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1997年全国执业药师资格考试试题 药物化学

更新时间:2009-10-19 15:27:29 来源:|0 浏览0收藏0

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一、A型题(最佳选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
71.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 (  )
A.氟烷  B.羟丁酸钠  C.乙醚  D.盐酸利多卡因  E.盐酸布比卡因
72.非甾类抗炎药按结构类型可分为   (  )
A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 
C.3,5―吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
E.3,5―吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类
73.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质   (  )
A.易溶于水  B.在干燥状态下对紫外线稳定  C.不能口服
D.与茚三酮溶液呈颜色反应  E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱
74.溴丙胺太林临床主要用于   (  )
A.治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡   B.镇痛
C,消炎   D.抗过敏   E.驱肠虫
75.盐酸甲氯芬酯属于   (  )
A.中枢兴奋药   B.利尿药
C.非甾体抗炎药   D.局部麻醉药   E.抗高血压药
76.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药   (  )
A.金属络合物   B.生物碱 
C.抗生素   D.抗代谢物   E.烷化剂
77.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响   (  )
A.体内的解离度   B.水中溶解度
C.电子密度分布   D. 官能团   E.立体因素
78.枸橼酸哌嗪临床应用是   (  )
A.抗高血压   B.抗丝虫病  C.驱蛔虫和蛲虫  D.利尿   E.抗疟
79.下列药物中哪个是β―内酰胺酶抑制剂   (  )
A。阿莫西林   B.头孢噻吩钠
C.阿米卡星   D.克拉维酸   E.盐酸米诺环素
80.莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强  (  )
A.6位上有β羟基,6,7位上无氧桥
B.6位上无β羟基,6,7位上无氧桥 
C.6位上无β羟基,6,7位上有氧桥
D.6,7位上无氧桥          E.6,7位上有氧桥

81.奥沙西泮的结构式为   (  )

82.甲基多巴的结构式为   (  )
83.盐酸美沙酮的化学名为  (  )
A.(士)6―二甲氨基―4,4―二苯基―3―庚酮盐酸盐
B.(土)6―二甲氨基―5,5―二苯基―3―庚酮盐酸盐
C.7―二甲氨基―4,4―二苯基―3―庚酮盐酸盐
D.(土)6―二甲氨基―4,4―二苯基―2―庚酮盐酸盐
E.(土)6―二甲氨基―3,3―二苯基―2―庚酮盐酸盐
84.盐酸布桂嗪为镇痛药,临床用于   (  )
A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛
B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛
C.偏头痛、慢性荨麻疹   D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病
E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药
85.富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型   (  )
A.氨基醚类  B.哌嗪类  C.哌啶类  D.乙二胺类  E.三环类
三、C型题(比较选择题)共15题,每题0.5分。备选答案在前。试题在后。每组5题。
每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,
也可不选用。
[111――115]    (  )
A.安乃近  B.萘普生  C.两者均有  D.两者均无
111。含有吡唑环
112.可治疗关节炎
113.有抗心律失常作用
114.含羧基的非甾体抗炎药
115.解热镇痛药
[116――120]     (  )
A.硝酸异山梨醇酯   B.利血平  C.两者均有   D.两者均无
116.遇光易氧化变质
117.在酸催化下可被水解
118.水解后缓缓加硫酸亚铁试液接界面显棕色
119.在硫酸及冰醋酸存在下,遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色,再变为红色
120.为强心药
[121――125]  (  )
A.盐酸小檗碱  B.三氮唑核苷  C.两者均有  D.两者均无
121.结构中含有氮杂环
122.加稀盐酸溶解后滴加氯水显缨红色
123.抗病毒药
124.用于菌痢和胃肠炎
125.与热氢氧化钠溶液作用,生成物呈红色,该生成物存在三种互变异构体
四、x型题(多项选择题)共15题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正
确答案。少选或多选均不得分。
126。下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符  (  )
A.对光敏感    B.淡黄色结晶 
C.可被水解,溶液PH对其水解速率极有影响,pH<2.5时稳定性最大
D.本品水溶液,加入碘化汞钾试液产生沉淀
E.易溶于水,2%水溶液pH为5―6。5
127.甲丙氨酯理化性质和临床应用特点为  (  )
A.毒性较大     B.久用可能产生一定成瘾性
C.可溶于热水,易溶于丙酮
D.主要用于治疗精神紧张、失眠
E.具有中枢性肌肉松弛作用
128.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为  (  )
A.利尿药  B.主要是抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用
C.有降血压作用  D.在碱性水溶液中稳定   E.易溶于水
129.下列药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构 (  )
A.盐酸氯丙嗪  B.氯噻酮  C.吡罗昔康  D.呋塞米  K.吲哚美辛
130.下列哪几项与盐酸哌替啶相符  (  )
A。易吸湿,常温下较稳定  B.镇痛作用比吗啡强
C。连续应用可成瘾   D.与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐
E。与甲醛硫酸试液反应显橙红色
131.按结构分类,中枢兴奋药有  (  )
A.黄嘌呤类  B.吡乙酰胺类  C.酰胺类   D.美解眠类   E.生物碱类
132.下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质 (  )
A.易溶于乙醇   B.不易被水解
C.水溶液呈中性  D.呈旋光性,供药用的为其左旋体
E.可与氯化汞作用生成黄色沉淀
133.盐酸左旋咪唑结构中含有 (  )
A.乙基  B.咪唑环  C.苯环  D.羧甲基  E.噻唑环
134,下列药物中哪些属于雄甾烷类  (  )
A.黄体酮  B.苯丙酸诺龙 C.甲睾酮  D.醋酸泼尼松  E.醋酸甲地孕酮
135.有关氨苄西林钠稳定性的下列叙述哪些正确  (  )
A.浓度愈低愈不稳定   B.碱使其不稳定
C.在碱性条件下葡萄糖能加速它的水解
D.对光不稳定    E.本品溶液对热不稳定
136.药物化学结构修饰的目的有  (  )
A.改变药物的基本结构和基团,以利于和受体的契合 
B.提高药物的组织选择性   C.提高化合物的活性
D.延长药物作用时间    E.改善药物的吸收
137.从药物化学角度,新药设计主要包括  (  )
A.药物剂型的设计 B.剂量范围的确定
C.先导化合物的发掘和设计 D.先导化合物的结构修饰
E.先导化合物的结构改造
138.抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构  (  )
A.含有咪唑环   B.含有呋喃环
C.含有噻唑环   D.含有氨磺酰基   E.含有硝基

139.苯甲酸酯局麻药具有  (  )

结构,下列叙述中哪些是正确的
A.当x为―s―,一o―,一CH2一,一NH―时局麻作用依次降低
B.n=2―3,碳链增长毒性增加
C.氨基一般是叔胺
D.R和R’一般分别为Cl―C4,R的碳链增长,毒性增加
E.Ar中在酯键的邻位有取代基时,局麻作用减弱
140.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点    (  )
A.分子中具有一个平坦的芳环结构
B.有一个碱性中心,在生理pH下能大部分电离成阳离子
C.碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面
D.含有哌啶或类似哌啶的结构
E.连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基)突出于环平面

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