2013年执业药师药剂学真题（3）

　　药物化学部分

　　85.分子中含有手型中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

　　A.磺胺甲?唑 B.诺氟沙星

　　C.环丙沙星 D.氧氟沙星

　　E.吡嗪酰胺

　　86.抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易N-乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是

　　87.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是

　　A.酮康唑 B.氟康唑 C.硝酸咪康唑 D.特比萘芬 E.治霉菌类

　　88.巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境的PH有关。在生理PH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是

　　A.异戊巴比妥(PKa7.9)

　　B.司可巴比妥(PKa7.9)

　　C.戊巴比妥(PKa8.0)

　　D.海索比妥(PKa8.4)

　　E.苯巴比妥(Pka7.3)

　　89.关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是

　　A.氟西汀为三环类抗抑郁药物

　　B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

　　C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

　　D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低

　　E.氟西汀结构中不具有手性中心

　　90.中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是

　　A.异丙托溴铵 B.氢溴酸东莨菪碱 C.氢溴酸山莨菪碱 D.丁溴东莨菪碱 E.噻托溴铵

　　91.当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改-CH2OCH2CH2NH2为后活性得到加强临床常用其苯磺酸盐的药物是

　　A.硝苯地平 B.尼群地平 C.尼莫地平 D.氨氯地平 E.尼卡地平

　　92.关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是

　　A.洛伐他汀是通过微生物发酵值得的HMG-CoA还原酶抑制剂

　　B.洛伐他汀结构中含有内酯环

　　C.洛伐他汀在体内水解后，生成的3,5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构

　　D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用

　　E.洛伐他汀具有多个手性中心

　　93.经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是

　　A.盐酸? B.硫酸氯吡格雷 C.西洛他唑 D.奥扎格雷 E.替罗非班

　　94.分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的α1受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状的药物是

　　A.甲磺酸多沙唑嗪 B.盐酸阿呋唑嗪 C.非那雄胺 D.盐酸哌唑嗪 E.盐酸特拉唑嗪

　　95.分子结构中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，活性更丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是

　　A.氨茶碱 B.曲尼司特 C.孟鲁司特 D.醋酸氟轻松 E.丙酸氟替卡松

　　96.关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是

　　A.法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环

　　B.法莫替丁对CYP450酶影响较小

　　C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链

　　D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用

　　E.法莫替丁对吸收食物影响较小

　　97.分子中含苯甲酸胺结构，对5-HT4受体具有选择性激动作用，与多巴胺D2受体无亲和力，椎体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是

　　A.多潘立酮 B.舒必利 C.莫沙必利 D.昂丹司琼 E.格拉司琼

　　98.分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是

　　A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.丙磺舒 D.苯海拉明 E.对乙酰氨基酚

　　99.糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是

　　A.醋酸可的松 B.地塞米松 C.倍他米松 D.泼尼松 E.醋酸氟轻松

　　100.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是

　　A.维生素D2 B.维生素C C.维生素E D.维生素A E.维生素K1

　　二、配伍选择题

　　[101-104]

　　A.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢呋辛 D.硫酸头孢匹罗 E.头孢曲松

　　101.C-3位为氧原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是

　　102. C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是

　　103. C-3位含有季氨基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是

　　104. C-3位含有氨基甲酸酯集团的药物是

　　[105-107]

　　A.阿昔洛韦 B.拉米夫定 C.依发韦仑 D.奥司他韦 E.沙奎那韦

　　105.高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制剂是

　　106.具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是

　　107.具有抗乙肝病毒作用的核苷类药物是

　　[108-110]

　　A.喜树碱 B.氟尿嘧啶 C.环磷酰胺 D.盐酸伊立替康 E.依托泊苷

　　108.作用于DNA拓扑异构酶1的天然来源的药物是

　　109作用于DNA拓扑异构酶二的半合成药物是

　　110.对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是

　　[111-114]

　　A.咪达唑仑 B.奥沙西泮 C.依替唑仑 D.奥沙唑仑 E.艾司唑仑

　　111.将苯二氮卓结构中的苯环以电子等排题噻吩环置换，得到的抗焦虑药物是

　　112.将苯二氮卓结构中1,2位合并甲基三氮唑环，并含有氟苯基团，临床常用于手术前或术中镇静的药物是

　　113.将苯二氮卓结构中的4,5位合并四氢噻唑环，得到稳定性更好的前药是

　　[115-118]

　　A.吗啡 B.盐酸哌替啶 C.盐酸曲马多 D.盐酸美沙酮 E.酒石酸布托啡诺

　　115.具有激动/拮抗双重作用的镇痛药物是

　　116.4-苯基哌啶类镇痛药物是

　　117.结构中含有两个手性中心的阿片u受体若激动剂药物是

　　118.氨基酮类镇痛药物是

　　[119-121]

　　A.氯雷他定 B.富马酸酮替芬 C.盐酸苯海拉明 D.盐酸西替利嗪 E.盐酸赛庚啶

　　119.具有较强的中枢抑制作用，临床常用语预防晕动症的药物是

　　120.既拮抗H1受体，又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是

　　121.结构中含有手型碳原子，其左旋异构体已上市的H1受体拮抗剂是

　　[122-124]

　　A.盐酸普萘洛尔 B.盐酸索他洛尔 C.酒石酸美托洛尔 D.艾司洛尔 E.马来酸噻吗洛尔

　　122.分子中含有吗啉基团，以S-左旋体上市的β-受体拮抗剂是

　　123.分子中含有酯基，在体内易代谢的超短效β1-受体拮抗剂是

　　124.具有苯乙醇胺结构的β1受体拮抗剂

　　[125-126]

　　A.氨苯蝶啶 B.氢氯噻嗪 C.乙酰唑胺 D.呋塞米 E.螺内酯

　　125.分子中含有双磺酰氨基，临床可用于高血压治疗的药物是

　　126.含有甾体结构，在体内可代谢生成坎利酮的利尿药物是

　　[127-128]

　　A.右美沙芬 B.磷酸可待因 C.羧甲司坦 D.盐酸氨溴索 E.乙酰半胱氨酸

　　127.镇咳作用强，在体内可部分代谢生成吗啡的药物是

　　128.分子中含有巯基，临床上可用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药物是

　　[129-130]

　　A.结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是

　　B.结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是

　　[131-132]

　　A.维生素B1 B.维生素E C.维生素B6 D.维生素C E.叶酸

　　131.在体内作为脱酸酶辅酶的组成部分，参与维持正常的糖代谢及神经、心脏系统功能的维生素是

　　132.在体内以辅酶的形式参与氨基酸代谢的维生素是

　　三、多项选择题

　　133.与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有

　　A.盐酸多西环素 B.盐酸美他环素 C.盐酸米诺环素 D.盐酸四环素 E.盐酸土霉素

　　134.关于盐酸克林霉素性质的说法，正确的有

　　A.口服吸收良好，不易被胃酸破坏

　　B.化学稳定性好，对光稳定

　　C.含有氮原子，又称氯洁霉素

　　D.为林可霉素半合成衍生物

　　E.可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎

　　135.分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有

　　A.吉西他滨 B.卡莫氟 C.卡培他滨 D.巯嘌呤 E.氟达拉滨

　　136.钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有

　　A.盐酸美西律 B.卡托普利 C.奎尼丁 D.盐酸普鲁卡因胺 E.普萘洛尔

　　137.关于福辛普利性质的说法，正确的有

　　A福辛普利属于巯基类ACE抑制剂

　　B.福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂

　　C.福辛普利属于二羧基类ACE抑制剂

　　D.福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢

　　E.福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用

　　138.分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制H+/K+-ATP酶产生抗溃疡作用的药物有

　　A.西咪替丁 B.法莫替丁 C.兰索拉唑 D.盐酸雷尼替丁 E.雷贝拉唑

　　139.结构中含有极性基团，中枢镇静副作用小的抗过敏药物有

　　A.盐酸西替利嗪 B.盐酸苯海拉明 C.马来酸氯苯那敏 D.盐酸赛庚啶 E.非索非那定

　　140.具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有

　　A.格列本脲 B.格列吡嗪 C.格列齐特 D.那格列奈 E.米格列奈