2017年卫生资格临床医学检验师初级师考试模拟练习题及答案

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　　A型题

　　1.药物从给药部位通过细胞膜进入循环系统的过程称为(　)

　　A.药物分布

　　B.药物吸收

　　C.药物转化

　　D.药物排泄

　　E.治病药物检测

　　本题答案：B

　　2.关于口服给药，错误的描述为(　)

　　A.多数药物口服方便有效，吸收较快

　　B.口服给药是最常用的给药途径

　　C.口服给药不适用于首过消除强的药物

　　D.口服给药不适用于昏迷病人

　　E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物

　　本题答案：A

　　3.血管外注射给药时，吸收的主要方式是(　)

　　A.主动转运

　　B.被动扩散

　　C.滤过

　　D.易化扩散

　　E.胞饮

　　本题答案：C

　　4.口服药物通过胃肠道粘膜细胞主要以何种方式吸收(　)

　　A.主动转运

　　B.被动扩散

　　C.滤过

　　D.易化扩散

　　E.胞饮

　　本题答案：B

　　5.正常人体生物转化过程最重要的作用是(　)

　　A.使药物失效

　　B.使生物活性物质灭活

　　C.使毒物毒性降低

　　D.使非极性化合物变为极性化合物，利于排出体外

　　E.使某些药物药性更强或毒性增加

　　本题答案：D

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　　6.药物排泄的主要器官(　)

　　A.肝脏

　　B.肾脏

　　C.皮肤

　　D.肺

　　E.心脏

　　本题答案：B

　　7.下列关于药物排泄的叙述错误的是(　)

　　A.药物分子从组织反扩散到血液循环后，通过排泄器官排出体外的过程

　　B.肾脏是多数药物的排泄器官

　　C.增加尿液酸性，有利于酸性药物排出

　　D.肾小球滤过率可影响药物排泄

　　E.肾血浆流量可影响药物排泄

　　本题答案：C

　　8.理想的TDM应测定(　)

　　A.血中总药物浓度

　　B.血中与血浆蛋白结合的药物浓度

　　C.血中游离药物浓度

　　D.血中与有机酸盐结合的药物浓度

　　E.视要求不同而异

　　本题答案：C

　　9.考虑进行治疗药物监测的药物需具备下列情况，但除外(　)

　　A.药物毒性大

　　B.治疗血药浓度范围和中毒水平尚未确定

　　C.安全范围狭窄，治疗指数低

　　D.不同治疗的目的需不同的血药浓度

　　E.开始治疗阶段

　　本题答案：B

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　　10.不必要的监测血药浓度的情况是(　)

　　A.短期使用的药物

　　B.合并用药时

　　C.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物

　　D.具有非线性药代动力学特性的药物

　　E.患者有肝、肾、心、胃肠道疾病时

　　本题答案：A

　　11.临床检测血药浓度的描述错误的是(　)

　　A.治疗情感性精神障碍的药物丙米嗪类不需血药浓度浓度监测

　　B.保证最佳的疗效和较低的毒副作用

　　C.进行科学的个体化给药

　　D.毒毛花苷K需进行药物浓度监测

　　E.抗癫痫类药物苯巴比妥需要进行药物浓度监测

　　本题答案：A

　　12.临床上需测定药物浓度进行监测的药物不包括(　)

　　A.地高辛

　　B.苯巴比妥

　　C.多塞平

　　D.链霉素

　　E.青霉素

　　本题答案：E

　　13.要求用全血作TDM标本的药物是(　)

　　A.地高辛

　　B.苯妥因钠

　　C.氨茶碱

　　D.环孢素

　　E.碳酸锂

　　本题答案：D

　　14.下列药物中，与血浆蛋白结合率最高的是(　)

　　A.苯妥英钠

　　B.茶碱

　　C.地高辛

　　D.奎尼丁

　　E.卡马西平

　　本题答案：A

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　　15.治疗浓度参考值为0.8～2.0μg/L的药物是(　)

　　A.phengtoin

　　B.Digoxin

　　C.theophylline

　　D.cyclosporin

　　E.quinidine

　　本题答案：B

　　16.下列关于苯妥英钠的叙述，错误的是(　)

　　A.刺激性大，不宜肌肉注射

　　B.对神经元细胞膜具有稳定作用

　　C.常用量时血浆浓度个体差异较小

　　D.治疗某些心律失常有效

　　E.可用于治疗三叉神经痛

　　本题答案：C

　　17.下列关于环孢素A的叙述，正确的是(　)

　　A.为免疫激活剂

　　B.剂量与血药浓度间存在良好相关性

　　C.与血浆蛋白无结合

　　D.呈双相消除

　　E.分布呈单室模型

　　本题答案：D

　　18.下列关于奎尼丁的论述，错误的是(　)

　　A.常用的口服抗心律失常药物

　　B.一种生物碱

　　C.可抑制心肌兴奋性、自律性及传导性

　　D.有效血药浓度为10～20mg/L

　　E.其代谢产物3-羟奎尼丁等具有较强的药理活性

　　本题答案：D

　　19.下列关于茶碱的描述，错误的是(　)

　　A.氨茶碱系茶碱与乙烯二胺的结合物

　　B.抑制磷酸二酯酶，升高cAMP而扩张支气管

　　C.血清参考有效浓度范围为20～30mg/L

　　D.吸烟、低碳水化合物、高蛋白饮食可降低茶碱的清除率

　　E.茶碱代谢产物3-甲基黄嘌呤具有药理活性

　　本题答案：D

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　　20.表示药物在体内代谢、排泄的速度的指标称为(　)

　　A.清除率

　　B.半衰期

　　C.消除速度常数

　　D.吸收速度常数

　　E.吸收分数

　　本题答案：C

　　21.有关一级消除动力学的叙述，错误的是(　)

　　A.药物血浆消除半衰期不是恒定值

　　B.药物半衰期与血药浓度高低无关

　　C.为绝大多数药物消除方式

　　D.为恒比消除

　　E.也可转化为零级消除动力学方式

　　本题答案：A

　　22.根据药物代谢动力学的推测，一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度(　)

　　A.1～2

　　B.3～4

　　C.5～7

　　D.8～10

　　E.11～15

　　本题答案：C

　　23.一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数k与半寿期t1/2的关系是(　)

　　A.k=0.693/t1/2

　　B.k=t1/2/0.693

　　C.k=0.5/t1/2

　　D.k=t1/2/0.5

　　E.k=0.693t1/2

　　本题答案：A

　　24.人的总体液量约为0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积(V)=4L/kg体重，则提示(　)

　　A.该药主要分布于细胞外

　　B.该药主要分布于血浆中

　　C.该药主要分布于细胞内

　　D.该药可能是弱酸性药物

　　E.该药主要以分子态脂溶性存在

　　本题答案：C

　　25.下列关于表观分布容积的论述，正确的是(　)

　　A.茶碱的表观分布容积为1～2L/kg

　　B.茶碱的表观分布容积为3～5L/kg

　　C.地高辛的表观分布容积为0.2～0.5L/kg

　　D.地高辛的表观分布容积为1～2L/kg

　　E.地高辛的表观分布容积为6～10L/kg

　　本题答案：E

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　　26.治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在(　)

　　A.任一次用药后1个半寿期时

　　B.药物消除相

　　C.药物分布相

　　D.血药浓度达稳态浓度后

　　E.随机取样

　　本题答案：D

　　27.对于急性药物中毒者取样时间是(　)

　　A.多点取样

　　B.用药前取样

　　C.达稳定浓度后取样

　　D.立即取样

　　E.用药后取样

　　本题答案：D

　　28.怀疑药物剂量不足时，取样时间为(　)

　　A.多点取样

　　B.用药前取样

　　C.达稳定浓度后取样

　　D.立即取样

　　E.用药后取样

　　本题答案：B

　　29.进行TDM的标本多采用(　)

　　A.全血

　　B.唾液

　　C.尿液

　　D.血清

　　E.血浆

　　本题答案：D

　　30.若需单独测定游离药物浓度，则样品去蛋白预处理时不能采用(　)

　　A.沉淀离心法

　　B.超速离心法

　　C.层析法

　　D.超滤法

　　E.电泳法

　　本题答案：E

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