2010执业药师药一答疑精选(1)
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2010执业药师药一答疑精选(1)
问题1：取咖啡酸，在165℃干燥至恒重，精密称取10.00mg，加少量乙醇溶解，转移至200mL容量瓶中，加水至刻度，取此溶液5.00mL，置于50mL容量瓶中，加6mol/L的HCL4mL，加水至刻度线。取此溶液于1cm比色池中，在323nm处测定吸光度为0.463，已知该波长处的百分吸光系数为927.9，则咖啡酸的百分含量为
A、90%
B、95.0%
C、98.0%
D、98.5%
E、99.0%
答案是C，请问老师是怎么计算出来的?
答：解答如下：测定溶液的浓度为 C=A/EL=0.463/(927.9×1)=4.99×10-4(g/100ml)=
4.99*10-6 g/ml
原样液稀释后的浓度=(10×10-3/200)×5/50=5×10-6 g/ml
百分含量=4.99×10-6/(5×10-6)=99.8%
问题2：阿托品阻断支气管平滑肌M受体，使其舒张。请问老师这句话对不?
答：阿托品的药理作用为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快;散大瞳孔，使眼压升高;兴奋呼吸中枢。
阿托品的药效学
抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用, 如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌，支气管平滑肌挛缩，以及植物神经节受刺激后的亢进。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。
阿托品可竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱能受体激动药对M受体激动作用。阿托品与M胆碱受体结合后，由于其内在活性小，一般不引起激动效应，反而能阻断乙酰胆碱的作用，从而表现为抗胆碱作用。其作用部位主要在副交感神经的节后纤维。对这些纤维所支配的心肌、平滑肌、腺体、眼等组织器官的M受体有较高选择性作用。但对M受体亚型的选择性较低，即对M1、M2和M3受体均有阻断作用。
阿托品能松弛多种内脏平滑肌，但其对平滑肌的作用常取决于平滑肌的功能状态及平滑肌的种类。当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，阿托品松弛平滑肌作用较显著。在不同平滑肌中，阿托品对胃肠平滑肌痉挛有明显解痉作用，对膀胱逼尿肌亦有松弛作用;但对胆道、输尿管和支气管平滑肌解痉作用较弱。
从以上关于阿托品的药理，药效，可以知道阿托品阻断支气管平滑肌M受体，使其舒张。是不对的。
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