1999年执业药师《药事管理与法律法规》真题(4)
更新时间：2009-10-19 15:27:29
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三、C型题（比较选择题）共30题，每题0.5分；备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[91-95]
A 中药二类 B 中药三类
C 两者均是 D 两者均不是
91.新的中药复方制剂是
92.中药材的人工制成品是
93.中药材新的药用部位及其制剂是
94.需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是
95.有试产期的药品是
[96-100]
A 《药品管理法》 B 《产品质量法》
C 两者均是 D 两者均不是
96.全国人大常委会通过发布的法律为
97.生产、经营药品的监督管理适用于
98.建筑工程质量的监督适用于
99.保健食品卫生标准监督管理适用于
100.美容品的质量监督管理适用于
[101-105]
A 麻醉药品 B 毒性药品
C 两者均是 D 两者均不是
101.轻粉属于
102.玄明粉属于
103.红粉属于
104.松花粉属于
105.复方樟脑酊属于
[106-110]
A 医药批发企业 B 医药零售企业
C 两者均是 D 两者均不是
106.营业场所应明亮整洁，无环境污染源的是
107.营业场所必须具备必要的样品柜（厨）的是
108.与经营规模相适应的仓库条件的是
109.个体工商户可以依法申办的是
110.应具有在24h供应国家基本药物目录所列品种能力的是
[111-115]
A 中药品种一级保护 B 中药品种二级保护
C 两者均是 D 两者均不是
111.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请
112.对特定疾病有显著疗效的品种可申请
113.对特定疾病有较好疗效的进口品种可申请
114.用于预防和治疗特殊疾病的品种可申请
115.从天然药物中提取的有效物资及特殊制剂可申请
[116-120]
A 中药口服药品 B 生化口服药品
C 两者均是 D 两者均不是
?保过方案）
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116.不得检出活螨的是
117.允许限量检出霉菌的是
118.暂不进行限度要求的是
119.不得检出大肠杆菌的是
120.可限量检出酵母菌的是
四、X型题（多项选择题）共20题，每题1分。每题备选答案中有2个或2个正确答案。少选或多选均不得分。
121.《中华人民共和国药品管理办法》规定的药品生产不包括
A 动物药材的饲养 B 中成药的生产
C 中药材的种植 D 化学药品的生产
E 中药材的采集
122.伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产 销售的应处以
A 警告
B 没收全部有关药品
C 没收违法所得
D 有关药品正在价格三倍以下罚款
E 停产 停业整顿
123.《医院药剂管理办法》规定的药事管理委员会组成人员是
A 主管业务院长 B 药剂科主任
C 工会主席 D 有关科室主任
E 人事科长
124.《中药品种保护条例》适用于我国生产制造的
A 中药材 B 中药人工制成品
C 天然药品的提取物及其制剂 D 中药饮片
E 中成药
125.属于医疗单位二级管理的药品是
A 麻醉药品 B 精神药品
C 自费药品 D 毒性药品的原料药
E 贵重药品
126.依据《行政复议条例》规定，行政复议应遵循
A 合法原则 B 注册原则
C 及时原则 D 准确原则
E 便民原则
127.依据《药品卫生标准》规定，暂不进行限度的要求是
A 药酒 B 口服抗生素制剂
C 膏药（不含生药原粉的外用药膏） D 消毒剂
E 防腐剂
128.授予发明专利权的药品应当具备
A 经济性 B 专一性
C 实用性 D 创造性
E 新颖性
129.依据《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，新药（化学药）的名称包括
A 通用名 B 汉语拼音名
C 化学名 D 拉丁名
E 英文名
130.加工炮制毒性中药的质量标准依据是
A 中华人民共和国药典
B 企业主管部门制定的标准
C 行业标准
D 省 自治区 直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》
E 饮片生产企业操作规程
131.依据《进口药品管理办法》（1999年5月1日起施行）规定，进口药品的包装和标签必须用中文注明
A 药品名称 B 主要成分
C 注册证号 D 药品价格
E 生产工艺
132.《药品生产质量管理规范》（1992年）规定药品生产工艺规程至少应包括
A 品名 B 工艺
C 处方 D 成品的质量标准
E 理论收得率
133.药品零售企业陈列商品应做到
A 药品与非药品分开 B 人用药与兽用药分开
C 毒性与非毒性药品分开 D 内服药与外用药分开
E 一般药与易串味药分开
134.依据《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》精神，个体工商户可以
A 依法申请药品零售业务
B 依法申请在中药材专业市场从事中药材批发业务
C 依法申请药品批发业务 D 承包药品经营批发企业
E 承包药品市场企业
135.《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理 工作的通知》中指出当前药品管理方面仍然存在问题有
A 无证照或证照不全违法生产经营药品
B 出租或转让证照违法生产经营药品
C 一些药品集贸市场仍在开办，有的集留市场被取缔后擅自重新开业
D 少数地区片面追求局部利益，制售假劣药品有恃无恐
E 开发新药的数量太少速度太慢
136.执业药师资格实行注册制度，申请注册者必须同时具备的条件是
A 取得执业药师资格证书
B 尊纪守法，遵守药师职业道德
C 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作 D 经所在单位考核同意
E 学历注明
137.《进口药品管理办法》（1999年5月1日起施行）所称进口包括
A 原料药 B 制剂
C 制剂半成品 D 药用辅料
E 药用包装材料
138.下列药材属于二级保护野生药材物种的是
A 甘草 B 人参
C 龙胆 D 穿山甲
E 羚羊角
139.《中华人民共和国计量法》规定国家法定计量单位为
A 通用制计量 B 欧美制计量单位
C 国际单位制计量单位 D 国家选定其他计量单位
E 市制计量单位
140.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须使用注册商标的是
A 抗生素 B 化学药品C 生化药品 D 中药药品
E 中药材
[91-95]
A 中药二类 B 中药三类
C 两者均是 D 两者均不是
91.新的中药复方制剂是
92.中药材的人工制成品是
93.中药材新的药用部位及其制剂是
94.需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是
95.有试产期的药品是
[96-100]
A 《药品管理法》 B 《产品质量法》
C 两者均是 D 两者均不是
96.全国人大常委会通过发布的法律为
97.生产、经营药品的监督管理适用于
98.建筑工程质量的监督适用于
99.保健食品卫生标准监督管理适用于
100.美容品的质量监督管理适用于
[101-105]
A 麻醉药品 B 毒性药品
C 两者均是 D 两者均不是
101.轻粉属于
102.玄明粉属于
103.红粉属于
104.松花粉属于
105.复方樟脑酊属于
[106-110]
A 医药批发企业 B 医药零售企业
C 两者均是 D 两者均不是
106.营业场所应明亮整洁，无环境污染源的是
107.营业场所必须具备必要的样品柜（厨）的是
108.与经营规模相适应的仓库条件的是
109.个体工商户可以依法申办的是
110.应具有在24h供应国家基本药物目录所列品种能力的是
[111-115]
A 中药品种一级保护 B 中药品种二级保护
C 两者均是 D 两者均不是
111.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请
112.对特定疾病有显著疗效的品种可申请
113.对特定疾病有较好疗效的进口品种可申请
114.用于预防和治疗特殊疾病的品种可申请
115.从天然药物中提取的有效物资及特殊制剂可申请
[116-120]
A 中药口服药品 B 生化口服药品
C 两者均是 D 两者均不是
?保过方案）
?百度关于执业药师历年真题更多的搜索>>>
116.不得检出活螨的是
117.允许限量检出霉菌的是
118.暂不进行限度要求的是
119.不得检出大肠杆菌的是
120.可限量检出酵母菌的是
四、X型题（多项选择题）共20题，每题1分。每题备选答案中有2个或2个正确答案。少选或多选均不得分。
121.《中华人民共和国药品管理办法》规定的药品生产不包括
A 动物药材的饲养 B 中成药的生产
C 中药材的种植 D 化学药品的生产
E 中药材的采集
122.伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产 销售的应处以
A 警告
B 没收全部有关药品
C 没收违法所得
D 有关药品正在价格三倍以下罚款
E 停产 停业整顿
123.《医院药剂管理办法》规定的药事管理委员会组成人员是
A 主管业务院长 B 药剂科主任
C 工会主席 D 有关科室主任
E 人事科长
124.《中药品种保护条例》适用于我国生产制造的
A 中药材 B 中药人工制成品
C 天然药品的提取物及其制剂 D 中药饮片
E 中成药
125.属于医疗单位二级管理的药品是
A 麻醉药品 B 精神药品
C 自费药品 D 毒性药品的原料药
E 贵重药品
126.依据《行政复议条例》规定，行政复议应遵循
A 合法原则 B 注册原则
C 及时原则 D 准确原则
E 便民原则
127.依据《药品卫生标准》规定，暂不进行限度的要求是
A 药酒 B 口服抗生素制剂
C 膏药（不含生药原粉的外用药膏） D 消毒剂
E 防腐剂
128.授予发明专利权的药品应当具备
A 经济性 B 专一性
C 实用性 D 创造性
E 新颖性
129.依据《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，新药（化学药）的名称包括
A 通用名 B 汉语拼音名
C 化学名 D 拉丁名
E 英文名
130.加工炮制毒性中药的质量标准依据是
A 中华人民共和国药典
B 企业主管部门制定的标准
C 行业标准
D 省 自治区 直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》
E 饮片生产企业操作规程
131.依据《进口药品管理办法》（1999年5月1日起施行）规定，进口药品的包装和标签必须用中文注明
A 药品名称 B 主要成分
C 注册证号 D 药品价格
E 生产工艺
132.《药品生产质量管理规范》（1992年）规定药品生产工艺规程至少应包括
A 品名 B 工艺
C 处方 D 成品的质量标准
E 理论收得率
133.药品零售企业陈列商品应做到
A 药品与非药品分开 B 人用药与兽用药分开
C 毒性与非毒性药品分开 D 内服药与外用药分开
E 一般药与易串味药分开
134.依据《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》精神，个体工商户可以
A 依法申请药品零售业务
B 依法申请在中药材专业市场从事中药材批发业务
C 依法申请药品批发业务 D 承包药品经营批发企业
E 承包药品市场企业
135.《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理 工作的通知》中指出当前药品管理方面仍然存在问题有
A 无证照或证照不全违法生产经营药品
B 出租或转让证照违法生产经营药品
C 一些药品集贸市场仍在开办，有的集留市场被取缔后擅自重新开业
D 少数地区片面追求局部利益，制售假劣药品有恃无恐
E 开发新药的数量太少速度太慢
136.执业药师资格实行注册制度，申请注册者必须同时具备的条件是
A 取得执业药师资格证书
B 尊纪守法，遵守药师职业道德
C 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作 D 经所在单位考核同意
E 学历注明
137.《进口药品管理办法》（1999年5月1日起施行）所称进口包括
A 原料药 B 制剂
C 制剂半成品 D 药用辅料
E 药用包装材料
138.下列药材属于二级保护野生药材物种的是
A 甘草 B 人参
C 龙胆 D 穿山甲
E 羚羊角
139.《中华人民共和国计量法》规定国家法定计量单位为
A 通用制计量 B 欧美制计量单位
C 国际单位制计量单位 D 国家选定其他计量单位
E 市制计量单位
140.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须使用注册商标的是
A 抗生素 B 化学药品C 生化药品 D 中药药品
E 中药材
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