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执业药师考试药事管理与法规冲刺试题六(4)

更新时间:2009-10-19 15:27:29 来源:|0 浏览0收藏0

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网校为了方便广大学员有效备考执业药师考试,特意整理了执业药师考试药事管理与法规冲刺试题六(4),希望这份执业药师考试药事管理与法规冲刺试题六(4)能够帮助大家更好的复习,以便通过此次的考试。

  药品不良反应监测的目的是( AD )。

  A.保障公民用药安全

  B.加强药品监督管理

  C.维护人民用药合法权益

  D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

  E.搜集不良反应信息

  以下关于甲类非处方药管理的说法正确的是( ABDE )。

  A.不得采用有奖销售、附赠药品和礼品销售等方式

  B.甲类非处方药与处方药应分柜摆放

  C.普通商业企业经批准可以零售

  D.零售药店必须配备相应的驻店药学技术人员才能经营

  E.患者可以在执业药师指导下购买和使用

  特殊管理药品管理模式的特点是( ABCD )。

  A.使用前置式审批管理方式

  B.更多、更具体、更严格的管理方式

  C.多部门协同管理

  D.对违法行为给予更严厉的处罚

  E.不许零售

 药品广告规则包括( ABCD )。

  A.前置性审查规则

  B.广告发布规则

  C.媒介限制规则

  D.内容限制规则

  E.广告监管规则

  ( D )必须有真实完整的购销记录。

  A.药品生产企业市场准入条件之一

  B.药品生产企业行为规则之一

  C.药品批发企业市场准入程序

  D.药品批发企业行为规则之一

  E.药品零售企业行为规则之一

  必须按照GMP组织生产( B )。

  A.药品生产企业市场准入条件之一

  B.药品生产企业行为规则之一

  C.药品批发企业市场准入程序

  D.药品批发企业行为规则之一

  E.药品零售企业行为规则之一

  药事组织管理模式的根本目的是( B )。

  A.针对不同的药事组织采取不同的管理方法和措施

  B.保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众生命和健康

  C.药事组织分类管理

  D.企业准入的前置式管理与行为规范相结合

  E.药物研究与开发侧重于条件和行为方面的规范

  要求具有质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备是( A )。

  A.药品生产企业市场准入条件之一

  B.药品生产企业行为规则之一

  C.药品批发企业市场准入程序

  D.药品批发企业行为规则之一

  E.药品零售企业行为规则之一

  处方药与非处方药应分柜摆放,处方药销售必须经执业药师等药学技术人员审核处方,调配和提供用药指导( E )。

  A.药品生产企业市场准入条件之一

  B.药品生产企业行为规则之一

  C.药品批发企业市场准入程序

  D.药品批发企业行为规则之一

  E.药品零售企业行为规则之一

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