1998年执业药师考试《药物分析》真题(三)

题号：(106一110)
答案：106．C 107．B 108．A 109．E 110．D
解答：硫酸奎尼丁为喹琳类衍生物，在制备过程中易引入其他生物碱，所以常需检查
其他生物碱。故106题答案应为C。
氢化可的松为甾类药物，由甾体母体制备而来，因此可能带来“其他甾体”，故107
题的答案应为B。
肾上腺素系由于肾上腺酮体氢化还原制得，若氢化不完全，易引入酮体杂质。故108
题答案应为A。
阿司匹林由水杨酸酰化而来，故需检查水杨酸，故109题应为E。
对氨基酚为对乙酰氨基酚生产过程中的中间体和贮存过程中的水解产物。毒性较大，
应予控制。故110题答案应为D。

题号：(111―115)
答案：111．D 112．A 113．C 114．B l15．E
解答：波数的单位符号为cm-l，故111题答案为D。
压力的单位符号为kPa，故112题答案为A。
运动粘度的单位符号为mm2／s，故113题答案为C。
动力粘度的单位符号为Pa•s，故114题答案为B。
μm是长度的单位符号，故115题答案为E。
[116――120] （ ）
可采用的鉴别反应为
A．与三氯化铁试液反应后呈色
B．直接或水解后，重氮化―偶合反应呈色
C．两者均可
D．两者均不可
116．对乙酰氨基酚
117，四环素
118．盐酸普鲁卡因
119．醋酸泼尼松
120．三氯叔丁醇
[12l――125] （ ）
适用于
A．固体原料药 B．片剂
C．两者均可 D．两者均不可
121．采用非水滴定法直接测定氯丙嗪含量
122．相对密度测定
123．“按标示量计算的百分含量”
124．含量测定
125．含量均匀度检查
[126――130] （ ）
可以鉴别的药物是
A．链霉素 B．庆大霉素
C．两者均可 D．两者均不可
126．用Kober反应
127．用坂口反应
128．用麦芽酚反应
129．用三氯化铁反应
130．用茚三酮反应
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解答
题号：(116―120)
答案：116．C l17．A 118．B 119．D 120．D
解答：对乙酰氨基酚加稀盐酸置水浴上加热40min水解后，先成具芳伯氨基的对氨基
酚，可与亚硝酸钠进行重氮化反应，其重氮盐与碱性β―萘酚偶合后，呈红色。对乙酰氨
基酚的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色。故116题答案为C。
四环素分子结构中具有酚羟基，遇三氯化铁试液即显红棕色；而分子结构中无芳伯氨
基和潜在的芳伯氨基，就不能发生重氮化―偶合反应。故117题答案应为A。
盐酸普鲁卡因分子结构中具有芳伯氨基，可直接采用重氮化―偶合反应进行鉴别。故
118题应为B。
醋酸泼尼松和三氯叔丁醇药物分子结构中无芳伯氨基和酚羟基等能发生三氯化铁反应
和重氮化反应的官能团。故119题和120题答案均为D。

题号：(121―125)
答案：121．A 122．D 123．B 124．C 125．B
解答：由于片剂中含有辅料，不能用非水滴定法直接测定氯丙嗪的含量，但可以测定
原料中氯丙嗪的含量。故121题答案应为A。
相对密度一般是液体原料药的测定项目，固体原料和片剂均不需要测定。故122题应
为D。
标示量为制剂项目，故123答案应为B。
原料和制剂均需进行含量测定，故124题应为C。
含量的均匀度检查是片剂的测定项目，故125题应为B。

题号：(126―130)
答案：126．D 127．A 128．A 129．D 130．C
解答：Kober反应是将雌激素与硫酸―乙醇试液加热显色。链霉素与庆大霉素均不能
用Kober反应显色，故126题答案应为D。
坂口反应为链霉素水解产物链霉胍的特有反应，故127题答案应为A。
麦芽酚反应是指链霉素水解生成的链霉糖可转化为麦芽酚，在酸性溶液中与铁离子形
成紫红色络合物，是链霉素的特有反应。故128题答案应为A。
链霉素与庆大霉素均没有酚羟基等能与三氯化铁反应显色的基团。故129题答案应为
D。
链霉素与庆大霉素分子中具有氨基苷结构，具羟基胺类和α―氨基酸的性质，均能与
茚三酮作用显蓝紫色。故130题答案应为C。
131．片剂中应检查的项目有 （ ）
A，澄明度 B．应重复原料药的检查项目
C．应重复辅料的检查项目 D．检查生产、贮存过程中引入的杂质
E．重量差异 。
132．紫外分光光度法鉴别药物，常用的测定参数有 （ ）
133.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有 （ ）
A．重氮化―偶合反应 B．羟肟酸铁盐反应
C．氧化反应 D．磺化反应
E．碘化反应
134．测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是 （ ）
A．重量法 B．酸碱滴定法
C．高效液相色谱法 D．络合滴定法
E．高锰酸钾法
135．当注射剂中加有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是 （ ）
A．络合滴定法 B．紫外分光光度法
C．饰量法 D．碘量法
E．亚硝酸钠法

136．巴比妥类药物的鉴别方法有 （ ）
A．与钡盐反应生成白色化合物 B．与镁盐反应生成红色化合物
C．与银盐反应生成白色沉淀 D．与铜盐反应生成有色产物
E．与氢氧化钠反应生成白色沉淀
137．中国药典(1995年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是 （ ）
A．与锌、酸作用生成H2S气体
B．与锌、酸作用生成AsH3气体
C．产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑
D．比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小
E．比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度
138．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有 （ ）
A．含量均匀度 B．精密度
C．准确度 D．粗放度
E．溶出度
139．盐酸吗啡中应检查的特殊杂质为 （ ）
A．吗啡 B．阿扑吗啡
C．罂粟碱 D．莨菪碱
E．其他生物碱
140．氧瓶燃烧法装置中有 （ ）
A．磨口、硬质玻璃锥形瓶 B．磨口、软质玻璃锥形瓶
C．铂丝 D．铁丝
E．铝丝

解答
题号：131
答案：D、E
解答：通常，片剂主要检查重量差异、崩解时限以及生产和贮藏过程中引入的杂质
等。澄明度为注射剂中应检查的项目，片剂不检查。
制成片剂的原料和辅料均应符合药用规格要求后方可投料，并按一定的生产工艺制
备，没有必要在片剂检查项目中重复原料药和辅料的检查项目。答案中A、B、C项均不
用于片剂检查。故本题的正确答案为D、E。

题号：132
答案：A、B、C

题号：133
答案：A、B
解答：盐酸普鲁卡因含有芳伯氨基可用重氮化―偶合反应进行鉴别。盐酸普鲁卡因分
子中具有芳酰胺结构，加入浓过氧化氢溶液，加热至沸后，先被氧化成羟肟酸，再与三氯
化铁作用形成羟肟酸铁配位化合物，呈紫红色溶液，随即变为暗棕色至棕黑色，可用于鉴
别。故选A、B。
氧化反应、磺化反应、碘化反应均不能鉴别普鲁卡因，故不能选C、D、E。

题号：134
答案：B、C
解答：阿司匹林含有游离羧基，可用酸碱滴定法直接滴定。常用于片剂的含量测定。
高效液相色谱法有较好的分离效果，用于栓剂中阿司匹林的含量测定。故选B、C。
重量法由于常需沉淀、过滤、干燥等程序，对于阿司匹林这种易水解和氧化的品种来
说是不适合的，故不宜选A。
络合滴定法主要用于金属离子的测定，阿司匹林本身并不含金属离子，无法测定，再
说辅料中也含有很多金属离子，故不能选D。
高锰酸钾为强氧化剂，可氧化片剂中的淀粉等辅料，不宜用于片剂的含量测定。

题号：135
答案：C、D、E
解答：注射剂中加有抗氧剂亚硫酸钠时，对以氧化还原为基础的分析方法将产生干
扰。如铈量法、碘量法和亚硝酸钠法。对不以氧化还原为基础的分析方法一般不产生干
扰。故选C、D、E。

题号：136
答案：C、D
解答：巴比妥结构中含有丙二酰脲基团，在适宜的pH溶液中，可与某些重金属离子
如银盐、铜盐等络合而呈色或产生沉淀，可用于巴比妥类药物的鉴别。巴比妥与银离子反
应生成一银盐时溶解，二银盐为白色难溶性沉淀。与铜吡啶试液作用则生成配位化合物，
显紫色或成紫色沉淀。故选C、D。
与钡盐反应干扰因素很多、特征性也不强，不用于巴比妥的鉴别。故不能选A。
与镁盐反应不生成红色化合物，故也不能选B。
与氢氧化钠作用，巴比妥中酰亚胺基团将水解放出氨气而不生成白色沉淀，故不能选E。

题号：137
答案：B、E
解答：古蔡法检查砷盐是采用锌与酸作用产生初生态氢与供试品中微量砷盐化合物反
应生成挥发性砷化氢，再与溴化汞试纸作用生成黄色或棕黄色砷斑。对供试品与标准品溶
液在同一条件下所显的砷斑的颜色深浅进行比较，可测得供试品的含砷限度。故选B、E。
硫化氢气体为干扰物质，在检查时应除去。故不能选A。
在检查时采用的试纸是溴化汞试纸，不是氯化汞试纸。故不能选C。
砷斑的面积大小是由砷瓶的玻管内径所决定的，大小是固定的，故不能比较面积大
小。D不能选用。

题号：138
答案：B、C、D
解答：分析效能评价指标是对分析方法进行评价的尺度，也是建立新的测定方法的实
验研究依据。有精密度、准确度、检测限、定量限、选择性、线性与范围以及耐用性(亦
称粗放度)。故选B、C、D。
含量均匀度和溶出度为制剂的分析指标，故不宜选用。

题号：139
答案：B、C、E
解答：盐酸吗啡中应检查的特殊杂质为阿扑吗啡、罂粟酸及其他生物碱。故选B、C、
E。
盐酸吗啡中吗啡不是其杂质而是主要成分，故不能选A。莨菪碱是在提取过程中不可
能带入的生物碱，故不用检查。

题号：140
答案：A、C
解答：氧瓶燃烧法装置由磨口、硬质玻璃锥形瓶及铂金丝构成。故选A、C。铝丝、
铁丝由于其化学性质活泼，在燃烧时，易发生化学反应故不宜采用。软质玻璃瓶由于其玻
璃中的离子易溶入吸收液中故不宜选用。