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2016年药学专业初级职称考试模拟试题(含解题思路)|初级药师资格考试模拟题

更新时间:2016-02-04 15:48:52 来源:环球网校 浏览398收藏39

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摘要   2016年度卫生职称初级药师考试时间已公布,按照《2016年度专业技术人员资格考试工作计划》,2016年度卫生(初级、中级)专业技术人员资格考试时间定于2016年5月14、15、21、22日。环球网校医学网特意为准备参加201

  2016年度卫生职称初级药师考试时间已公布,按照《2016年度专业技术人员资格考试工作计划》,2016年度卫生(初级、中级)专业技术人员资格考试时间定于2016年5月14、15、21、22日。环球网校医学考试网特意为准备参加2016药学考试的考生整理2016年药学专业初级职称考试模拟试题(含解题思路)|初级药师资格考试模拟题,希望对大家备考有帮助,详细内容如下:

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  1.氨基酸脱氨基作用不包括

  A.转氨基作用

  B.还原脱氨基

  C.嘌呤核苷酸循环

  D.氧化脱氨基

  E.联合脱氨基

  正确答案:B 解题思路:本题要点是氨基酸的脱氨基作用。氨基酸脱氨基作用的形式有氧化脱氨基作用、转氨基作用、联合脱氨基作用及嘌呤核苷酸循环,其中联合脱氨基作用是氨基酸脱氨基的主要方式。

  2.下列炎症介质中舒张血管作用最强的是

  A.组胺

  B.缓激肽

  C.5-羟色胺

  D.前列腺素E

  E.过敏毒素

  正确答案:B 解题思路:许多炎症介质都有舒张小血管作用,其中作用最强的为缓激肽,它比组胺作用强15倍。

  3.糖原合成的叙述,正确的是

  A.ADPG为活性葡萄糖

  B.GDPG为活性葡萄糖

  C.CDPG为活性葡萄糖

  D.TDPG为活性葡萄糖

  E.UDPG为活性葡萄糖

  正确答案:E 解题思路:本题要点是糖原合成。在糖原合成过程中葡萄糖首先转变为6-磷酸葡萄糖,后者再转变成1-磷酸葡萄糖。这是为葡萄糖与糖原分子连接做准备。1-磷酸葡萄糖与尿苷三磷酸(UTP)反应生成尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)并释出焦磷酸。UDPG在糖原合酶作用下,将葡萄糖基转移给糖原引物的糖链末端。因此把UDPG看作活性葡萄糖。

  4.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是

  A.非处方药

  B.创新药品

  C.特殊药品

  D.处方药

  E.仿制药品

  正确答案:D 解题思路:此题考处方药的概念。

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  5.苯二氮类药物的作用特点是

  A.对快动眼睡眠时相影响大

  B.没有抗惊厥作用

  C.没有抗焦虑作用

  D.停药后代偿性反跳较重

  E.可缩短睡眠诱导时间

  正确答案:E 解题思路:本题重在考核地西泮的药理作用、作用特点、对睡眠时相的影响等。地西泮对中枢的抑制作用表现为抗焦虑、镇静催眠、抗癫痫抗惊厥、中枢性肌松作用;对睡眠时相的影响表现为缩短睡眠诱导时间、延长睡眠时间、缩短快动眼睡眠时间但影响不大,停药后快动眼睡眠时间反跳性延长情况轻而少见。故正确答案为E。

  6.肾上腺素的作用,错误的是

  A.使肾上腺血管平滑肌舒张

  B.使心率加快

  C.使内脏和皮肤血管收缩

  D.使骨骼肌血管舒张

  E.使心肌收缩力增强

  正确答案:A 解题思路:本题要点是心血管活动的调节。循环中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质的分泌,肾上腺素约占80%,去甲肾上腺素约占20%。肾上腺素可与α和β两类受体结合。在心脏,肾上腺与β型受体结合,使心肌收缩加强,传导加速,使心输出量增加,主要表现出"强心"作用;在血管其作用取决于血管平滑肌上α和β两类受体分布情况。由于皮肤,肾上腺和胃肠道的血管平滑肌上α肾上腺素能受体占优势,激活时引起血管收缩;在骨骼肌和肝的血管,小剂量肾上腺素以β受体作用为主,引起血管舒张;大剂量肾上腺素则因α受体作用的加强使体内大多数血管收缩,总外周阻力增大。

  7.缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是

  A.直接兴奋子宫平滑肌

  B.作用于子宫平滑肌细胞膜上的缩宫素受体

  C.阻断子宫肌细胞膜上的β受体

  D.促进子宫平滑肌细胞膜上的钙内流

  E.增加子宫平滑肌细胞内钙离子水平

  正确答案:B 解题思路:重点考查缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制。目前认为子宫内膜和蜕膜有缩宫素受体存在,并随妊娠过程不断增加,至临产时达高峰;缩宫素激动缩宫素受体,引起子宫平滑肌收缩,宫颈松弛,促进胎儿娩出;当缩宫素分泌或其受体数目减少时,分娩过程延长,故选B。

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  8.一般颗粒剂的制备工艺是

  A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋

  B.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋

  C.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋

  D.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋

  E.原辅料混合-制湿颗粒-千燥-整粒与分级-制软材-装袋

  正确答案:D 解题思路:此题考查颗粒剂制备的工艺过程。为原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级一装袋。故本题答案应选择为D。

  9.与盐酸哌唑嗪的叙述不符的是

  A.为α受体拮抗剂

  B.结构中含有喹唑啉环

  C.结构中含呋喃环

  D.具有旋光性

  E.临床用于治疗轻中度高血压

  正确答案:D 解题思路:考查盐酸吩噻嗪的结构特点、理化性质及用途。哌唑嗪不含手性中心,因而无旋光性,故选D答案。

  10.适用于热敏性物料的粉碎设备是

  A.球磨机

  B.研钵

  C.冲击式粉碎机

  D.流能磨

  E.胶体磨

  正确答案:D 解题思路:此题考查流能磨粉碎的适用情况。流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应,故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎。故答案应选择D。

  11.医师开具处方后,在处方的空白处画一斜线,其含义是

  A.完毕

  B.结束

  C.无意义

  D.处方完毕

  E.处方结束

  正确答案:D 解题思路:医师开具处方后,在处方的空白处画一斜线,其含义是处方完毕。

  12.以下有关"药物的时间治疗的临床意义"的叙述中,不恰当的是

  A.增强药物疗效

  B.降低药物的毒性

  C.影响患者的依从性

  D.减弱药物的副作用

  E.指导临床合理用药

  正确答案:C 解题思路:"药物的时间治疗"能够增强药物疗效、减弱药物的副作用、提高患者的依从性。

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  13.下列头孢菌素中肾毒性最强的是

  A.头孢呋辛

  B.头孢哌酮

  C.头孢噻肟

  D.头孢曲松

  E.头孢噻吩

  正确答案:E 解题思路:头孢菌素中第一代头孢菌素的肾毒性反应最为突出,第二代次之,第三和第四代头孢菌素的肾毒性反应较轻,发生率也远不如第一、二代高。头孢呋辛属第二代头孢菌素,头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松属第三代头孢菌素,头孢噻吩属第一代头孢菌素。故选E。

  14.急诊药房处方调剂工作最突出的特点是

  A.药品分类保管

  B.药品集中保管

  C.药品统一保管

  D.设立急救药品专柜,分类保管

  E.设立急救药品专柜,集中保管

  正确答案:E 解题思路:急诊药房处方调剂工作最突出的特点是设立急救药品专柜,集中保管。

  15.在下列事项中,由卫生部统一规定的是

  A.处方

  B.处方前记

  C.印制处方

  D.处方标准

  E.处方格式

  正确答案:D 解题思路:"处方标准由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制"。

  16.某药品有效期为2007.09.,表示该药品可以使用至

  A.2007年9月30日

  B.2007年9月31日

  C.2007年8月30日

  D.2007年8月31日

  E.2007年10月31日

  正确答案:D 解题思路:《药品说明书和标签管理规定》指出,药品有效期的表示方式有"有效期至××××年××月"、"有效期至 ××××.××."或者"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××/××/××"。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2007.09.,则表示该药品可以使用至2007年8月31日。

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  17.临界胶束浓度为

  A.Krafft点

  B.昙点

  C.HLB

  D.CMC

  E.杀菌和消毒

  正确答案:D 解题思路:此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft点是离子型表面活性剂的特征值,昙点为表面活性剂溶解度下降,出现浑浊时的温度,HLB为亲水亲油平衡值,CMC为临界胶束浓度。故本题答案应选择D。

  18.维生素B在碱性溶液中,与试剂作用后,在正丁醇中产生蓝色荧光,该试剂是

  A.亚铁氰化钾

  B.氰化钾

  C.铁氰化钾

  D.高锰酸钾

  E.溴水

  正确答案:C 解题思路:维生素B在碱性溶液中,可被铁氰化钾氧化生成硫色素,硫色素溶于正丁醇(或异丁醇)中,显蓝色荧光。

  19.以下镇痛药中,属于阿片受体的完全激动剂的不是

  A.吗啡

  B.纳洛酮

  C.哌替啶

  D.芬太尼

  E.美沙酮

  正确答案:B 解题思路:纳洛酮属于阿片受体的拮抗剂。

  20.有关促进扩散的特征不正确的是

  A.不消耗能量

  B.具有部位特异性

  C.由高浓度向低浓度转运

  D.不需要载体进行转运

  E.有饱和现象

  正确答案:D 解题思路:此题主要考查生物膜转运方式促进扩散的特征。促进扩散是需要载体从高浓度区向低浓度区顺浓度梯度转运,不需要能量,具有部位特异性,有饱和现象。所以本题答案应选择D。

  21.在下列药物中,能拮抗磺酰脲类降糖药效果的是

  A.保泰松

  B.氯噻嗪

  C.双香豆素

  D.磺胺类药

  E.吲哚美辛

  正确答案:B 解题思路:氯噻嗪能拮抗磺酰脲类降糖药效果(抑制分泌胰岛素)。

  22.有关散剂的质量检查的项目不正确的是

  A.均匀度

  B.干燥失重

  C.水分

  D.吸湿性

  E.装量差异

  正确答案:B 解题思路:此题考查散剂的质量检查项目。散剂的质量检查项目除主药含量外,在药典中还规定了均匀度、水分、吸湿性、装量差异。所以答案应选择B。

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  23.纳洛酮救治阿片类药物中毒的机制是

  A.化学结构与吗啡相似

  B.与阿片受体的亲和力小

  C.与阿片受体的亲和力大

  D.阻止吗啡样物质与受体结合

  E.与阿片受体的亲和力比阿片类药大

  正确答案:E 解题思路:纳洛酮救治阿片类药物中毒的机制是"与阿片受体的亲和力比阿片类药大"。

  24.脂肪动员的过程主要涉及该酶作用的是

  A.组织细胞中的甘油三酯脂肪酶

  B.组织细胞中的甘油二酯脂肪酶

  C.组织细胞中的甘油一酯脂肪酶

  D.脂肪组织中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶

  E.毛细血管上皮细胞中的脂蛋白脂肪酶

  正确答案:D 解题思路:本题要点是脂肪动员的限速酶。储存在脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂酸和甘油并释放入血以供其他组织氧化利用的过程称为脂肪动员。脂肪动员的限速酶是组织细胞特别是脂肪组织中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL),该酶受多种激素调节,肾上腺素、胰高血糖素等可激活该酶,为脂解激素,而胰岛素等则为抗脂解激素。

  25.对洛伐他汀的描述不正确的是

  A.为无活性的内酯环型,吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性

  B.可使TC明显降低

  C.可使LDL-C明显降低

  D.可使HDL-C明显降低

  E.主要经胆汁排泄

  正确答案:D 解题思路:洛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂,能抑制肝脏合成胆固醇的限速酶HMG-CoA还原酶活性,从而阻滞HMG- CoA向甲基二羟戊酸转化,使肝内胆固醇合成减少。能明显降低血浆TC和LDL-C,也使VLDL明显下降,对TG作用较弱,可使HDL-C上升。洛伐他汀为无活性的内酯环型,吸收后在肝脏将内酯环打开才转化成活性物质。用药后1.3~2.4小时血药浓度达到高峰。原药和代谢活性物质与血浆蛋白结合率为 95%左右。大部分药物分布于肝脏,随胆汁排出。故选D。

  26.下列药物中,以传统"胃黏膜保护剂"而实施消化性溃疡治疗的药物是

  A.硫糖铝

  B.碳酸钙

  C.丙谷胺

  D.兰索拉唑

  E.瑞巴派特

  正确答案:A 解题思路:作为消化性溃疡治疗药物,硫糖铝归属"传统的"胃黏膜保护剂,瑞巴派特是新型胃黏膜保护剂。

  27.混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是

  A.助悬剂

  B.稳定剂

  C.润湿剂

  D.反絮凝剂

  E.絮凝剂

  正确答案:E 解题思路:此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适量的无机电解质,使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20~25mV)使混悬剂产生絮凝,加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加,防止发生絮凝,起这种作用的电解质称为反絮凝剂。故本题答案应选择E。

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  28.去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是

  A.心脏兴奋

  B.瞳孔扩大

  C.支气管平滑肌收缩

  D.皮肤黏膜血管收缩

  E.肾脏血管收缩

  正确答案:C 解题思路:去甲肾上腺素能神经兴奋时,神经末梢主要释放去甲肾上腺素,激动α受体作用较强,对心脏β受体有较弱的激动作用,对支气管平滑肌β受体几乎无作用。故选C。

  29.治疗重症肌无力宜选用

  A.阿托品

  B.毛果芸香碱

  C.毒扁豆碱

  D.东莨菪碱

  E.新斯的明

  正确答案:E 解题思路:新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药,能抑制胆碱酯酶,导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌,是一个间接的拟胆碱药;除该药抑制胆碱酯酶外,还能直接激动骨骼肌运动终板上的N受体,加强了骨骼肌的收缩作用。故选E。

  30.以下所列"应用治疗剂量范围高限的抗菌药物"的指征中,不正确的是

  A.重症感染

  B.感染性心内膜炎

  C.单纯性下尿路感染

  D.中枢神经系统感染

  E.药物不易达到的部位的感染

  正确答案:C 解题思路:单纯性下尿路感染不是"应用治疗剂量范围高限的抗菌药物"的指征。

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