T淋巴细胞与特异性细胞免疫_2016临床助理医师考试医学免疫学复习笔记
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一、 要点
1.掌握T细胞重要的表面分子(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
2.掌握T细胞的主要亚群及其功能
二.概念要点与提示(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
(一)T细胞表面分子及其作用
1.TCR-CD3复合物(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
① TCR-CD3复合物是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。TCR特异识别是由MHC分子提呈的抗原肽,CD3是转导T细胞活化的第一信号。
② TCR是T细胞特有的表面标志,属IgSF成员。根据TCR异二聚体的不同组成,可将其分为TCRαβ和TCRγδ两种类型。
③ CD3由五种肽链组成,即γδεζ和η,均能转导TCR的信号(胞浆区内均有ITAM)。
2.CD4和CD8分子(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
CD4和CD8分子属T细胞辅助受体(co-receptor),IgSF成员。分别与MHCⅡ类和MHC-Ⅰ类分子非多态区结合,这既加强了 T细胞与APC或者与靶细胞的相互作用,又参与了抗原刺激TCR-CD3信号转导。此外,参与T细胞在胸腺内的发育成熟及分化。
3.协同(辅助)信号分子(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
① 最重要的是CD28与B7结合后由CD28转导为第二活化信号。
②CTLA—4(CD152)由活化的T细胞表达,其结构与CD28分子高度同源,CD28和CTLA—4的天然配体均为CD80(B7.1) 和CD86(B7.2)。CTLA—4与CD80/CD86的亲和力显著高于CD28,因其胞浆内区有ITIM,给予已活化T细胞抑制信号。
③CD40L(CD154)属Ⅱ型跨膜蛋白,主要表达于活化的CD4+T细胞和CD8+T细胞,其配体为CD40;功能:①作为协同信号参与对B细胞的应答,参与TD—Ag诱发的免疫应答;②诱导记忆性B细胞形成;③参与B细胞的阴性和阳性选择。(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
④LFA—1配体是ICAM—1、2、3,主要功能是促进T细胞与靶细胞或其他细胞间的相互结合,从而增强细胞介导免疫效应。
⑤LFA—2即CD2分子,又名绵羊红细胞(SRBC)受体。人类95%成熟T细胞、50%~70%胸腺细胞以及部分NK细胞表面可表达CD2 分子。配体为LFA—3(CD58)、CD59和CD48。CD2分子既能介导T细胞旁路激活途径,又能介导效应阶段激活途径。(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
2. 丝裂原受体
丝裂原与T细胞表面相应膜分子上特定的糖基交联后,可直接使静止状态的T 细胞活化、增殖、转化为淋巴母细胞。PHA和ConA为最常用的T细胞。
(二)T细胞亚群
1.特有标志TCR,重要的表面标志还有CD3、CD28、CD2、CD4、CD8分子。
2.细胞亚群
(1)CD4+T细胞亚群和CD8+亚群(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
①CD4+T细胞 识别由13~17个氨基酸残基组成的抗原肽,并受自身MHCⅡ类分子限制。这类细胞只表达TCRαβ,而不表达TCRδγ。
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②CD8+T细胞 识别8~10个氨基酸组成的抗原肽,并受经典MHC遗传性限制。
(2)TCRαβ细胞和TCRγδT细胞
TCRαβ细胞和TCRγδT细胞特性的比较
特性 TCRαβ细胞 TCRγδT
TCR 多态性显著 较少多态性
分布 外周血 60%~70% 5%~15%
组织上 外周淋巴组织上 粘膜上皮
表型 CD3+CD2+ 100% 100%
CD4+CD8- 60%~65% <1%。
CD4-CD8+ 30%~50% 20%~50%
CD4+CD8- <5% >50%
辅助细胞 Th细胞(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
杀伤细胞 Tc细胞 Tc细胞
(3)Th、Tc、Ts和TDTH、细胞
①Th细胞 根据分泌的细胞因子不同中,将其分为Tho、Thl和Th2三个亚型,近年来又报道了Th3亚型。
②Tc细胞 根据CD+Tc细胞所分泌的细胞因子不同,分为Tcl和Tc2两种亚型。Tcl细胞主要分泌IFN-γ;Tc2细胞则主要分泌IL-4、IL-5和IL-10。
③Ts细胞 具有免疫抑制功能。(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
④TDTH细胞 指介导迟发型超敏反应(DTH)的T细胞,主要为CD4+Thl,但CD8+T细胞也有作用。通过释放一系列细胞因子和直接破坏靶细胞而清除抗原。
⑤初始T细胞和记忆性T细胞 记忆性T细胞表达CD45RO,而初始T细胞表达CD45RA。
⑥NK1.1+T细胞 广泛分布于骨髓、肝、脾、胸腺和淋巴结中,在皮肤粘膜和外周血中也有少量存在。绝大多数为TCRαβ型,少数为γδ型,大多数是CD4-、CD8-T细胞,少数为CD4-T细胞。NK1.1+T细胞的TCR识别的抗原是由CD1分子提呈的脂类和糖脂类抗原。
(三)T细胞功能
T细胞在机体的细胞免疫和体液免疫诱导中均有重要作用。T细胞作为免疫效应细胞主要行使TDTH细胞介导DTH反应和Tc细胞直接杀伤靶细胞。T细胞又是免疫调节细胞,具有辅助其他免疫细胞分化和调节免疫应答(促进和抑制)的功能。
1. CD4+辅助性和T细胞(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
① Th1细胞主要分泌IL-2、IFN-γ,与TDTH细胞和Tc细胞的增殖、分化、成熟有关,因细胞可促进细胞介导的免疫应答。
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② Th2细胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10,它与B细胞增殖、成熟和促进抗体生成有关,才可增强搞体介导的免疫应答。
③ 能够活化Mφ、NK细胞,增强它们吞噬或杀伤功能。
2. CD8+杀伤性T细胞(CTL)
主要作用是特异性直接杀伤靶细胞,且在杀伤靶细胞的过程中自身不受损伤,可反复杀伤靶细胞。其杀伤机制为:
(1)细胞裂解CTL通过释放空孔素(Perforin,Pf),类似补体C9,在细胞膜上形成亲水性小孔,靶细胞涨裂而坏死。(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
(2)细胞凋亡 激活内源性DNA内切酶而导致的生理死亡。主要依赖于两种机制:①CTL活化后大量表达FasL,经Fas/FasL途径引起细胞凋亡。②CTL释放的颗粒酶,引发caspase级联反应,使靶细胞凋亡。
3. Ts细胞(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
既可表达CD4+也可表达CD8+标志。如CD4+Th2细胞可通过释放IL-10和TGF-Β发挥TS细胞的功能,阻遏由Thl介导的细胞免疫应答;而Thl释放IFN-γ,可抑Tho向Th2分化而下调体液免疫。
4. 迟发型超敏反应T细胞
主要为Thl,次要为CTL。前者分泌多种淋巴因子,作用于单核-巨噬细胞、淋巴细胞、粒细胞和血管内皮细胞,引起以单个核细胞浸润为主的炎症反应;后者直接破坏靶细胞。
5. NK1.1+T细胞
通过TCR识别APC或胃肠道粘膜上皮细胞表面CD1分子所提呈的抗原而被激活。活化后的功能包括:
⑴胞毒作用:①通过分泌穿孔素使靶细胞溶解;②在胸腺可通过Fas/FasL途径诱导CD4+、CD8+双阳性胸腺细胞凋亡。(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
⑵免疫调节作用:①在某些抗原刺激时,如寄生虫感染,NK1.1+T细胞分泌大量IL-4,可诱导活化的Tho细胞分化为Th2细胞,参与体液免疫应答或诱导B细胞发生Ig类别转换,产生特异性IgE;②在病毒抗原作用下,可产生IFN-γ,与IL-12共同作用,可使Tho转向Thl细胞,增强细胞免疫应答。
2. 简答题及提示
1.(NKR.PIC)T细胞(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
1. NK1.1+是指表达NKR.PIC(NK1.1)的TCR—CD3的T细胞。它广泛分布于骨髓、肝、脾、胸腺和淋巴结中,在皮肤粘膜和外周血中也有少量存在。NK1.1+T细胞绝大多数为TCRαβ型,少数为γδ型,大多数是CD4-、CD8-T细胞,少数为CD4+细胞。NK1.1+T细胞的TCR识别的抗原帅CD1分子提呈的脂类和糖脂类抗菌素原。
2. 表达TCRγδ—CD3复合物的T细胞称为γδT细胞。该种细胞主要分布于粘膜和上皮细胞组织中,是上皮细胞间淋巴细胞的重要组成成分。在粘膜免疫过程中可能起重要作用。
3. 是T细胞抗原受体与一组CD3分子以非共价健结合而形成的复合物,是T细胞识别抗原一转导信号的主要单位。TCR有αβγδ四种肽链,根据TCR异二聚体的不同组成,可将其分为TCRαβ和TCRγδG两种类型。CD3是T细胞的重要分子,它有五种肽链,即γ、δ、ε、ζ和η,五种肽链均能转导TCR的信号。
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b) T细胞的亚群及分类依据(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
a) 按CD分子不同T细胞分为CD4+T和CD8+T两大亚群;
b) 按TCR类型不同分为TCRαβ(TCRⅡ型)和TCRγδ(TCRⅠ型)T细胞;
c) 按功能不同分为辅助性T细胞(Th )、细胞毒性T细胞(CTL或Tc)或抑制性T细胞(T s);
d) 按对抗原的应答不同,分为初给T细胞、活化的T细胞和记忆T细胞。
e) NK1.1+T细胞(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
需要指出的是,T细胞表型和功能之间虽有一定的联系,但两者并不完全一致,因而不能简单地按表型来确定其功能。
c) CTL的主要作用是特异性直接杀伤靶细胞。CTL杀伤靶细胞的机制有:(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
a) 细胞裂解作用过程分三个时相:①接触相:CTL通过TCR特异性地识别靶细胞表面的抗原肽:MHC分子复合物,其中有粘附分子LFA—1与LFA— 2(CD2)与LFA—3及Mg2+参与。②分泌相:CTL和靶细胞紧密接触,通过颗粒胞吐释放穿孔素可插入靶细胞膜内,类似补体C9在细胞膜上构筑小孔。③裂解相:靶细胞胞膜上出现大量小孔,膜内外渗透压的明显反差,使水分通过小孔进入细胞浆,靶细胞涨裂而死。(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
b) CTL介导的靶细胞凋亡主要领带于两种机制:①CTL活化后大量表达FasL(配体),FasL和靶细胞表面的Fas分子(受体)结合,通过Fas分子胞内段的死亡结构域,激活一系列caspase,,引起死亡信号的逐渐转导,最终激活内源性DNA内切酶,使小核断裂,并导致细胞结构毁损,细胞死亡。 ②CTL颗粒胞吐释放的颗粒酶,可借助穿孔构筑的小孔穿越细胞膜,激活另一个caspase10,引发 Caspase级联反应,使靶细胞凋亡。(环球网校医学考试网提供T淋巴细胞与特异性细胞免疫辅导)
c) 近来发现CTL杀死靶细胞的第三种物质,是颗粒中含有颗粒溶解素(granulysin),它通过穿孔素形成的孔道进入靶细胞,引起瘤细胞溶解直接杀死胞内致病菌,达到清除胞内病原体的目的,而不破坏宿主细胞。
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