当前位置: 首页 > 执业药师 > 执业药师模拟试题 > 2013年执业药师模拟真题六

2013年执业药师模拟真题六

更新时间:2013-09-12 11:35:08 来源:|0 浏览2收藏0

执业药师报名、考试、查分时间 免费短信提醒

地区

获取验证 立即预约

请填写图片验证码后获取短信验证码

看不清楚,换张图片

免费获取短信验证码

摘要 环球网校医学网执业药师模拟试题频道为大家提供2013年执业药师模拟仿真试题,同时也有2013年执业药师考试实题。

[89-91]

A.1次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.6日常用量

E.7日常用量

根据《处方管理办法》

89.盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为

90.磷酸可待因片的处方最大用量为

91.盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为

[92-95]

A.对药品性状、用法用量

B.对临床诊断

C.对科别、姓名、年龄

D.对药名、剂型、规格、数量

E.对价格收费

根据《处方管理办法》

92.查处方

93.查药品

94.查配伍禁忌

95.查用药合理性

[96-98]

A.每日报告

B.每2日报告

C.每3日报告

D.每7日报告

E.每10日报告

根据《药品召回管理办理》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求

96.一级召回应

97.二级召回应

98.三级召回应

[99-101]

A.质量审核

B.专柜存放

C.质量复核

D.抽样检验

E.抽样送检

根据《药品经营质量管理规范》

99.中药饮片装斗前应

100.购进首营品种应

101.对拆零药品应

[102-103]

A.2%(最低不应少于3人)

B.3%(最低不应少于3人)

C.4%(最低不应少于3人)

D.5%(最低不应少于3人)

E.6%(最低不应少于3人)

根据《药品经营质量管理规范实施细则》

102.药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量,不应少于企业职工总数的

103.药品零售连锁企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量,不应少于企业职工总数的

[104-105]

A.国家食品药品监督管理局

B.国家信息产业部门

C.国家工商行政管理部门

D.省级食品药品监督管理部门

E.市级食品药品监督管理部门

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》

104.对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批部门是

105.向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批部门是

[106-108]

A.有效期10月/2013年

B.2013年11月

C.2013年10月31日

D.2013年11月1日

E.2013年10月30日

根据《药品说明书和标签管理规定》

106.生产日期为2011年10月31日的有效期为

107.生产日期为2011年11月1日的有效期为

108.生产日期为2011年12月15日的有效期为

[109-110]

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

E.注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

109.药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

110.药品包装必须印有或贴有

[lll-112]

A.《基本医疗保险药品目录》中的药品

B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片

E.《国家基本药物目录》中的药品

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

111.由国家统一制定,各地不得调整的是

112.由国家制定,各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是、

[ll3-114]

A.本广告仅供医学药学专业人士阅读

B.请在医师或临床药师指导下购买和使用

C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

D.请按医师处方或说明书购买和使用

E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读根据《药品广告审查发布标准》

113.处方药广告的忠告语是

114.非处方药广告的忠告语是

[115-116]

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省级工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

115.药品广告审查机关是

116.药品广告的监督管理机关是

[ll7-118]

A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

B.辙消该药品广告批准文号

C.责令停止销售

D.1年

E.3年

根据《药品广告审查办法》

117.对提供虚假材料申请广告审批,被审查机关在审查中发现的处以几年内不受理该品种审批

118.对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理部门发现的,应当

[119-120]

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

根据《互联网药品信息服务管理办法》


分享到: 编辑:环球网校

资料下载 精选课程 老师直播 真题练习

执业药师资格查询

执业药师历年真题下载 更多

执业药师每日一练 打卡日历

0
累计打卡
0
打卡人数
去打卡

预计用时3分钟

执业药师各地入口
环球网校移动课堂APP 直播、听课。职达未来!

安卓版

下载

iPhone版

下载

返回顶部