2015年执业西药师考试《药学知识一》考前绝密押题卷(含答案)
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2015年执业药师考试在即，在最后的冲刺阶段环球网校医学考试网整理2015年执业西药师考试《药学知识一》考前绝密押题卷(含答案)供大家模拟预测，希望对大家执业药师考试有帮助。
一、最佳选择题。
1、 用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是
A 、 奥司他韦
B 、 金刚乙胺
C 、 膦甲酸钠
D 、 利巴韦林
E 、 沙奎那韦
答案： A
2、 下列哪种药物不适合制成缓、控释制剂
A 、 降压药
B 、 抗心绞痛药
C 、 抗生素
D 、 抗哮喘药
E 、 抗溃疡药
答案： C
3、 纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A 、 甲基
B 、 烯丙基
C 、 环丁基
D 、 环丙基
E 、 丁烯基
答案： B
4、 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是
A 、 融变时限
B 、 重量差异
C 、 体外溶出试验
D 、 硬度测定
E 、 体内吸收试验
答案： E
解析： 此题考查栓剂的质量检查项目。
在对栓剂的质量评定时，需检查重量差异、融变时限、硬度，作溶出和吸收试验。一般而言，重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，体外溶出的快慢，都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血药浓度，可绘制血药浓度一时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。故本题答案应选择E。
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5、 氟康唑的化学结构类型属于
A 、 吡唑类
B 、 咪唑类
C 、 三氮唑类
D 、 四氮唑类
E 、 丙烯胺类
答案： C
6、 较易发生水解反应而降解的药物是
A 、 肾上腺素
B 、 盐酸普鲁卡因
C 、 维生素c
D 、 对氨基水杨酸钠
E 、 维生素A
答案： B
7、 不属于药物稳定性试验方法的是
A 、 高湿试验
B 、 加速试验
C 、 随机试验
D 、 长期试验
E 、 高温试验
答案： C
8、 下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是
A 、 CMC-Na
B 、 HPMC
C 、 EC
D 、 PLA
E 、 CAP
答案： D
9、 HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是
A 、 糖衣
B 、 胃溶衣
C 、 肠溶衣
D 、 润滑剂
E 、 崩解剂
答案： C
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10、 对光敏感，易发生光歧化反应的药物是
A 、 硝苯地平
B 、 利血平
C 、 氯丙嗪
D 、 肾上腺素
E 、 卡托普利
答案： A
11、 不属于靶向制剂的是
A 、 药物一抗体结合物
B 、 纳米囊
C 、 微球
D 、 环糊精包合物
E 、 脂质体
答案： D
12、 在日光照射下可发生严重的光毒性(过敏)反应的药物是
A 、 舍曲林
B 、 氟吡啶醇
C 、 氟西汀
D 、 阿米替林
E 、 氯丙嗪
答案： E
13、 下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是
A 、 明胶
B 、 羧甲基纤维素钠
C 、 微晶纤维素
D 、 硬脂酸镁
E 、 二氧化钛
答案： E
14、 如下化学结构的药物是
A 、 奥卡西平
B 、 加巴喷丁
C 、 艾司唑仑
D 、 佐匹克隆
E 、 卡马西平
答案： E
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15、药效学是研究
A 、 药物的临表疗效
B 、 如何改善药物质量
C 、 机体如何对药物处置
D 、 提高药物疗效的途径
E 、 药物对机体的作用及作用机制
答案： E
16、 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是
A 、 注射用无菌粉末
B 、 溶胶型注射剂
C 、 混悬型注射剂
D 、 乳剂型注射剂
E 、 溶液型注射剂
答案： E
17、 药物与受体结合的特点，不正确的是
A 、 选择性
B 、 可逆性
C 、 特异性
D 、 饱和性
E 、 持久性
答案： E
解析： 本题考查受体的性质。
受体具有饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、结构专一性、立体选择性、区域分布性，具有亚细胞或分子特征等。故本题答案应选E。
18、 配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的
A 、 溶解度
B 、 稳定性
C 、 润湿性
D 、 溶解速度
E 、 保湿性
答案： D
19、 对麻醉药品依赖
A 、 只需治疗不需预防
B 、 治疗比预防更重要
C 、 预防比治疗更重要
D 、 预防和治疗同等重要
E 、 预防和治疗都不重要
答案： C
解析： 本题考查药物依赖性的治疗原则。
药物依赖性的治疗目标包括控制戒断症状、预防复吸与回归社会三个方面，控制戒断症状后，由于精神依赖性未得到纠正，患者心理上极度渴求再次使用毒品，因此预防比治疗更重要，故本题答案应选C。
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20、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是
A 、 糖衣
B 、 胃溶衣
C 、 肠溶衣
D 、 润滑剂
E 、 崩解剂
答案： C
21、 奥美拉唑的化学结构式是
答案： E
解析： 考查奥美拉唑的化学结构。B为兰索拉唑，C为泮托拉唑，D为雷贝拉唑，A为西咪替丁。故本题答案应选E。
22、 轻度不良反应的主要表现和危害是
A 、 不良反应症状不发展
B 、 可缩短或危及生命
C 、 不良反应症状明显
D 、 有器官或系统损害
E 、 重要器官或系统有中度损害
答案： A
23、 关于配伍变化的错误表述是
A 、 两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
B 、 配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化
C 、 配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
D 、 药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E 、 药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
答案： A
解析： 解析：本题考查配伍使用与配伍变化。配伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化;药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用;配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果。故本题答案应选A。
24、 药物剂型进行分类的方法不包括
A 、 按给药途径分类
B 、 按分散系统分类
C 、 按制法分类
D 、 按形态分类
E 、 按药物种类分类
答案： E
解析： 此题考查药物剂型的五种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类以及按作用时间分类。故本题答案应选
E。
25、 液体制剂中常用的防腐剂不包括
A 、 尼泊金类
B 、 新洁尔灭
C 、 山梨酸
D 、 山萘酚
E 、 苯甲酸
答案： D
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26、 有关口崩片特点的叙述错误的是
A 、 吸收快，生物利用度高
B 、 胃肠道反应小，副作用低
C 、 避免了肝脏的首过效应
D 、 服用方便，患者顺应性高
E 、 体内有蓄积作用
答案： E
解析： 此题考查口崩片的特点。
口崩片(亦称口腔崩解片)系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。其吸收快，生物利用度高;服用方便，患者顺应性高;胃肠道反应小，副作用低;避免了肝脏的首过效应。根据药物类型不同在体内的代谢不同，体内有蓄积作用与所制备的剂型无关。故本题答案应选E。
27、 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A 、 性状
B 、 鉴别
C 、 检查
D 、 含量测定
E 、 类别
答案： A
解析： 本题考查药品质量标准正文性状项下的主要内容.药品盾号标准正文性状项下包括外观、臭、味等内容，具有鉴别的意义，反映内在的质量。性状项下还包括溶解度和物理常数。物理常数不但具有鉴别的意义，也可反映药物的纯度，包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、酸值和皂化值等。物理常数测定方法收载于 《中国药典》附录。建iz考-&9悉药品质量标准各部分主要包含的内容。本题答案应选A。
28、 下列物质常用作防腐剂的是
A 、 甘油
B 、 苯甲酸
C 、 丙二醇
D 、 单糖浆
E 、 聚乙二醇
答案： B
29、 造成裂片和顶裂的原因错误的是
A 、 压力分布的不均匀
B 、 颗粒中细粉太多
C 、 颗粒过干
D 、 弹性复原率大
E 、 硬度不够
答案： D
30、 与布洛芬叙述不符的是
A 、 含有异丁基
B 、 含有苯环
C 、 为羧酸类非甾体抗炎药
D 、 临床用其右旋体
E 、 为环氧合酶抑制剂
答案： D
31、 阿托品是
A 、 东莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
B 、 莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
C 、 莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯
D 、 山莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
E 、 东莨菪醇和樟柳酸结合成的酯
答案： C
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32、 关于生物利用度测定方法叙述正确的有
A 、 采用双周期随机交叉试验设计
B 、 洗净期为药物的3～5个半衰期
C 、 整个采样时间至少7个半衰期
D 、 多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
E 、 所用剂量不得超过临床最大剂量
答案： A
33、 下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是
A 、 制成包衣小丸或包衣片剂
B 、 制成微囊
C 、 与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D 、 制成不溶性骨架片
E 、 制成亲水凝胶骨架片
答案： C
34、 以下属于对因治疗的是
A 、 铁制剂治疗缺铁性贫血
B 、 患支气管炎时服用止咳药
C 、 硝酸甘油缓解心绞痛
D 、 抗高血压药降低患者过高的血压
E 、 应用解热、镇痛药降低高热患者的体温
答案： A
35、 与依那普利不相符的叙述是
A 、 属于血管紧张素转化酶抑制剂
B 、 药用其马来酸盐
C 、 结构中含有3个手性碳
D 、 结构中含有2个手性碳
E 、 为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效
答案： D
36、 制备注射剂应加入的等渗调节剂是
A 、 碳酸氢钠
B 、 氯化钠
C 、 焦亚硫酸钠
D 、 构橼酸钠
E 、 依地酸钠
答案： B
37、 结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A 、 福辛普利
B 、 氯沙坦
C 、 赖诺普利
D 、 缬沙坦
E 、 厄贝沙坦
答案： D
解析： 重点考查缬沙坦的结构特征和作用。只有缬沙坦结构中不合咪唑环，其余沙坦均有，A、C为ACE抑制剂。故本题答案应选D。
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38、 “非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍”显示药源性疾病的发生原因是
A 、 药物的多重药理作用
B 、 病人因素
C 、 药品质量
D 、 药物相互作用
E 、 医疗技术因素
答案： A
39、 喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有
A 、 6位氟原子
B 、 7位哌嗪环
C 、 3位羧基和4位羰基
D 、 N .一乙基
E 、 5位氨基
答案： C
解析： 考查喹诺酮类药物的副作用及构效关系。3位羧基和4位羰基易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物。故本题答案应选C。
40、下列关于剂型的表述错误的是
A 、 剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式
B 、 同一种剂型可以有不同的药物
C 、 同一药物也可制成多种剂型
D 、 剂型系指某一药物的具体品种
E 、 阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C
答案： D
解析：此题考查药物剂型的基本概念，剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，同一药物可制成多种剂型，同一种剂型可以有不同的药物。故此题答案应选D。
二、配伍选择题
41、根据下列选项，回答题
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
D .研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌配伍变化
答案： A
42、 配伍禁忌
答案： B
43、根据下列选项，回答题
A.产生协同作用，增强药效
B.延缓或减少耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D .改变尿液pH，有利于排泄
E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应说明以下药物配伍使用的目的阿莫西林与克拉维酸钾联合使用
答案： B
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44、 吗啡与阿托品联合使用
答案： E
45、 阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用
答案： A
46、根据下列选项，回答题
A.变色
B.沉淀
C.产气
D .结块
E.爆炸
高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生
答案： E
47、 生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生
答案： B
48、 水杨酸与铁盐配伍，易发生
答案： A
49、根据下列选项，回答题
A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D .处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH
所制备的药物溶液对热极为敏感
答案： B
50、 为避免氧气的存在而加速药物的降解
答案： C
51、
光照射可加速药物的氧化
答案： A
52、根据下列选项，回答题
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D .防止金属离子的影响
E.防止药物聚合
巴比妥钠注射剂中加有60 %丙二醇的目的是
答案： A
53、 维生素c注射液中加入依地酸二钠的目的是
答案： E
54、根据材料，回答题
含三氮唑结构的抗病毒药物是
A 、 氟康唑
B 、 克霉唑
C 、 来曲唑
D 、 利巴韦林
E 、 阿昔洛韦
答案： D
解析：本题考查抗病毒药、抗真菌药、抗肿瘤药的结构特点。含三氮唑结构的抗病毒药物是利巴韦林，含三氮唑类抗真茵药物是氟康唑，含三氮唑结构的抗肿瘤药物是来曲唑。阿昔洛韦为核苷类抗病毒药，含鸟嘌呤结构，克霉唑为含咪唑结构的抗真菌药。本组题答案应选DAC。
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55、 含三氮唑结构的抗真菌药物是
A 、 氟康唑
B 、 克霉唑
C 、 来曲唑
D 、 利巴韦林
E 、 阿昔洛韦
答案： A
解析： 本题考查抗病毒药、抗真菌药、抗肿瘤药的结构特点。含三氮唑结构的抗病毒药物是利巴韦林，含三氮唑类抗真茵药物是氟康唑，含三氮唑结构的抗肿瘤药物是来曲唑。阿昔洛韦为核苷类抗病毒药，含鸟嘌呤结构，克霉唑为含咪唑结构的抗真菌药。本组题答案应选DAC。
56、 含三氮唑结构的抗肿瘤药物是
A 、 氟康唑
B 、 克霉唑
C 、 来曲唑
D 、 利巴韦林
E 、 阿昔洛韦
答案： C
解析： 本题考查抗病毒药、抗真菌药、抗肿瘤药的结构特点。含三氮唑结构的抗病毒药物是利巴韦林，含三氮唑类抗真茵药物是氟康唑，含三氮唑结构的抗肿瘤药物是来曲唑。阿昔洛韦为核苷类抗病毒药，含鸟嘌呤结构，克霉唑为含咪唑结构的抗真菌药。本组题答案应选DAC。
57、根据材料，回答题
环丙沙星
A 、 具有喹啉羧酸结构的药物
B 、 具有咪唑结构的药物
C 、 具有双三氮唑结构的药物
D 、 具有单三氮唑结构的药物
E 、 具有鸟嘌呤结构的药物
答案： A
解析：本题考查抗菌药、抗真菌药、抗病毒药的结构特点。环丙沙星是具有喹啉羧酸结构的喹诺酮类抗菌药.诺氟沙星分子中的1位乙基被环丙基取代：阿昔洛韦，(又名无环鸟苷)为开环的鸟苷类似物，是治疗疱疹病毒感染的首选药。利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药，含有一个三氮唑结构;氟康唑为双三氮唑类抗真菌药物。故本组题答案应选AEDC。
58、 阿昔洛韦
A 、 具有喹啉羧酸结构的药物
B 、 具有咪唑结构的药物
C 、 具有双三氮唑结构的药物
D 、 具有单三氮唑结构的药物
E 、 具有鸟嘌呤结构的药物
答案： E
解析： 本题考查抗菌药、抗真菌药、抗病毒药的结构特点。环丙沙星是具有喹啉羧酸结构的喹诺酮类抗菌药.诺氟沙星分子中的1位乙基被环丙基取代：阿昔洛韦，(又名无环鸟苷)为开环的鸟苷类似物，是治疗疱疹病毒感染的首选药。利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药，含有一个三氮唑结构;氟康唑为双三氮唑类抗真菌药物。故本组题答案应选AEDC。
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59、 利巴韦林
A 、 具有喹啉羧酸结构的药物
B 、 具有咪唑结构的药物
C 、 具有双三氮唑结构的药物
D 、 具有单三氮唑结构的药物
E 、 具有鸟嘌呤结构的药物
答案： D
解析： 本题考查抗菌药、抗真菌药、抗病毒药的结构特点。环丙沙星是具有喹啉羧酸结构的喹诺酮类抗菌药.诺氟沙星分子中的1位乙基被环丙基取代：阿昔洛韦，(又名无环鸟苷)为开环的鸟苷类似物，是治疗疱疹病毒感染的首选药。利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药，含有一个三氮唑结构;氟康唑为双三氮唑类抗真菌药物。故本组题答案应选AEDC。
60、 氟康唑
A 、 具有喹啉羧酸结构的药物
B 、 具有咪唑结构的药物
C 、 具有双三氮唑结构的药物
D 、 具有单三氮唑结构的药物
E 、 具有鸟嘌呤结构的药物
答案： C
解析： 本题考查抗菌药、抗真菌药、抗病毒药的结构特点。环丙沙星是具有喹啉羧酸结构的喹诺酮类抗菌药.诺氟沙星分子中的1位乙基被环丙基取代：阿昔洛韦，(又名无环鸟苷)为开环的鸟苷类似物，是治疗疱疹病毒感染的首选药。利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药，含有一个三氮唑结构;氟康唑为双三氮唑类抗真菌药物。故本组题答案应选AEDC。
61、根据材料，回答题
属于非开环核苷类抗病毒药
A 、 齐多夫定
B 、 阿昔洛韦
C 、 奈韦拉平
D 、 茚地那韦
E 、 奥司他韦
答案： A
解析：考查抗病毒药的分类。奥司他韦为其他类。故本组题答案应选 ABCD。
62、 属于开环核苷类抗病毒药
A 、 齐多夫定
B 、 阿昔洛韦
C 、 奈韦拉平
D 、 茚地那韦
E 、 奥司他韦
答案： B
解析： 考查抗病毒药的分类。奥司他韦为其他类。故本组题答案应选 ABCD。
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63、 属于非核苷类抗病毒药
A 、 齐多夫定
B 、 阿昔洛韦
C 、 奈韦拉平
D 、 茚地那韦
E 、 奥司他韦
答案： C
解析： 考查抗病毒药的分类。奥司他韦为其他类。故本组题答案应选 ABCD。
64、 属于蛋白酶抑制剂
A 、 齐多夫定
B 、 阿昔洛韦
C 、 奈韦拉平
D 、 茚地那韦
E 、 奥司他韦
答案： D
解析： 考查抗病毒药的分类。奥司他韦为其他类。故本组题答案应选 ABCD。
65、根据材料，回答题
属于前体药物的是
A 、 阿昔洛韦
B 、 更昔洛韦
C 、 喷昔洛韦
D 、 奥司他韦
E 、 泛昔洛韦
答案： E
解析：考查本组抗病毒药物的结构特征及作用特点。开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦等。更昔洛韦可以看成是具有C3-OH和C5-OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。西多福韦是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。故本组题答案应选EC。
66、 属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是
A 、 阿昔洛韦
B 、 更昔洛韦
C 、 喷昔洛韦
D 、 奥司他韦
E 、 泛昔洛韦
答案： C
解析： 考查本组抗病毒药物的结构特征及作用特点。开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦等。更昔洛韦可以看成是具有C3-OH和C5-OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。西多福韦是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。故本 组题答案应选EC。
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67、根据材料，回答题
抑制细菌DNA促螺旋酶的药物
A 、 环丙沙星
B 、 氟康唑
C 、 异烟肼
D 、 阿昔洛韦
E 、 利福平
答案： A
解析：本组题考查药物的作用机制。喹诺酮类药物如环丙沙星，其作用机制是抑制DNA促螺旋酶和拓扑异构酶 IV：氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠茵，使真菌细胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用;异烟肼抑制结核杆菌，而利福平是抑制分枝杆菌依赖DNA的RNA聚合酶;阿昔洛韦抑制病毒，干扰病毒DNA合成。故本组题答案应选AE。
68、 抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(DDRP) 的药物
A 、 环丙沙星
B 、 氟康唑
C 、 异烟肼
D 、 阿昔洛韦
E 、 利福平
答案： E
解析： 本组题考查药物的作用机制。喹诺酮类药物如环丙沙星，其作用机制是抑制DNA促螺旋酶和拓扑异构酶 IV：氟康唑抑制白色念珠菌和其他念珠茵，使真菌细胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作用;异烟肼抑制结核杆菌，而利福平是抑制分枝杆菌依赖DNA的RNA聚合酶;阿昔洛韦抑制病毒，干扰病毒DNA合成。故本组题答案应选AE。
69、根据材料，回答题
诺氟沙星的化学结构是
答案： B
解析：本组题考查诺氟沙星和环丙沙星的化学结构。诺氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位为哌嗪环，3位羧基和4位酮羰基;环丙沙星，别名环丙氟哌酸，将诺氟沙星1位乙基换成环丙基为其特征。A为吡哌酸结构式。E为干扰答案。故本组题答案应选BCD。
70、 环丙沙星的化学结构是
答案： C
解析： 本组题考查诺氟沙星和环丙沙星的化学结构。诺氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位为哌嗪环，3位羧基和4位酮羰基;环丙沙星，别名环丙氟哌酸，将诺氟沙星1位乙基换成环丙基为其特征。A为吡哌酸结构式。E为干扰答案。故本组题答案应选BCD。
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71、 左氧氟沙星的化学结构是
答案： D
解析： 本组题考查诺氟沙星和环丙沙星的化学结构。诺氟沙星又名氟哌酸，6位有氟原子，7位为哌嗪环，3位羧基和4位酮羰基;环丙沙星，别名环丙氟哌酸，将诺氟沙星1位乙基换成环丙基为其特征。A为吡哌酸结构式。E为干扰答案。故本组题答案应选BCD。
72、根据下列选项，回答题
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D .气体分散型
E.微粒分散型
芳香水剂属于
答案： A
73、 纳米粒属于
答案： E
74、 醑剂属于
答案： A
75、根据下列选项，回答题
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D .按形态分类
E.按药物种类分类
这种分类方法与临床使用密切结合
答案： A
解析：本题考查药物剂型的分类方法。
76、 这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征
答案： B
按给药途径分类与临床使用密切结合.按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求。故本组题答案应选AB。
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77、根据下列选项，回答题
A.腔道给药
B.黏膜给药
C.注射给药
D .皮肤给药
E.呼吸道给药
舌下片剂的给药途径属于
答案： B
78、 滴眼剂的给药途径属于
答案： B
79、根据下列选项，回答题
下列化学骨架名称为
呋喃
答案： B
80、 咪唑
答案： B
81、 吡咯
答案： D
三、多项选择题。
82、 污染热原的途径包括
A 、 从溶剂中带入
B 、 从原料中带入
C 、 从容器、用具、管道和装置等带入
D 、 制备过程中的污染
E 、 包装时带入
答案： A,B,C,D
83、 下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物
A 、 胺碘酮
B 、 普鲁卡因胺
C 、 普罗帕酮
D 、 奎尼丁
E 、 美西律
答案： A,B,C
84、 在水溶液中不稳定的药物一般可制成
A 、 固体制剂
B 、 微囊
C 、 包合物
D 、 乳剂
E 、 难溶性盐
答案： A,B,C,E
85、 药物制剂的靶向性指标有
A 、 相对摄取率
B 、 摄取率
C 、 靶向效率
D 、 峰浓度比
E 、 峰面积比
答案： A,C,D
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86、 下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是
A 、 结构中含有氢化萘环
B 、 结构中有多取代吡咯环
C 、 侧链为二羟基戊酸结构
D 、 内酯结构不稳定
E 、 为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂
答案： A,D
87、 对左炔诺孕酮的描述正确的是
A 、 为抗孕激素
B 、 有4一烯-3-酮结构
C 、 C一13上有甲基取代
D 、 结构中有17a- 乙炔基
E 、 C一13位上有乙基取代
答案： B,D,E
88、 下列关于片剂特点的叙述中正确的是
A 、 体积较小，其运输、贮存、携带及应用都比较方便
B 、 片剂生产的机械化、自动化程度较高
C 、 产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低
D 、 可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要
E 、 具有靶向作用
答案： A,B,C,D
89、 侧链含有叔胺结构的钙拮抗剂是
A 、 硝苯地平
B 、 尼卡地平
C 、 地尔硫革
D 、 维拉帕米
E 、 氨氯地平
答案： B,C,D
90、 固体制剂中属于速释制剂的有
A 、 速溶片
B 、 固体分散片
C 、 渗透泵片
D 、 速崩片
E 、 缓释片
答案： A,B,D
解析： 此题考查固体制剂的分类。固体制剂按照药物释放速度分为速释固体制剂、缓控释固体制剂(如渗透泵片、缓释片、缓释胶囊等)、普通固体制荆，速释固体制剂包括速崩片、速溶片、固体分散片等，渗透泵片和缓释片属于缓控释固体制剂。故本题答案应选择ABD。
91、 气雾剂按医疗用途分类包括
A 、 呼吸道吸入
B 、 皮肤
C 、 阴道黏膜
D 、 空间消毒
E 、 杀虫
答案： A,B,C,D,E
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92、 可用于不溶性骨架片的材料为
A 、 单棕榈酸甘油脂
B 、 无毒聚氯乙烯
C 、 聚甲基丙烯酸酯
D 、 甲基纤维素
E 、 乙基纤维素
答案： B,C,E
93、 影响溶解度的因素正确的是
A 、 溶剂的极性
B 、 药物的极性
C 、 药物的晶型
D 、 粒子大小
E 、 搅拌
答案： A,B,C,D
94、 药品不良反应发生的机体方面原因包括
A 、 种族差别
B 、 个体差别
C 、 病理状态
D 、 营养状态
E 、 性别年龄
答案： A,B,C,E
95、 血浆蛋白结合的特点包括
A 、 可逆性、饱和性和竞争性
B 、 蛋白结合可作为药物贮库
C 、 蛋白结合有置换现象
D 、 药物的疗效取决于其结合型药物浓度
E 、 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用
答案： A,B,C,E
96、 葡萄糖醛酸结合反应的类型有
A 、 O的葡萄糖醛苷化
B 、 C的葡萄糖醛苷化
C 、 N 的葡萄糖醛苷化
D 、 S的葡萄糖醛苷化
E 、 Cl的葡萄糖醛苷化
答案： A,B,C,D
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97、 下列有关增加药物溶解度的方法是
A 、 加增溶剂
B 、 制成共晶
C 、 加助溶剂
D 、 调溶液pH
E 、 使用混合溶剂
答案： A,B,C,E
解析： 本题考查增加药物溶解度的方法。
增加药物溶解度的方法包括加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用混合溶剂、制成共晶。故本题答案应选ABCE。
98、 可以静脉给药的剂型有
A 、 水溶液型注射剂
B 、 油溶液型注射剂
C 、 O /W型乳剂型注射剂
D 、 油混悬液型注射剂
E 、 水混悬液型注射剂
答案： A,C
99、 下列属于控制溶出为原理的缓、控释制剂的方法
A 、 控制粒子大小
B 、 制成溶解度小的盐
C 、 制成药树脂
D 、 制成不溶性骨架片
E 、 制成乳剂
答案： A,B
100、 治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括
A 、 个体差异很大的药物
B 、 具非线性动力学特征的药物
C 、 治疗指数大、毒性反应强的药物
D 、 毒性反应不易识别的药物
E 、 合并用药而出现异常反应
答案： A,B,D,E
解析： 此题考查治疗药物需进行血药浓度监测的情况。
治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括：个体差异很大的药物;具非线性动力学特征的药物，尤其是非线性发生在治疗剂量范围内;毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的、临床反应难以识别的药物;特殊人群用药;常规剂量下没有疗效或出现毒性反应，测定血药浓度有助于分析原因;合并用药而出现的异常反应，药物之间的相互作用使药物在体内的吸收或消除发生改变，因此需要通过监测血药浓度对剂量进行调整;诊断和处理药物过量或中毒等。所以本题答案应选择ABDE。
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101、 呈现药品不良反应的“药品因素”主要是
A 、 药理作用
B 、 药品中杂质
C 、 药物相互作用
D 、 制剂用辅料及附加剂
E 、 给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等
答案： A,B,C,D
解析： 本题考查引起药品不良反应的药品因素。
引起药品不良反应的药品因素包括：药理作用如作用广泛，选择性低，治疗作用以外的就是副作用;药品中杂质如青霉素原料中青霉烯酸、青霉噻唑酸、青霉素聚合物等;药物相互作用如氨基糖苷类合用利尿剂导致肾功能损害发生率增加;赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响如 “亮甲菌素”中的二甘醇。理化性质、副产物、代谢产物的作用：如青霉素中的青霉烯酸等致敏;给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等属于“给药方法”，不正确。故正确答案应选ABCD。
102、 药用辅料的一般要求应包括
A 、 必须符合药用要求
B 、 对人体无毒害作用
C 、 化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用
D 、 残留溶剂、微生物限度应符合要求
E 、 注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求
答案： A,B,C,D,E
103、 钠通道阻滞药有
A 、 普鲁卡因胺
B 、 美西律
C 、 利多卡因
D 、 普罗帕酮
E 、 胺碘酮
答案： A,B,C,D
解析： 本题考查抗心律失常药物的作用机制。胺碘酮为抑制钾离子外流，延长动作电位时程的药物;其余答案均为钠通道阻滞药，故本题答案应选ABCD。
104、 胰岛素分泌促进剂按其结构分为
A 、 磺酰脲类
B 、 噻唑烷二酮类
C 、 双胍类
D 、 非磺酰脲类
E 、 α一葡萄糖苷类
答案： A,D
105、 影响药物制剂稳定性的环境因素包括
A 、 温度
B 、 光线
C 、 空气
D 、 金属离子
E 、 湿度
答案： A,B,C,D,E
106、 制剂中易氧化的药物为
A 、 酯类
B 、 酚类
C 、 烯醇类
D 、 酰胺类
E 、 巴比妥类
答案： B,C
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107、 常用的包薄膜衣材料有
A 、 羟丙基纤维素
B 、 乙基纤维素
C 、 醋酸纤维素酞酸酯
D 、 丙烯酸树脂Ⅱ号
E 、 聚乙二醇
答案： A,B,C,D
108、 分散片临床上用于
A 、 抗菌药物
B 、 抗酸药物
C 、 维生素类药物
D 、 难溶、需快速起效的药物
E 、 生物利用度低，每次服用剂量大的药物
答案： A,B,D,E
解析： 此题考查分散片的临床应用。分散片临床应用时，可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。包括难溶、需快速起效的药物，如解热镇痛药布洛芬;生物利用度低，每次服用剂量大的药物，如大多数中药;抗菌药物，如阿莫西林、阿奇霉素等;适用于抗酸药物，如治疗胃溃疡的药物法莫替丁等。故本题答案应选ABDE。
109、 下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是
A 、 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B 、 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C 、 表观分布容积有可能超过体液量
D 、 表观分布容积的单位是升或升/千克
E 、 表观分布容积具有生理学意义
答案： A,C,D
110、 主动扩散具有的特征是
A 、 借助载体进行转运
B 、 不消耗能量
C 、 有饱和状态
D 、 有结构和部位专属性
E 、 由高浓度向低浓度转运
答案： A,C,D
111、 属于B受体拮抗剂的是
A 、 哌唑嗪
B 、 普萘洛尔
C 、 拉贝洛尔
D 、 比索洛尔
E 、 特拉唑嗪
答案： B,C,D
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112、 按分散系统分类，药物剂型可分为
A 、 溶液型
B 、 胶体溶液型
C 、 固体分散型
D 、 乳剂型
E 、 混悬型
答案： A,B,C,D,E
113、 下列物质属第二信使的有
A 、 cAMP
B 、 cGMP
C 、 生长因子
D 、 转化因子
E 、 N0
答案： A,B,E
114、 药品包装的作用包括
A 、 阻隔作用
B 、 缓冲作用
C 、 标签作用
D 、 便于取用和分剂量
E 、 商品宣传
答案： A,B,C,D,E
115、生物技术药物包括
A 、 细胞因子
B 、 抗生素
C 、 疫苗
D 、 重组蛋白质药物
E 、 寡核苷酸药物
答案： A,C,D,E
解析：此题考查药物的来源与分类。药物根据来源分为化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物，生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于来源于天然产物的药物。故本题答案应选ACDE。
116、 有关药剂学概念的正确表述有
A 、 药剂学所研究的对象是药物制剂
B 、 药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用
C 、 药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺
D 、 药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用
E 、 药剂学是一门综合性技术科学
答案： D,E
解析： 解析：此题考查药物制剂的基本概念。
药物制剂是根据药典或药政管理部门批准，为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的不同给药形式的具体品种，简称制剂，同一种剂型可以包括许多种制剂，剂型是药物研究的对象。故本题答案应选DE。
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117、 在以下对乳剂的叙述中，正确的是
A 、 乳剂可能出现分层现象
B 、 乳剂属于热力学不稳定的非均相体系
C 、 乳剂可能出现絮凝现象
D 、 乳剂不能外用
E 、 静脉乳剂具有靶向性
答案： A,B,C,E
118、 主要用作片剂的填充剂是
A 、 糊精
B 、 淀粉
C 、 碳酸钙
D 、 羧甲基淀粉钠
E 、 羧甲基纤维素钠
答案： A,B,C
119、 影响生物利用度的因素是
A 、 药物的化学稳定性
B 、 药物在胃肠道中的分解
C 、 肝脏的首过效应
D 、 制剂处方组成
E 、 非线性特征药物
答案： B,C,D,E
解析： 本题考查影响生物利用度的因素。
生物利用度是药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度，各种影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素均可影响药物的生物利用度。其中最主要的是药物在胃肠道中的分解，肝脏的首过效应，某些药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的非线性特征等，另外制剂处方组成不同，也可影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响药物的生物利用度。所以本题答案应选择BCDE。
120、 下列药物中，属于红霉素衍生物的药物是
A 、 阿奇霉素
B 、 克林霉素
C 、 柔红霉素
D 、 克拉霉素
E 、 罗红霉素
答案： A,D,E
解析： 考查红霉素的衍生物。克林霉素为其他抗生素类，柔红霉素为蒽醌类抗肿瘤抗生素。故本题答案应选ADE。
121、 非胃肠道给药的剂型有
A 、 注射给药剂型
B 、 呼吸道给药剂型
C 、 皮肤给药剂型
D 、 黏膜给药剂型
E 、 阴道给药剂型
答案： A,B,C,D,E
解析： 解析：此题考查药物剂型的分类。剂型按给药途径分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型，非经胃肠道给药剂型包括：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、腔道给药等。故本题答案应选ABCDE。
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