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2020年临床助理医师儿科疾病备考练习题(七)

更新时间:2020-05-27 11:45:37 来源:环球网校 浏览36收藏14

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摘要 2020年临床助理医师考试已经越来越近了,为了帮助各位考生尽快进入临床助理医师复习备考状态,环球网校小编特意为大家整理了“2020年临床助理医师儿科疾病备考练习题(七)”的内容,仅供各位考生参考,希望对大家有所帮助。

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2020年临床助理医师儿科疾病备考练习题(七)

1、苯丙酮尿症主要的神经系统危害是

A.智能发育落后

B.肌痉挛

C.癫痫小发作

D.行为异常

E.多动

2、丙酮尿症患儿需定期监测

A.血苯丙氨酸

B.尿三氯化铁

C.尿蝶呤

D.血酪氨酸

E.尿有机酸

3、苯丙酮尿症是属于

A、染色体畸变

B、常染色体显性遗传

C、常染色体隐性遗传

D、X连锁显性遗传

E、X连锁隐性遗传

4、苯丙酮尿症患儿最突出的临床表现是

A、惊厥

B、肌张力增高

C、智能发育落后

D、毛发、皮肤色泽变浅

E、尿和汗液有鼠尿臭味

5、D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是

A、46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)

B、46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)

C、46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)

D、46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)

E、46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)

6、某母亲为21q21q平衡易位携带者,则子代风险率为

A、1%

B、20%

C、50%

D、70%

E、100%

7、21-三体综合征的特点不包括

A、眼裂小,眼距宽

B、张口伸舌,流涎多

C、皮肤粗糙增厚

D、常合并先天性畸形

E、精神运动发育迟缓

8、先天愚型最具有诊断价值是

A、骨骼X线检查

B、染色体检查

C、血清T3、T4检查

D、智力低下

E、特殊面容,通贯手

答案部分请翻至下页

1、【正确答案】 A

【答案解析】 苯丙酮尿症的临床表现:苯丙酮尿症通常出生3~6个月出现症状,1岁时症状明显。以智力发育落后为主要表现,常有行为异常、多动甚至有肌痉挛或癫痫小发作,少数呈肌张力增高和腱反射亢进。此外患儿可因黑色素合成不足而表现为毛发、皮肤和虹膜色泽变浅,还可表现为尿和汗液有鼠尿味。

2、【正确答案】 A

【答案解析】 丙酮尿症患儿需定期监测血苯丙氨酸,了解控制情况,以便调整。

3、【正确答案】 C

【答案解析】 苯丙酮尿症(PKU)是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所致,属常染色体隐性遗传,是一种常见的氨基酸代谢病。

4、【正确答案】 C

【答案解析】 智能低下所有患儿均有不同程度的智能低下,随年龄增长而逐渐明显。这是最突出的表现。

5、【正确答案】 B

【答案解析】 (一)标准型

患儿体细胞染色体为47条,有一条额外的21号染色体,核型为47,XX(或XY),+21,此型占全部病例的95%。其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致。双亲外周血淋巴细胞核型都正常。

(二)易位型

约占2.5%~5%。多为罗伯逊易位,是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位,亦称着丝粒融合,其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。其中,D/G易位最常见,D组中以14号染色体为主,即核型为46,XX(或XY)-14,+t(14q21q);少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有14/21平衡易位染色体携带者,核型为45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)。另一种为G/G易位,是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合,形成等臂染色体t(21q21q),或一个21号易位到一个22号染色体上,t(21q22q),较少见。

6、【正确答案】 E

【答案解析】 在易位型中,再发风险为4~10%,如果母亲为21q21q平衡易位携带者,子代发病率为100%。

7、【正确答案】 C

【答案解析】 21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下,特殊面容和生长发育迟缓,并可伴有多种畸形。

1.智能低下 所有患儿均有不同程度的智能低下,随年龄增长而逐渐明显。

2.生长发育迟缓 身材矮小,头围小,骨龄落后于年龄,出牙延迟且常错位。四肢短,手指粗短,小指向内弯曲,肌张力低下,韧带松弛,关节可过度弯曲。运动发育和性发育延迟。

3.特殊面容 患儿出生时即有明显的特殊面容。眼距宽,眼裂小,眼外眦上斜,鼻根低平,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外。

4.皮肤纹理 特征通贯手,手掌三叉点上移向掌心。

5.其他 可伴有其他畸形,常见的有先天性心脏病,其次是消化道畸形,腭、唇裂,多指(趾)畸形等。免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率增高。男孩有隐睾,小阴茎,无生殖能力。

皮肤粗糙,常见于先天性甲状腺功能减低症。

8、【正确答案】 B

【答案解析】 先天愚型诊断:病例根据其特殊面容、皮肤纹理特点和智能低下,不难诊断。确诊需行染色体核型分析。

以上内容就是环球网校为你分享的“2020年临床助理医师儿科疾病备考练习题(七)”,希望可以帮助到大家。也希望考生们都能够找到适合自己的复习方法,调整备考心态,保持良好的备考状态,小编也预祝大家2020年医师考试一切顺利!为此网校老师也为大家准备了2020年临床助理医师考试复习辅导资料,点击下方按钮即可免费下载获取!

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