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2020年外科主治医师备考资料(原发性醛固酮增多症的临床表现)

更新时间:2020-02-05 17:04:52 来源:环球网校 浏览16收藏1

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摘要 2020年外科主治医师考试已经慢慢接近了,所以为了帮助各位考生尽快进入外科主治医师考试备考状态,小编为大家搜集整理了外科主治医师考试备考资料“原发性醛固酮增多症的临床表现”,仅供各位考生参考,希望能够对大家有所帮助。疫情特殊时期,大家一定要注意自我防护哦!

各位考生可以点击 免费预约短信提醒,及时获取考试时间、成绩查询等2020年外科主治医师考试相关动态。关于“原发性醛固酮增多症的临床表现”的内容小编为大家整理如下:

1.高血压

为最早出现的原发性醛固酮增多症的临床表现。多数患者血压大幅升高,但恶性高血压罕见。原发性醛固酮增多症(PA)可能伴随顽固性高血压,其定义为即使坚持使用适当的含利尿剂在内的3种药物治疗方案后血压(BP)仍不达标。但极少数患者可不伴高血压。

2.神经肌肉功能障碍

(1)肌无力及周期性麻痹甚为常见。一般说来血钾愈低,肌肉受累愈重,常见诱因为劳累,或服用氢氯噻嗪、呋塞米等促进排钾的利尿药,但多数并不明显。

(2)肢端麻木,手足搐搦。在低钾严重时,由于神经肌肉应激性降低,手足搐搦可较轻或不出现,而在补钾后,手足搐搦往往变得明显。

3.肾脏表现

因大量失钾,肾小管上皮细胞呈空泡变形,浓缩功能减退,伴多尿,尤其夜尿多,继发口渴、多饮,常易并发尿路感染。尿蛋白增多,少数可发生肾功能减退。

4.心脏表现

(1)心电图呈低血钾图形

(2)心律失常较常见者为阵发性室上性心动过速,最严重时可发生心室颤动。

5.其他表现

儿童患者的原发性醛固酮增多症的临床表现还有生长发育障碍,与长期缺钾等代谢紊乱有关,缺钾时胰岛素的释放减少,作用减弱,可出现糖耐量减低。

以上就是环球网校小编为大家分享的2020年外科主治医师备考资料“原发性醛固酮增多症的临床表现”的相关内容,希望各位考生能够找到适合自己的复习方法,保持良好的备考心态。小编也预祝大家2020年外科主治医师考试都可以成功!更多考试动态了解,请持续关注环球网校。

分享到: 编辑:阮心怡

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