2020年临床助理医师医学免疫学备考习题(免疫缺陷病)
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2020年临床助理医师医学免疫学备考习题(免疫缺陷病)
1.原发性免疫缺陷病中比例最高的是:
A.体液免疫缺陷
B.联合免疫缺陷
C.细胞免疫缺陷
D.吞噬细胞缺陷
E. 补体缺陷
2.发生毛细血管扩张性共济失调综合征的主要免疫学表现是:
A.B细胞减少
B.T细胞减少
C.补体减少
D.白细胞粘附功能降低
E.红细胞易被溶解
3.遗传性血管神经性水肿的发生机制是:
A.C2a过多
B.C3a过多
C.C3转化酶过多
D.C5转化酶过多
E.C4a过多
4.性联高IgM综合征的发生是由于下哪种因素导致B细胞处于无能的状态
A.B细胞活化缺乏信号
1 B. B细胞活化缺乏信号2
C.B细胞活化缺乏细胞因子
D. B细胞活化缺乏辅助受体
E.B细胞活化缺乏APC的辅助
5.DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是:
A.胸腺细胞没有经过阴性选择
B. 胸腺细胞没有经过阳性选择
C.在骨髓中淋巴干细胞分化发育发生障碍
D. T细胞内在缺陷
E.T细胞活化调控机制异常
6.引起继发性免疫缺陷的最常见的因素是:
A.营养不良
B.感染
C. 某些药物
D.肿瘤
E.手术、创伤、烧伤、脾脏切除以及射线辐射
7.AIDS患者死亡的主要原因是:
A.机会感染
B.Kaposi肉瘤
C.B细胞淋巴瘤
D.艾滋病性痴呆
E.Hodgkin病
8.AIDS患者常见的死亡原因是:
A.真菌感染
B.Kaposi肉瘤
C.卡氏肺囊虫感染
D.艾滋病性痴呆 E.Hodgkin病
9.免疫缺陷病患者最主要的死亡原因是
A.肿瘤
B.自身免疫病
C.超敏反应
D. 感染
E. 以上都不是
10.选择性IgA患者一般不采用下列治疗方法:
A.骨髓移植 B.基因治疗 C.输入免疫球蛋白
D.用抗生素治疗感染 E.长期预防感染的发生
1.原发性免疫缺陷病中比例最高的是:
A.体液免疫缺陷
B.联合免疫缺陷
C.细胞免疫缺陷
D.吞噬细胞缺陷
E. 补体缺陷
2.发生毛细血管扩张性共济失调综合征的主要免疫学表现是:
A.B细胞减少
B.T细胞减少
C.补体减少
D.白细胞粘附功能降低
E.红细胞易被溶解
3.遗传性血管神经性水肿的发生机制是:
A.C2a过多
B.C3a过多
C.C3转化酶过多
D.C5转化酶过多
E.C4a过多
4.性联高IgM综合征的发生是由于下哪种因素导致B细胞处于无能的状态
A.B细胞活化缺乏信号
1 B. B细胞活化缺乏信号2
C.B细胞活化缺乏细胞因子
D. B细胞活化缺乏辅助受体
E.B细胞活化缺乏APC的辅助
5.DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是:
A.胸腺细胞没有经过阴性选择
B. 胸腺细胞没有经过阳性选择
C.在骨髓中淋巴干细胞分化发育发生障碍
D. T细胞内在缺陷
E.T细胞活化调控机制异常
6.引起继发性免疫缺陷的最常见的因素是:
A.营养不良
B.感染
C. 某些药物
D.肿瘤
E.手术、创伤、烧伤、脾脏切除以及射线辐射
7.AIDS患者死亡的主要原因是:
A.机会感染
B.Kaposi肉瘤
C.B细胞淋巴瘤
D.艾滋病性痴呆
E.Hodgkin病
8.AIDS患者常见的死亡原因是:
A.真菌感染
B.Kaposi肉瘤
C.卡氏肺囊虫感染
D.艾滋病性痴呆 E.Hodgkin病
9.免疫缺陷病患者最主要的死亡原因是
A.肿瘤
B.自身免疫病
C.超敏反应
D. 感染
E. 以上都不是
10.选择性IgA患者一般不采用下列治疗方法:
A.骨髓移植 B.基因治疗 C.输入免疫球蛋白
D.用抗生素治疗感染 E.长期预防感染的发生
11.性联无丙种球蛋白血症的发病机制是( )
A.BtK缺陷
B.CD40L缺陷
C. ZAP-70缺陷
D.ADA缺陷
E.PNP缺陷
12. 性联无丙种球蛋白血症是属于( )
A.T细胞缺陷 B.B细胞缺陷 C.补体缺陷
D.吞噬细胞缺陷 E.联合免疫缺陷
13. 免疫缺陷是( )
A.免疫系统中任何一个成分的缺失或功能不全而导致的免疫功能障碍;
B.机体经某种抗原诱导后形成的特异性免疫无应答状态;
C.机体对某些抗原所产生的非正常生理性免疫应答;
D.应用免疫抑制剂导致的免疫无应答状态;
E.免疫隔离部位的抗原在生理条件下不致免疫应答
14. 免疫缺陷病按发病原因机制可分为( )
A.T细胞缺陷、B细胞缺陷 B. 补体缺陷、吞噬细胞缺陷
C.联合免疫缺陷、补体固有成分缺陷
D.原发性免疫缺陷、继发性免疫缺陷
E.白细胞黏附缺陷、慢性肉芽肿病
15. 以下哪类疾病是由于CD40L缺陷引起的( )
A. 性联无丙种球蛋白血症 B. 重症联合免疫缺陷
C. 性联高IgM综合征 D. DiGeorge综合征
E. 慢性肉芽肿病
16. 下哪类疾病是由于TAP基因突变引起的( )
A.MHC- I类分子缺陷病 B. MHC-II类分子缺陷病
C . ZAP-70缺陷病 D. 白细胞黏附缺陷病
E. 选择性IgA缺陷病
17. 慢性肉芽肿病(CGD)属于哪类免疫缺陷病( )
A.补体缺陷病 B. 吞噬细胞缺陷病
C . T淋巴细胞缺陷病 D. B淋巴细胞缺陷病
E. 联合免疫缺陷病
18. 白细胞黏附缺陷病的发病机制是( )
A.DAF和CD59缺陷 B. β2链(CD18)缺陷
C . 同源P1-3激酶基因异常 D. BtK缺陷
E. TAP基因突变
19. DiGeorge综合征属于( )
A.B细胞缺陷病 B. T细胞缺陷病
C . 补体缺陷病 D. 联合免疫缺陷病
E. 吞噬细胞缺陷病
20. 最常见的选择性Ig缺陷是( )
A.选择性IgG缺陷 B.选择性IgM缺陷
C .选择性IgA缺陷 D.选择性IgE缺陷
E. 选择性IgD缺陷
21. 血清中免疫球蛋白的含量缺乏需考虑哪种疾病( )
A.自身免疫病 B.免疫缺陷病
C . 轻链病 D.重链病
E. 甲状腺功能亢进(Graves病)
22. HIV感染导致( )
A. CD4+T细胞减少 B. CD8+T细胞减少
C. CD4+T细胞增加 D. CD8+T细胞增加
E. CD4+T细胞、CD8+T细胞均减少
23、HIV攻击的主要靶细胞为( )
A. CD4 +T细胞 B.CD8+T细胞
C. CD4-T细胞 D. CD8-T细胞
E. CD4+T细胞、CD8+T细胞
24、AIDS的主要传播途径是( )
A.性接触、呼吸道传播、消化道传播 B.性接触、垂直传播、注射传播
C.性接触、注射传播、呼吸道传播 D.性接触、消化道传播、注射传播、
E.性接触、垂直传播、呼吸道传播
25、遗传性血管神经性水肿是由于哪类补体分子缺陷引起的( )
A. C3缺陷 B. C4缺陷 C. C9缺陷
D. C1INH缺陷 E. C1q缺陷
26、PNP和ADA缺陷可导致( )
A. 重症联合免疫缺陷病 B. 慢性肉芽肿病
C. 白细胞黏附缺陷病 D. 遗传性血管神经性水肿
E. 性联无丙种球蛋白血症
参考答案请翻至下页
1、A 2、 B 3、A 4、 B 5、 B 6、 A 7、A 8、B 9、D 10、C 11、A 12、 B 13、A 14、D 15、C 16、A 17、 B 18、B 19、B 20、C 21、B 22、A 23、A 24、B 25、D 26、A
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