2015执业西药师考试药学专业知识一最后冲刺绝密押题试卷(含答案)
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2015年执业药师考试在即，在最后的冲刺阶段环球网校医学考试网整理2015执业西药师考试药学专业知识一最后冲刺绝密押题试卷(含答案)供大家模拟预测，希望对大家执业药师考试有帮助。
一、最佳选择题。
1、 可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是
A 、 淀粉
B 、 微晶纤维素
C 、 乳糖
D 、 无机盐类
E 、 微粉硅胶
答案： B
2、 下列药物不具有抗癫痫作用的是
答案： C
解析： 重点考查卡马西平、苯巴比妥、加巴喷丁、丙戊酸钠的化学结构。C为镇痛药哌替啶。故本题答案应选c。
3、 易透过血脑屏障的物质是
A 、 水溶性药物
B 、 两性药物
C 、 弱酸性药物
D 、 弱碱性药物
E 、 脂溶性药物
答案： D
4、 多剂量函数式是
答案： A
5、 下列辅料中，崩解剂的是
A 、 PEG
B 、 HPMC
C 、 PVP
D 、 CMC—Na
E 、 CCNa
答案： E
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6、 有关制剂中易水解的药物有
A 、 酚类
B 、 酰胺类
C 、 烯醇类
D 、 六碳糖
E 、 巴比妥类
答案： B
解析： 此题考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚
类、烯醇类。故本题答案应选B。
7、 “对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是
A 、 病人因素
B 、 药品质量
C 、 剂量与疗程
D 、 药物相互作用
E 、 医护人员因素
答案： C
8、 阿米卡星属于
A 、 大环内酯类抗生素
B 、 四环素类抗生素
C 、 氨基糖苷类抗生素
D 、 氯霉素类抗生素
E 、 β一内酰胺类抗生素
答案： C
解析： 本题考查阿米卡星的分类。阿米卡星是卡那霉素的衍生物，属于氨基糖苷类抗生素。故本题答案应选C。
9、 有关片剂包衣错误的叙述是
A 、 可以控制药物在胃肠道的释放速度
B 、 滚转包衣法适用于包薄膜衣
C 、 包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D 、 用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
E 、 乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
答案： D
解析： 本题考查片剂包衣的目的、方法和包衣材料。
有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味;防潮避光，隔离空气;控制药物在胃肠道中的释放;防止药物间的配伍变化等。包农时为了防止水
分进入片芯，须先包一层隔离衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和肠溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙
基纤维素为水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣、压制包衣等方
法。故答案应选择D。
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10、 氯丙嗪的结构中不含有
A 、 吩噻嗪环
B 、 二甲氨基
C 、 二乙氨基
D 、 丙胺
E 、 环上有氯取代
答案： C
11、 影响药物稳定性的环境因素不包括
A 、 温度
B 、 pH
C 、 光线
D 、 空气中的氧
E 、 湿度
答案： B
12、 与奋乃静叙述不相符的是
A 、 含有哌嗪乙醇结构
B 、 含有三氟甲基吩噻嗪结构
C 、 用于抗精神病治疗
D 、 结构中含有吩噻嗪环
E 、 结构中含有哌嗪环
答案： B
13、 氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20 %，是由于
A 、 直接反应
B 、 pH改变
C 、 离子作用
D 、 盐析作用
E 、 缓冲容量
答案： C
14、 最适合作片剂崩解剂的是
A 、 羟丙甲纤维素
B 、 硫酸钙
C 、 微粉硅胶
D 、 低取代羟丙基纤维素
E 、 甲其纤维秦
答案： E
15、 下述哪种量效曲线呈对称s型
A 、 质反应：阳性反应率与剂量作图
B 、 质反应：阳性反应数与对数剂量作图
C 、 质反应：阳性反应率的对数与剂量作图
D 、 量反应-最大效应百分率与剂量作图
E 、 量反应：最大效应百分率与对数剂量作图
答案： E
16、 普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降
低，属于
A 、 相加作用
B 、 增强作用
C 、 增敏作用
D 、 生理性拮抗
E 、 药理性拮抗
答案： B
解析： 本题考查药物效应的协同作用。
若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。若两药合用的效应大于其个别效应的代数和，称之为增强作用。增敏作用指某药可使
组织或受体对另一药的敏感性增强。生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。当一药物与特异性受体结合，阻止激动
剂与其受体结合，称药理性拮抗。故本题答案应选B。
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17、 常用的油溶性抗氧剂有
A 、 硫脲
B 、 胱氨酸
C 、 二丁基甲苯酚
D 、 硫代硫酸钠
E 、 亚硫酸氢钠
答案： C
解析： 解析：此题考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等，水溶性抗氧剂
包括亚硫酸钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫脲等。故本题答案应选C。
18、 酚类药物降解的主要途径是
A 、 脱羧
B 、 水解
C 、 聚合
D 、 氧化
E 、 光学异构化
答案： D
19、 激动剂的特点是
A 、 对受体有亲和力，无内在活性
B 、 对受体有亲和力，有内在活性
C 、 对受体无亲和力，无内在活性
D 、 对受体无亲和力，有内在活性
E 、 促进传出神经末梢释放递质
答案： B
20、 溴己新为
A 、 解热镇痛药
B 、 镇静催眠药
C 、 抗精神病药
D 、 镇咳祛痰药
E 、 降血压药
答案： D
解析： 本题考查溴己新的作用。溴己新为祛痰药，故本题答案应选D。
21、 可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是
A 、 淀粉
B 、 微晶纤维素
C 、 乳糖
D 、 无机盐类
E 、 微粉硅胶
答案： B
解析： 解析：本题考察片剂中常用的辅料的特性。
淀粉、乳糖、无机盐、微晶纤维素均可以作片剂填充剂，微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有
较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。微粉硅胶为助流剂。所以答案应选择B。
22、 药物的特异性作用机制不包括
A 、 激动或拮抗受体
B 、 影响离子通道
C 、 改变细胞周围环境的理化性质
D 、 影响自身活性物质
E 、 影响神经递质或激素分泌
答案： C
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23、 属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A 、 多西他赛
B 、 氟他胺
C 、 伊马替尼
D 、 依托泊苷
E 、 羟基喜树碱
答案： C
24、 化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是
A 、 萘普生
B 、 布洛芬
C 、 酮洛芬
D 、 芬布芬
E 、 萘丁美酮
答案： B
25、 常用的油溶性抗氧剂有
A 、 硫脲
B 、 胱氨酸
C 、 二丁基甲苯酚
D 、 硫代硫酸钠
E 、 亚硫酸氢钠
答案： C
解析： 此题考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等，水溶性抗氧剂包括亚
硫酸钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫脲等。故本题答案应选C。
26、 物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括
A 、 改变贮存条件
B 、 改变调配次序调整溶液的pH
C 、 改变溶剂或添加助溶剂
D 、 不是物理化学的方法
E 、 测定药物动力学参数
答案： E
解析： 本题考查配伍禁忌的预防与配伍变化的处理。物理化学配伍禁忌的处理方法有：改变贮存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整
溶液的pH和改变有效成分或改变剂型。测定药物动力学参数是体内行为的测定。故本题答案应选E。
27、结构与l3受体拮抗剂相似，但B受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是
A 、 普鲁卡因胺
B 、 美西律
C 、 利多卡因
D 、 普罗帕酮
E 、 奎尼丁
答案： D
解析：本题考查抗心律失常药物的结构特征及临床用途。前三个药物具有局麻药的结构特点，只有普罗帕酮的结构与l3受体拮抗剂相似，含有芳氧基丙
醇胺的基本结构，故本题答案应选D。
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28、 以下钙拮抗剂中，主要用于治疗脑血管疾病的药物是
答案： A
解析： 重点考查钙拮抗剂的结构和作用，A为尼莫地平，其他依次为钙拮抗剂硝苯地平、地尔硫革、氨氯地平、维拉帕米。尼莫地平3，5位为二酯及
醚的结构，其脂溶性较大，易通过血脑屏障，到达脑脊液，主要用于治疗脑血管疾病，预防和治疗蛛网膜下隙出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障
碍、高血压和偏头痛等。故本题答案应选A。
29、 具有被动扩散的特征是
A 、 借助载体进行转运
B 、 有结构和部位专属性
C 、 由高浓度向低浓度转运
D 、 消耗能量
E 、 有饱和状态
答案： C
30、 下列溶剂属于极性溶剂的是
A 、 丙二醇
B 、 聚乙二醇
C 、 二甲基亚砜
D 、 液状石蜡
E 、 乙醇
答案： C
31、 关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是
A 、 解离度愈小，活性愈好
B 、 解离度愈大，活性愈好
C 、 解离度愈小，活性愈低
D 、 解离度愈大，活性愈低
E 、 解离度适当，活性为好
答案： E
32、酸性药物在体液中的解离程度可用公式
来计算。已知苯巴比妥的pK。约为7.4 ，在生理pH为7.4 的情况下，其以分子形式存在的比例是
A 、 30 %
B 、 40 %
C 、 50 %
D 、 75 %
E 、 90 %
答案： C
33、 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是
A 、 1位氮原子无取代
B 、 3位上有羧基和4位是羰基
C 、 5位的氨基
D 、 7位无取代
E 、 6位氟原子取代
答案： B
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34、 药物与受体结合时采取的构象为
A 、 最低能量构象
B 、 反式构象
C 、 优势构象
D 、 扭曲构象
E 、 药效构象
答案： E
解析： 解析：本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，故本题答案应选E。
35、 以下药物作用选择性的说法，错误的是
A 、 药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
B 、 药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关
C 、 药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行
D 、 药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强
E 、 选择性高的药物作用范围窄;选择性差的药物作用广泛
答案： C
36、 不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是
A 、 氧化
B 、 还原
C 、 卤化
D 、 水解
E 、 羟基化
答案： C
37、灭菌与无菌制剂不包括
A 、 注射剂
B 、 植入剂
C 、 冲洗剂
D 、 喷雾剂
E 、 用于外伤、烧伤用的软膏剂
答案： D
38、 C型药品不良反应的特点有
A 、 发病机制为先天性代谢异常
B 、 多发生在长期用药后
C 、 潜伏期较短
D 、 可以预测
E 、 有清晰的时间联系
答案： B
39、 下列药物配伍使用的目的不包括
A 、 增强疗效
B 、 预防或治疗合并症
C 、 提高生物利用度
D 、 提高机体的耐受性
E 、 减少副作用
答案： C
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40、 依赖性药物分几类
A 、 二类
B 、 三类
C 、 四类
D 、 五类
E 、 六类
答案： B
二、配伍选择题。
41、
根据下列选项，回答题
A.Ⅳ一去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D .羟基化与Ⅳ一去甲基化
E.双键的环氧化再选择性水解
吗啡的代谢为
答案： B
42、 地西泮的代谢为
答案： D
43、 卡马西平的代谢为
答案： E
44、
舒林酸的代谢为
答案： C
45、根据下列选项，回答题
A.还原代谢
B.水解代谢
C.Ⅳ一脱乙基代谢
D .S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢
美沙酮可发生
答案： A
46、 普鲁卡因主要发生
答案： B
47、 利多卡因主要发生
答案： C
48、 阿苯达唑可发生
答案： D
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49、根据下列选项，回答题
A.羟基化代谢
B.环氧化代谢
C.Ⅳ一脱甲基代谢
D .S-氧化代谢
E.脱S代谢
苯妥英在体内可发生
答案： A
50、 卡马西平在体内可发生
答案： B
51、 塞替派在体内可发生
答案： E
52、 阿米替林在体内可发生
答案： C
53、根据下列选项，回答题
A.药效构象
B.分配系数
C.手性药物
D .结构特异性药物
E.结构非特异性药物
含有手性中心的药物是
答案： C
54、 药物与受体相互结合时的构象是
答案： A
55、 药效主要受物理化学性质的影响是
答案： E
56、 药效主要受化学结构的影响是
答案： D
57、根据下列选项，回答题
A.丙胺卡因
B.盐酸美沙酮
C.依托唑啉
D .丙氧芬
E.氯霉素
对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
答案： A
58、 对映异构体之间具有相反活性的是
答案： C
59、 对映异构体之间具有不同类型药理活性的是
答案： D
60、 对映异构体之间，一个有活性。另一个无活性的是
答案： E
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三、多项选择题。
61、化学结构中含有嘌呤环的药物有
A 、 巯嘌呤
B 、 氨茶碱
C 、 咖啡因
D 、 茶碱
E 、 二羟丙茶碱
答案： A,B,C,D,E
62、属于非开环的核苷类抗病毒药有
A 、 齐多夫定
B 、 阿昔洛韦
C 、 拉米夫定
D 、 司他夫定
E 、 奈韦拉平
答案： A,C,D
63、 影响蛋白结合的因素包括
A 、 药物的理化性质
B 、 给药剂量
C 、 药物与蛋白质的亲和力
D 、 药物相互作用
E 、 生理因素
答案： A,B,C,D,E
解析： 本题考查药物分布及其影响因素。
药物与血浆蛋白结合的能力影响药物分布，影响蛋白结合的因素包括：药物的理化性质;给药剂量;药物与蛋白质的亲和芝;.，药物相互作用;生
理因素：包括动物种差、性别差异、年龄、生理状态。故本题答案应选择ABCDE
64、 结构中含有氟原子的药物有
A 、 醋酸氢化可的松
B 、 醋酸地塞米松
C 、 醋酸倍他米松
D 、 醋酸曲安奈德
E 、 醋酸氟轻松
答案： B,C,D,E
65、 易化扩散与主动转运不同之处
A 、 顺浓度梯度扩散
B 、 饱和现象
C 、 不需消耗能量
D 、 化学结构特异性
E 、 载体转运的速率大大超过被动扩散
答案： A,C,E
66、 β一内酰胺抑制剂有
A 、 氨苄青霉素
B 、 克拉维酸
C 、 头孢氨苄
D 、 舒巴坦
E 、 阿莫西林
答案： B,D
解析： 考查8一内酰胺酶抑制剂类药物。A、E均为半合成广谱的青霉素类，C为半合成广谱的头孢类8一内酰胺类抗生素。故本题答案应选BD。
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67、药物消除过程包括
A 、 吸收
B 、 分布
C 、 处置
D 、 排泄
E 、 代谢
答案： D,E
68、 结构中不含2一氯苯基的药物是
A 、 艾司唑仑
B 、 氯硝西泮
C 、 劳拉西泮
D 、 奥沙西泮
E 、 三唑仑
答案： A,D
69、 需要加入抑菌剂的有
A 、 低温灭菌的注射剂
B 、 滤过除菌的注射剂
C 、 无菌操作制备的注射剂
D 、 多剂量装的注射剂
E 、 静脉给药的注射剂
答案： A,B,C,D
70、 关于缓(控)释制剂的说法，正确的有
A 、 缓(控)释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象
B 、 可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓(控)释效果
C 、 可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓(控)释效果
D 、 可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓(控)释效果
E 、 可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓(控)释效果
答案： A,B,C,D
71、 国际药物滥用管制措施
A 、 改进药品管制系统
B 、 减少药物的非法贩运
C 、 减少对非法药品的需求
D 、 断绝非法来源的药物供应
E 、 在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药品的供需达到平衡
答案： A,B,C,D,E
72、 与奥卡西平相关的正确描述是
A 、 二苯并氮革母核
B 、 具有苯二氮革母核
C 、 是卡马西平的10-氧代衍生物
D 、 具有酰胺结构
E 、 具有不良反应低、毒性小的优点
答案： A,C,D,E
解析： 重点考查奥卡西平的结构特征和作用特点。奥卡西平是卡马西平的10-氧代衍生物，也具有二苯并氮 母核和酰胺结构，由于不生成毒性代谢产
物10，11一环氧物，具有不良反应低、毒性小的优点。故本题答案应选ACDE。
73、 哪些药物的代谢属于代谢活化
A 、 苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英
B 、 维生素D3经肝、肾代谢生成1，25-二羟基维生素D3
C 、 贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物
D 、 舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物
E 、 环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥
答案： B,C,D,E
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74、 胺类药物的代谢途径包括
A 、 N-脱烷基化反应
B 、 N-氧化反应
C 、 加成反应
D 、 氧化脱氨反应
E 、 N-酰化反应
答案： A,B,D,E
75、 下列辅料中，属于油溶性抗氧剂是
A 、 亚硫酸氢钠
B 、 二丁甲苯酚
C 、 叔丁基对羟基茴香醚
D 、 生育酚
E 、 硫代硫酸钠
答案： B,C,D
76、药物产生毒性反应的原因有
A 、 用药剂量过大
B 、 药物有抗原性
C 、 机体有遗传性疾病
D 、 用药时间过长
E 、 机体对药物过于敏感
答案： A,D
77、 甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌活性
A 、 青霉素
B 、 四环素
C 、 红霉素
D 、 磺胺甲口恶唑
E 、 庆大霉素
答案： B,D,E
78、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有
A 、 范德华力
B 、 共价键
C 、 电荷转移复合物
D 、 偶极一偶极相互作用
E 、 氢键
答案： A,C,D,E
解析：本题考查药物与生物大分子作用的可逆结合形式。五个答案均为药物与生物大分子作用的结合形式，但共价键结合为不可逆结合形式。故本题
答案应选ACDE。
79、 手性药物的对映异构体之间可能
A 、 具有等同的药理活性和强度
B 、 产生相同的药理活性，但强弱不同
C 、 一个有活性，一个没有活性
D 、 产生相反的活性
E 、 产生不同类型的药理活性
答案： A,B,C,D,E
解析： 本题考查手性药物的对映异构体之间关系。
手性药物的对映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态：具有等同的药理活性和强度;产生相同的药理活性，但强弱不同;一个有活性，
一个没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性。故本题答案应选ABCDE。
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80、 对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强
A 、 17位羟基被酯化
B 、 除去l9角甲基
C 、 9a位引入卤素
D 、 A环2 ，3位并入五元杂环
E 、 3位羰基还原成醇
答案： B,D
81、 胺类药物的代谢途径包括
A 、 N-脱烷基化反应
B 、 N-氧化反应
C 、 加成反应
D 、 氧化脱氨反应
E 、 N-酰化反应
答案： A,B,D,E
82、 气雾剂的优点有
A 、 能使药物直接到达作用部位
B 、 药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
C 、 可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
D 、 简洁、便携、耐用、使用方便
E 、 气雾剂的生产成本较低
答案： A,B,C,D
解析： 本题考查气雾剂的特点。
气雾剂的特点可分为两部分，其中优点有：①具有速效和定位作用;②由于药物在容器内清洁无菌，且容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定
性;③药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应;④简洁、便携、耐用、使用方便，无需饮水，一揿(吸)即可，老少皆宜，有助于提高病人的用药顺应
性;⑤可以用定量阀门准确控制剂量;⑥减少对创面的刺激性。气雾荆需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，生产成本较高为其缺点之一。故
本题答案应选ABCD。
83、 哪些药物的A环含有3一酮一4一烯的结构
A 、 甲睾酮
B 、 达那唑
C 、 黄体酮
D 、 曲安奈德
E 、 地塞米松
答案： A,C,D,E
84、 药物依赖性的治疗原则包括
A 、 心理教育
B 、 预防复吸
C 、 回归社会
D 、 消除戒断症状
E 、 控制戒断症状
答案： B,C,E
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85、 卡托普利亲水凝胶骨架片的叙述正确的是
A 、 HPMC为亲水凝胶骨架材料
B 、 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数
C 、 用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量
D 、 宜在餐后1小时服药
E 、 释放机制属于溶蚀与扩散相结合，且以扩散为主
答案： A,B,C,E
86、灭菌与无菌制剂包括
A 、 输液
B 、 滴眼剂
C 、 冲洗剂
D 、 眼用膜剂
E 、 植入微球
答案： A,B,C,D,E
87、 属于描述茶碱特性的是
A 、 含有二甲基嘌呤结构
B 、 为黄嘌呤衍生物
C 、 具有弱酸性
D 、 为磷酸二酯酶抑制剂
E 、 可与乙二胺成盐，生成氨茶碱
答案： A,B,C,D,E
88、 药品包装的作用包括
A 、 阻隔作用
B 、 缓冲作用
C 、 标签作用
D 、 便于取用和分剂量
E 、 商品宣传
答案： A,B,C,D,E
89、 药物剂型的重要性主要表现在
A 、 可改变药物的作用性质
B 、 可改变药物的作用速度
C 、 可降低药物的毒副作用
D 、 不影响疗效
E 、 可产生靶向作用
答案： A,B,C,E
90、 下列有关影响溶出速度的因素正确的是
A 、 固体的表面积
B 、 剂型
C 、 温度
D 、 扩散系数
E 、 扩散层的厚度
答案： A,C,D,E
91、 含氨基的药物可发生
A 、 葡萄糖醛酸的结合代谢
B 、 与硫酸的结合代谢
C 、 脱氨基代谢
D 、 甲基化代谢
E 、 乙酰化代谢
答案： A,B,C,D,E
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92、 某女患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用
A 、 氨苄西林
B 、 头孢克洛
C 、 哌拉西林
D 、 阿莫西林
E 、 替莫西林
答案： A,C,D,E
解析： 考查西林类药物的毒副作用。对青霉素过敏者可选用头孢类药物。故本题答案应选ACDE。
93、 关于注射剂质量要求的说法，正确的有
A 、 无菌
B 、 无热原
C 、 无可见异物
D 、 渗透压与血浆相等或接近
E 、 pH与血液相等或接近
答案： A,B,C,D,E
94、 可用于治疗艾滋病的药物有
A 、 阿昔洛韦
B 、 拉米夫定
C 、 齐多夫定
D 、 奈韦拉平
E 、 利巴韦林
答案： B,C,D
95、 属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
A 、 阿司匹林
B 、 布洛芬
C 、 萘普生
D 、 双氯芬酸
E 、 吲哚美辛
答案： B,D,E
96、 微球根据靶向性原理分为
A 、 普通注射微球
B 、 栓塞性微球
C 、 磁性微球
D 、 生物靶向性微球
E 、 脂质体
答案： A,B,C,D
97、 不宜制成硬胶囊的药物是
A 、 具有不良嗅味的药物
B 、 吸湿性强的药物
C 、 易溶性的刺激性药物
D 、 药物水溶液或乙醇溶液
E 、 难溶性药物
答案： B,C,D
98、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有
A 、 范德华力
B 、 共价键
C 、 电荷转移复合物
D 、 偶极一偶极相互作用
E 、 氢键
答案： A,C,D,E
解析：本题考查药物与生物大分子作用的可逆结合形式。五个答案均为药物与生物大分子作用的结合形式，但共价键结合为不可逆结合形式。故本题
答案应选ACDE。
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99、 下列关于栓剂的基质的正确叙述是
A 、 可可豆脂具有同质多晶的性质
B 、 可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C 、 半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败
D 、 半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E 、 国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等
答案： A,B,D,E
100、 关于热原的叙述，错误的有
A 、 热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B 、 大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌
C 、 热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D 、 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E 、 由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心
答案： B,E
四、综合分析选择题。
101、根据材料，回答题
有一60岁老人，近Et 出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。
根据病情表现，该老人可能患有
A 、 肺炎
B 、 喉炎
C 、 咳嗽
D 、 咽炎
E 、 哮喘
答案： E
解析：根据病情表现，该老人可能患有哮喘病;可选用的治疗药物是沙丁胺醇，沙丁胺醇属于β2肾上腺素受体激动剂。故本组题答案应选EDA。
102、 根据诊断结果，可选用的治疗药物是
A 、 可待因
B 、 氧氟沙星
C 、 罗红霉素
D 、 沙丁胺醇
E 、 地塞米松
答案： D
解析： 根据病情表现，该老人可能患有哮喘病;可选用的治疗药物是沙丁胺醇，沙丁胺醇属于β2肾上腺素受体激动剂。故本组题答案应选EDA。
103、 该药的主要作用机制(类型)是
A 、 β2 肾上腺素受体激动剂
B 、 M胆碱受体抑制剂
C 、 影响白三烯的药物
D 、 糖皮质激素类药物
E 、 磷酸二酯酶抑制剂
答案： A
解析： 根据病情表现，该老人可能患有哮喘病;可选用的治疗药物是沙丁胺醇，沙丁胺醇属于β2肾上腺素受体激动剂。故本组题答案应选EDA。
104、根据材料，回答题
在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
根据结构特征和作用，该药是
A 、 布洛芬
B 、 阿司匹林
C 、 美洛昔康
D 、 塞来昔布
E 、 奥扎格雷
答案： B
解析：根据结构特征和作用，该药为阿司匹林;由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基对胃的刺激作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用
于胃溃疡。主要不良反应为胃肠道刺激作用。故本组题答案应选BDA。
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105、 该药禁用于
A 、 高血脂症
B 、 肾炎
C 、 冠心病
D 、 胃溃疡
E 、 肝炎
答案： D
解析： 根据结构特征和作用，该药为阿司匹林;由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基对胃的刺激作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用
于胃溃疡。主要不良反应为胃肠道刺激作用。故本组题答案应选BDA。
106、 该药的主要不良反应是
A 、 胃肠刺激
B 、 过敏
C 、 肝毒性
D 、 肾毒性
E 、 心脏毒性
答案： A
解析： 根据结构特征和作用，该药为阿司匹林;由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基对胃的刺激作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用
于胃溃疡。主要不良反应为胃肠道刺激作用。故本组题答案应选BDA。
107、根据材料，回答题
有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。
根据病情表现，可选用的治疗药物是
A 、 地塞米松
B 、 桂利嗪
C 、 美沙酮
D 、 对乙酰氨基酚
E 、 可待因
答案： C
解析：根据病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮，美沙酮属于氨基酮 类，该药还可用于吸食阿片成瘾者戒毒。故本组题答案应选CCB。
108、 选用治疗药物的结构特征(类型)是
A 、 甾体类
B 、 哌嗪类
C 、 氨基酮类
D 、 哌啶类
E 、 吗啡喃类
答案： C
解析： 根据病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮，美沙酮属于氨基酮类，该药还可用于吸食阿片成瘾者戒毒。故本组题答案应选CCB。
109、 该药还可用于
A 、 解救吗啡中毒
B 、 吸食阿片戒毒
C 、 抗炎
D 、 镇咳
E 、 感冒发烧
答案： B
解析： 根据病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮，美沙酮属于氨基酮类，该药还可用于吸食阿片成瘾者戒毒。故本组题答案应选CCB。
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110、根据材料，回答题
某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V= 1.7L /kG，
后=0.46h- 1，希望治疗一开始便达到2μg /ml的治疗浓度，请确定：
静滴速率为
A 、 1.56mg /h
B 、 117.30mg /h
C 、 58.65 mg /h
D 、 29.32mg /h
E 、 15.64mg /h
答案： B
解析：此题考查静脉滴注给药方案设计。
对与生物半衰期t 1/2短、治疗指数小的药物。为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。
(1)静注的负荷剂量Xo=C0V=2×1.7×75=255(mg)
(2)静滴速率k。=CsskV=2×0.46×1.7×75=117.3(mg /h)
故本题答案应选择BA。
111、 负荷剂量为
A 、 255mg
B 、 127.5mg
C 、 25.5mg
D 、 510mg
E 、 51mg
答案： A
解析： 此题考查静脉滴注给药方案设计。
对与生物半衰期t 1/2短、治疗指数小的药物。为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。
(1)静注的负荷剂量Xo=C0V=2×1.7×75=255(mg)
(2)静滴速率k。=CsskV=2×0.46×1.7×75=117.3(mg /h)
故本题答案应选择BA。
112、根据材料，回答题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
该药的半衰期为
A 、 0.55h
B 、 1.11h
C 、 2 .22h
D 、 2 .28h
E 、 4 .44h
答案： C
解析：此题考查单室模型静脉注射给药基本参数求算。
先将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b=一0.1355，截距a=2.176
所以回归方程为：
lgC=-0.1355t+2.176
参数计算如下：
k=-2.303x(-0.1355)=0.312(h-1)
lgCo=2.176 C0=150(μg /ml)
(2)Cl=kV=0.312×7=2.184(L /h)
故本题答案应选择CB。
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113、 该药的清除率为
A 、 1.09h
B 、 2 .18L /h
C 、 2 .28L /h
D 、 0.090IJh
E 、 0.045L /h
答案： B
解析： 此题考查单室模型静脉注射给药基本参数求算。
先将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b=一0.1355，截距a=2.176
所以回归方程为：
lgC=-0.1355t+2.176
参数计算如下：
k=-2.303x(-0.1355)=0.312(h-1)
lgCo=2.176 C0=150(μg /ml)
(2)Cl=kV=0.312×7=2.184(L /h)
故本题答案应选择CB。
114、根据材料，回答题
硝苯地平渗透泵片
【处方】
药物层：硝苯地平100g
氯化钾10g
聚环氧乙烷355g
HPMC 25g
硬脂酸镁10g
助推层：聚环氧乙烷170g
氯化钠72 .5g
硬脂酸镁 适量
包衣液：醋酸纤维素( 乙酰基值39.8%)
95g
PEG 40005g
三氯甲烷1960ml
甲醇820ml
硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为
A 、 氯化钾
B 、 氯化钠
C 、 HPMC
D 、 三氯甲烷
E 、 聚环氧乙烷
答案： E
115、 有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是
A 、 处方中PEG作致孔剂
B 、 硬脂酸镁作润滑剂
C 、 氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质
D 、 服用时压碎或咀嚼
E 、 患者应注意不要漏服，服药时间必须一致
答案： D
116、根据材料，回答题
有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
根据病情表现，该妇女可能患有
A 、 帕金森病
B 、 焦虑障碍
C 、 失眠症
D 、 抑郁症
E 、 自闭症
答案： D
解析：根据病情表现，该妇女可能患有抑郁症;可选用的治疗药物是阿米替林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。故本组题答案应选DCC。
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117、 根据诊断结果，可选用的治疗药物是
A 、 丁螺环酮
B 、 加兰他敏
C 、 阿米替林
D 、 氯丙嗪
E 、 地西泮
答案： C
解析： 根据病情表现，该妇女可能患有抑郁症;可选用的治疗药物是阿米替林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。故本组题答案应选DCC。
118、 该药的作用结构(母核)特征是
A 、 含有吩噻嗪
B 、 苯二氮革
C 、 二苯并庚二烯
D 、 二苯并氧革
E 、 苯并呋喃
答案： C
解析： 根据病情表现，该妇女可能患有抑郁症;可选用的治疗药物是阿米替林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。故本组题答案应选DCC。
119、根据材料，回答题
辛伐他汀口腔崩解片
【处方】辛伐他汀10g
微晶纤维素64g
直接压片用乳糖59.4g
甘露醇8g
交联聚维酮12 .8g
阿司帕坦1.6g
橘子香精0.8g
2 .6一二叔丁基对甲酚
(BHT)0.032g
硬脂酸镁1g
微粉硅胶2 .4g
处方中起崩解剂作用
A 、 微晶纤维素
B 、 直接压片用乳糖
C 、 甘露醇
D 、 交联聚维酮
E 、 微粉硅胶
答案： D
120、 可以作抗氧剂的是
A 、 甘露醇
B 、 硬脂酸镁
C 、 甘露醇
D 、 2 ，6一二叔丁基对甲酚
E 、 阿司帕坦
答案： D
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