中的硒

　　E 芳酸类药物的含量测定

　　135.HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指

　　A 测定拖尾因子 B 测定回收率

　　C 测定保留体积 D 测定分离度

　　E 测定柱的理论板数

　　136.下列哪些药物可以用高氯酸滴定液进行非水溶液滴定

　　A 柠拘檬酸钾 B 盐酸麻黄碱

　　C 重酒石酸去甲肾上腺素 D 咖啡因

　　E 异戊巴比妥

　　137.在重量分析法中，形成无定形沉淀的条件通常有

　　A 在较浓的溶液中进行沉淀反应 B 在较稀的溶液中进行沉淀反应

　　C 在高温下进行沉淀反应 D 在低温下进行沉淀反应

　　E 反应液中加人电解质

　　138.药典中溶液后记示的1-10符号系指

　　A 固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液

　　B 液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液

　　C 固体溶质1.09加溶剂使成10ml的溶液

　　D 液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

　　E 固体溶质1.0g加水 （未指明何种溶剂时）10ml的溶液

　　139.原料药含量测定方法一般考虑采用

　　A 紫外分光光度法 B 准确度高的方法

　　C 专属性强的方法 D 容量分析法

　　E 高效液相色谱法

　　140.检验报告应有以下内容

　　A 供试品名称 B 外观性状

　　C 取样日期 D 送检人签章

　　E 复核人签章