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2013年初级中药师考试讲义重点:第五章

更新时间:2012-12-19 14:42:54 来源:|0 浏览0收藏0

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  第五章 散剂

  散剂:药材或药材提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂。

  一、特点与分类

  1. 特点:①比表面积较大,因而有利于吸收,奏效较快;②制备简单,适于医院制剂;③对创面有一定的机械性保护作用;④运输、携带、贮藏较方便,口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科多应用,也适于小儿给药。

  因其比表面积较大,散剂更易吸湿且刺激性也相应增加。所以易吸湿变质的药物,刺激性大、腐蚀性强的药物,含挥发性成分多且剂量大的药物均不宜制成散剂。

  2. 分类:可按途径、组成、性质、剂量等进行分类。

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途径

内服

 

外用

撒布散、调敷散、眼用散、吹入散

组成

单方散剂(俗称“粉”)、复方散剂

性质

含毒性药散剂、含液体成分散剂、含低共熔组分散剂、含浸膏散剂

剂量

分剂量散剂(单剂量由患者按包服用的散剂)、非分剂量散剂(由患者按医嘱自己分取剂量应用的散剂)

  二、散剂的制备

  1. 一般散剂的制备:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装。

  ⑴ 混合:散剂制备的关键操作之一。一般有研磨混合法、搅拌混合法和过筛混合法。多采用不同方法配合使用,可提高混合效果。

  数量相当且物理状态和粉末粗细均相似的药物粉末较易混匀。

  当药物比例量相差悬殊时,应采用等量递增混合法(“配研法”);当药物色差较大(含色深、量少的药粉)时,则应采用“打底套色法”;药物堆密度相差较大时,应将“轻”者先置于研钵中,加“重”者配研。

  ⑵ 分剂量:系指将混合均匀的散剂,按照所需剂量分成相等重量份数的操作。散剂分剂量的方法有:

  ① 重量法:剂量准确,但效率低。含毒性药及贵重细料药散剂常用此法。

  ② 容量法:应用较多。分剂量误差较小,方便实用,效率比较高,机械化生产常用。

  ③ 估分法(目测法):误差较大,仅适用于一般散剂小量配制,不得用于含毒性药及贵重细料药散剂。

  ⑶ 包装:应选用适宜的包装材料与贮藏条件延缓散剂的吸湿。

  常用的包装材料有玻璃瓶、塑料瓶、铝塑袋、聚乙烯塑料薄膜袋及有光纸、玻璃纸、蜡纸等。

  含有毒性药的内服散剂应单剂量包装。

  2. 特殊散剂的制备

含毒性药物的散剂

添加一定比例量的辅料制成稀释散(也称倍散)

剂量在0.01~0.1g者,可配制1:10倍散;

剂量在0.01g以下,则应配成1:100倍散,

剂量在0.001以下,应配成1:1000倍散。

多以食用色素胭脂红、苋菜红、靛蓝等着色

采用等量递增法混合

稀释剂应无显著药理作用、不与主药发生反应、不影响主药含量

乳糖(常用)、淀粉、糊精等

含低共熔混合物的散剂

两种或两种以上的药物混合时出现润湿或液化的现象。

薄荷脑与樟脑、薄荷脑与冰片、樟脑与水杨酸苯酯

药理作用

增强

宜先形成低共熔物,再与方中的其它药物混合。

无变化

处方中其他固体药物粉末较多时,可采用先形成低共熔物,再与其它药物混合;

处方中其他固体药物粉末较少时,分别以固体药粉稀释低共融成分后,再轻轻混合,使分散均匀。

减弱

分别用其它组分稀释,避免出现低共融现象。

含有挥发油或其它足以能够溶解低共融成分的液体时,将低共融成分溶解其中,喷雾加入到其它固体成分中混匀

含液体药物的散剂

组分量较小

利用处方中其他固体组分吸收后研匀

组分量较大

可酌加磷酸钙、淀粉、糖粉、乳糖等辅料吸收

组分量过大,且有效成分为非挥发性,可加热蒸去大部分水分后再以其他固体粉末吸收;或加入固体粉末或稀释剂后,低温干燥、研匀过筛而成。

眼用散剂

过200目(九号筛)的极细粉,均匀细腻。多经水飞或流能磨等粉碎制成。同时要求无菌。

  3. 散剂的质量要求与检查

  ⑴ 粒度:内服散应为细粉(能通过六号筛),儿科用及外用散剂应为最细粉(能通过七号筛),眼用散剂应为极细粉(能通过九号筛)。

  检查:单筛分法。

  ⑵ 水分:不得超过9.0%。

  检查:水分测定法。

  ⑶ 均匀度(装量差异):单剂量包装的散剂,其每袋(瓶)内容物重量,与标示装量相比,超出限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。

  另:眼用散剂和及用于烧伤或严重创伤的外用散剂,应无菌。

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