1999年执业药师《专业知识(药物分析)》真题(2)
更新时间：2009-10-19 15:27:29
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[91一95]指出药物的物理常数缩写
A 百分吸收系数 B 比旋度
C 折光率 D 熔点
E 沸点
91.m.p
92. 环 球 网 校 搜 集 整 理
93.
94.
95.b.p
[96一100]修约后要求小数点后保留二位
A 22.44 B 22.43
C 22.42 D 22.40
E 22.45环 球 网 校 搜 集 整 理
以下各题修约后的数字各为
96.22.4449
97.22.4451
98.22.4050
99.22.4150
100.22.4259
[101一105]所含待测杂质的适宜检测量为
A.0.002mg
B.0.01一0.02mg
C.0.02一0.05mg
D.0.05一0.08mg
E.O.1一0.5mg
101.硫酸盐检查法中，50ml溶液中
102.铁盐检查法中，50m1溶液中
103.重金属检查法中，35ml溶液中
104.古蔡法中，反应液中
105.氯化物检查法中，50ml溶液中
[106一110]药品所对应的特殊杂质
A 对氨基苯甲酸 B 游离肼
C 其他甾体 D 吗啡环 球 网 校 搜 集 整 理
E 游离水杨酸
106.中国药典 （1995年版）规定磷酸可待因中应检查杂质
107.中国药典 （1995年版）规定阿司匹林中应检查杂质
108.中国药典 （1995年版）规定盐酸普鲁卡因中应检查杂质
109.中国药典 （1995年版）规定泼尼松中应检查杂质
110.中国药典 （1995年版）规定异烟肿中应检查杂质
[111一115]中所用的指示液
A 结晶紫 B 碘化钾-淀粉
C 荧光黄 D 酚酞
E 邻二氮菲
111.亚硝酸钠法
112.吸附指示剂法
113.非水碱量法
114.酸碱滴定法
115.铈量法
三、C型题 （比铰选择肛）共15垣，每迈0.5分。行选笛案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组行选答案，每僵只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
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[116一120]以下反应可适用的药物为
A 青霉素 B 链霉素
C 两者均能 D 两者均不能
116.反应
117.羟圬酸铁反应
118.坂口反应环 球 网 校 搜 集 整 理
119.N-甲基葡萄糖胺反应
120.在酸性溶液中水解
[121一125]可发生以下反应或现象的药物为
A 维生素Bl（盐酸硫胺） B 维生素C
C 两者均能 D 两者均不能
121.与碘化汞钾生成黄色沉淀
122.麦芽酚反应
123.在乙醚中不溶
124.与2，6-二氯靛酚反应使颜色消失出
&nbp； 125.硫色素反应
[126一130]可选择的方法为
A 非水碱量法 B 非水酸量法
C 两者均可 D 两者均不可
l26.以冰醋酸为溶剂
127.以二甲基甲酌胺为溶剂环 球 网 校 搜 集 整 理
128.以水为溶剂
129.以苯为溶剂
130.以甲醇为溶剂
四、X型题 （多项选择题）共10题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
131.药物分析的任务是
A 常规药品检验 B 制订药品标准
C 参与临床药学研究 D 药物研制过程中的分析监控
E 药理动物模型研究
132. USP （23版）正文部分所收载的质量标准中，主要内容有
A 鉴别 B 含量测定
C 作用与用途 D 性状
E 杂质检查
133.紫外分光光度计是由以下部件组成的
A 气灯 B 光栅
C 石英吸收池 D 光电管
E 真空热电偶
134.氧瓶燃烧法可用于
A 含卤素有机药物的含量测定 B 醚类药物的含量测定
C 检查舀体激素类药物中的氟 D 检查淄体激素类药物中的硒
E 芳酸类药物的含量测定
135.HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指
A 测定拖尾因子 B 测定回收率
C 测定保留体积 D 测定分离度
E 测定柱的理论板数
136.下列哪些药物可以用高氯酸滴定液进行非水溶液滴定
A 柠拘檬酸钾 B 盐酸麻黄碱
C 重酒石酸去甲肾上腺素 D 咖啡因环 球 网 校 搜 集 整 理
E 异戊巴比妥
137.在重量分析法中，形成无定形沉淀的条件通常有
A 在较浓的溶液中进行沉淀反应 B 在较稀的溶液中进行沉淀反应
C 在高温下进行沉淀反应 D 在低温下进行沉淀反应
E 反应液中加人电解质
138.药典中溶液后记示的1-10符号系指
A 固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液
B 液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液
C 固体溶质1.09加溶剂使成10ml的溶液
D 液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E 固体溶质1.0g加水 （未指明何种溶剂时）10ml的溶液
139.原料药含量测定方法一般考虑采用
A 紫外分光光度法 B 准确度高的方法
C 专属性强的方法 D 容量分析法
E 高效液相色谱法环 球 网 校 搜 集 整 理
140.检验报告应有以下内容
A 供试品名称 B 外观性状
C 取样日期 D 送检人签章
E 复核人签章
A 百分吸收系数 B 比旋度
C 折光率 D 熔点
E 沸点
91.m.p
92. 环 球 网 校 搜 集 整 理
93.
94.
95.b.p
[96一100]修约后要求小数点后保留二位
A 22.44 B 22.43
C 22.42 D 22.40
E 22.45环 球 网 校 搜 集 整 理
以下各题修约后的数字各为
96.22.4449
97.22.4451
98.22.4050
99.22.4150
100.22.4259
[101一105]所含待测杂质的适宜检测量为
A.0.002mg
B.0.01一0.02mg
C.0.02一0.05mg
D.0.05一0.08mg
E.O.1一0.5mg
101.硫酸盐检查法中，50ml溶液中
102.铁盐检查法中，50m1溶液中
103.重金属检查法中，35ml溶液中
104.古蔡法中，反应液中
105.氯化物检查法中，50ml溶液中
[106一110]药品所对应的特殊杂质
A 对氨基苯甲酸 B 游离肼
C 其他甾体 D 吗啡环 球 网 校 搜 集 整 理
E 游离水杨酸
106.中国药典 （1995年版）规定磷酸可待因中应检查杂质
107.中国药典 （1995年版）规定阿司匹林中应检查杂质
108.中国药典 （1995年版）规定盐酸普鲁卡因中应检查杂质
109.中国药典 （1995年版）规定泼尼松中应检查杂质
110.中国药典 （1995年版）规定异烟肿中应检查杂质
[111一115]中所用的指示液
A 结晶紫 B 碘化钾-淀粉
C 荧光黄 D 酚酞
E 邻二氮菲
111.亚硝酸钠法
112.吸附指示剂法
113.非水碱量法
114.酸碱滴定法
115.铈量法
三、C型题 （比铰选择肛）共15垣，每迈0.5分。行选笛案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组行选答案，每僵只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
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[116一120]以下反应可适用的药物为
A 青霉素 B 链霉素
C 两者均能 D 两者均不能
116.反应
117.羟圬酸铁反应
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119.N-甲基葡萄糖胺反应
120.在酸性溶液中水解
[121一125]可发生以下反应或现象的药物为
A 维生素Bl（盐酸硫胺） B 维生素C
C 两者均能 D 两者均不能
121.与碘化汞钾生成黄色沉淀
122.麦芽酚反应
123.在乙醚中不溶
124.与2，6-二氯靛酚反应使颜色消失出
&nbp； 125.硫色素反应
[126一130]可选择的方法为
A 非水碱量法 B 非水酸量法
C 两者均可 D 两者均不可
l26.以冰醋酸为溶剂
127.以二甲基甲酌胺为溶剂环 球 网 校 搜 集 整 理
128.以水为溶剂
129.以苯为溶剂
130.以甲醇为溶剂
四、X型题 （多项选择题）共10题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
131.药物分析的任务是
A 常规药品检验 B 制订药品标准
C 参与临床药学研究 D 药物研制过程中的分析监控
E 药理动物模型研究
132. USP （23版）正文部分所收载的质量标准中，主要内容有
A 鉴别 B 含量测定
C 作用与用途 D 性状
E 杂质检查
133.紫外分光光度计是由以下部件组成的
A 气灯 B 光栅
C 石英吸收池 D 光电管
E 真空热电偶
134.氧瓶燃烧法可用于
A 含卤素有机药物的含量测定 B 醚类药物的含量测定
C 检查舀体激素类药物中的氟 D 检查淄体激素类药物中的硒
E 芳酸类药物的含量测定
135.HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指
A 测定拖尾因子 B 测定回收率
C 测定保留体积 D 测定分离度
E 测定柱的理论板数
136.下列哪些药物可以用高氯酸滴定液进行非水溶液滴定
A 柠拘檬酸钾 B 盐酸麻黄碱
C 重酒石酸去甲肾上腺素 D 咖啡因环 球 网 校 搜 集 整 理
E 异戊巴比妥
137.在重量分析法中，形成无定形沉淀的条件通常有
A 在较浓的溶液中进行沉淀反应 B 在较稀的溶液中进行沉淀反应
C 在高温下进行沉淀反应 D 在低温下进行沉淀反应
E 反应液中加人电解质
138.药典中溶液后记示的1-10符号系指
A 固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液
B 液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液
C 固体溶质1.09加溶剂使成10ml的溶液
D 液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E 固体溶质1.0g加水 （未指明何种溶剂时）10ml的溶液
139.原料药含量测定方法一般考虑采用
A 紫外分光光度法 B 准确度高的方法
C 专属性强的方法 D 容量分析法
E 高效液相色谱法环 球 网 校 搜 集 整 理
140.检验报告应有以下内容
A 供试品名称 B 外观性状
C 取样日期 D 送检人签章
E 复核人签章
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