2001年执业药师《药化》真题及答案(2)
更新时间：2009-10-19 15:27:29
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89、奥拉西坦和吡拉西坦的化学结构上的区别是
A、 吡咯烷N－上有不同的取代基
B、 侧键酰胺N上有不同的取代基
C、 是不同的盐
D、 奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无
E、 吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无
90、最准确的药物定量构效关系的描述应是
A、 拓朴学方法设计新药
B、 Hansch方法
C、 数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D、 Free-Wilson数学加和模型
E、 统计学方法在药物研究中的应用
二、
A、 氟烷
B、 盐酸氯胺酮
C、 盐酸普鲁卡因
D、 地西泮
E、 卡马西平
91、抗癫痫药
92、局部麻醉药
93、吸入性全身麻醉药
94、镇静催眠药
95、全身性静脉麻醉药
A、 头孢氨苄
B、 头孢羟氨苄
C、 头孢噻吩钠
D、 头孢噻污钠
E、 头孢哌酮
96、3位侧链上含有1－甲基四唑基
97、3－位有甲基，7－位有2－氨基苯乙酰氨基
98、3－位有甲基，7－位有2－氨基对羟基苯乙酰氨基
99、3－位是乙酰氧甲基，7－位侧链上含有2－氨基－4－噻唑基
100、3－位是乙酰氧甲基，7－位侧链上不含有2－氨基－4－噻唑基
A、 诺氟沙星
B、 盐酸环丙沙星
C、 氧氟沙星
D、 利福平
E、 盐酸乙胺丁醇
101、抗生素类抗结核药
102、合成类抗结核药
103、结构中含有4－甲基－1－哌嗪基的喹诺酮类药物
104、结构中有环丙基
105、第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物
A、 贝诺酯
B、 安乃近
C、 吲哚美辛
D、 布洛芬
E、 吡罗昔康
106、1，2－苯并噻嗪类非甾体抗炎药
107、吡唑酮类解热镇痛药
108、水杨酸类解热镇痛药
109、苯乙酸类非甾体抗炎药
110、芳基丙酸类非甾体抗炎药
A、 丙酸睾丸素
B、 头孢孟多酯钠
C、 氯霉素棕榈酸酯
D、 头孢美唑的新戊酰氧甲基酯
E、 赛达明
111、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度
112、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性
113、利用前药修饰原理，减少副作用
114、利用前药修饰原理，促使药物长效化
115、利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
三、
A、 辛伐他汀
B、 多巴酚丁胺
C、 二者均是
D、 二者均不是
116、可增强心肌收缩力的药物
117、分子中存在手性中心
118、降血脂药
119、有内酯结构
120、结构中含有吡啶环
A、 盐酸丁丙诺啡
B、 盐酸纳洛酮
C、 二者均是
D、 二者均不是
121、对阿片受体有拮抗作用
122、镇咳祛痰药
123、结构中17位氮上有丙烯基
124、结构中17位氮上有环丙甲基
125、结构中含有羰基
A、 麻黄碱
B、 伪麻黄碱
C、 二者均是
D、 二者均不是
126、具有二个手性碳原子，其构型为（1R,2S）
127、能与二硫化碳和硫酸酮反应
128、能形成较稳定的分子内氢键
129、可用于治疗高血压
130、可用于治疗支气管哮喘
四、
131、米非司酮结构中具有哪些基团
A、 11β－（4－二甲胺基苯基）
B、 9（10）双键
C、 17α－丙炔基
D、 1（2）双键
E、 17β－羟基
132、以下哪些与盐酸甲氯芬酯性质相符
A、 在弱酸性时较稳定
B、 极易溶于水
C、 在弱碱条件下相对稳定
D、 易被水解
E、 与盐酸羟胺作用后，加FeCl3呈紫堇色
A、 吡咯烷N－上有不同的取代基
B、 侧键酰胺N上有不同的取代基
C、 是不同的盐
D、 奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无
E、 吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无
90、最准确的药物定量构效关系的描述应是
A、 拓朴学方法设计新药
B、 Hansch方法
C、 数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D、 Free-Wilson数学加和模型
E、 统计学方法在药物研究中的应用
二、
A、 氟烷
B、 盐酸氯胺酮
C、 盐酸普鲁卡因
D、 地西泮
E、 卡马西平
91、抗癫痫药
92、局部麻醉药
93、吸入性全身麻醉药
94、镇静催眠药
95、全身性静脉麻醉药
A、 头孢氨苄
B、 头孢羟氨苄
C、 头孢噻吩钠
D、 头孢噻污钠
E、 头孢哌酮
96、3位侧链上含有1－甲基四唑基
97、3－位有甲基，7－位有2－氨基苯乙酰氨基
98、3－位有甲基，7－位有2－氨基对羟基苯乙酰氨基
99、3－位是乙酰氧甲基，7－位侧链上含有2－氨基－4－噻唑基
100、3－位是乙酰氧甲基，7－位侧链上不含有2－氨基－4－噻唑基
A、 诺氟沙星
B、 盐酸环丙沙星
C、 氧氟沙星
D、 利福平
E、 盐酸乙胺丁醇
101、抗生素类抗结核药
102、合成类抗结核药
103、结构中含有4－甲基－1－哌嗪基的喹诺酮类药物
104、结构中有环丙基
105、第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物
A、 贝诺酯
B、 安乃近
C、 吲哚美辛
D、 布洛芬
E、 吡罗昔康
106、1，2－苯并噻嗪类非甾体抗炎药
107、吡唑酮类解热镇痛药
108、水杨酸类解热镇痛药
109、苯乙酸类非甾体抗炎药
110、芳基丙酸类非甾体抗炎药
A、 丙酸睾丸素
B、 头孢孟多酯钠
C、 氯霉素棕榈酸酯
D、 头孢美唑的新戊酰氧甲基酯
E、 赛达明
111、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度
112、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性
113、利用前药修饰原理，减少副作用
114、利用前药修饰原理，促使药物长效化
115、利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
三、
A、 辛伐他汀
B、 多巴酚丁胺
C、 二者均是
D、 二者均不是
116、可增强心肌收缩力的药物
117、分子中存在手性中心
118、降血脂药
119、有内酯结构
120、结构中含有吡啶环
A、 盐酸丁丙诺啡
B、 盐酸纳洛酮
C、 二者均是
D、 二者均不是
121、对阿片受体有拮抗作用
122、镇咳祛痰药
123、结构中17位氮上有丙烯基
124、结构中17位氮上有环丙甲基
125、结构中含有羰基
A、 麻黄碱
B、 伪麻黄碱
C、 二者均是
D、 二者均不是
126、具有二个手性碳原子，其构型为（1R,2S）
127、能与二硫化碳和硫酸酮反应
128、能形成较稳定的分子内氢键
129、可用于治疗高血压
130、可用于治疗支气管哮喘
四、
131、米非司酮结构中具有哪些基团
A、 11β－（4－二甲胺基苯基）
B、 9（10）双键
C、 17α－丙炔基
D、 1（2）双键
E、 17β－羟基
132、以下哪些与盐酸甲氯芬酯性质相符
A、 在弱酸性时较稳定
B、 极易溶于水
C、 在弱碱条件下相对稳定
D、 易被水解
E、 与盐酸羟胺作用后，加FeCl3呈紫堇色
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