神经精神系统用药表格整理-2017年临床执业助理医师考试药理学复习重点
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神经精神系统用药
(局麻、镇静催眠、抗癫痫惊厥、镇痛)
1.局麻药
|
用于 |
不用于 |
普鲁卡因 |
浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉及腰麻 |
表面麻醉 |
丁卡因 |
表面麻醉 |
浸润麻醉 |
利多卡因 |
全能 |
焦虑症、失眠症、惊厥、癫痫持续状态、大脑损伤所致肌肉僵直。
作用机制——作用于苯二氮受体,促进GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流。
对快动眼睡眠/梦境影响较小。
癫痫持续状态首选——地西泮。
地西泮口诀
镇静焦虑助睡眠,
癫痫持续是首选;
对抗惊厥效果好,
中枢肌松解痉挛。
3.抗癫痫药选择
(1)首选
①大发作——首选——苯妥英钠
②小发作——首选——乙琥胺
③大+小——首选——丙戊酸钠
(2)特征性选择
①癫痫患者的精神症状——卡马西平
②三叉神经痛——卡马西平
③既可以抗癫痫,又可以抗心律失常——苯妥英钠
重要小结! |
|
癫痫类型 |
首选药物 |
1.持续状态 |
地西泮静注 |
2.大 |
苯妥英钠 |
3.小 |
乙琥胺 |
4.大+小(混合型) |
丙戊酸钠 |
5.精神运动发作 |
卡马西平 |
6.三叉神经痛 |
大苯小乙,丙戊全能,
三精制药,卡马西平。
硫酸镁
——肌松和降压,用于缓解子痫、破伤风等惊厥和高血压危象。
4.抗帕金森病药
天作之合——左旋多巴+卡比多巴
苯海索抗帕金森病的机制
5.抗精神失常药
氯丙嗪可阻断哪些受体——DA、α、M三种受体;
氯丙嗪的不同作用点
A.抗精神分裂症——中脑
B.镇吐——延脑
C.体温调节——下丘脑
D.内分泌影响——结节漏斗
临床应用——精神分裂症、顽固性呃逆、镇吐(晕动症无效——有效的是:苯海拉明、异丙嗪)、人工冬眠、低温麻醉。
对内分泌——促进下丘脑释放:催乳素释放抑制因子、卵泡刺激素释放因子、黄体生成素释放因子和肾上腺皮质激素(ACTH);抑制垂体分泌——生长激素(男性女性化)。
对体温影响与解热镇痛药不同的是——在物理降温配合下可以降低正常体温。
氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于阻断——α受体;
引起的直立性低血压不宜用何药纠正-----肾上腺素。
抑郁症——丙咪嗪——机制:阻断NA、5-HT(5-羟色胺)在神经末梢的再摄取,使突触间隙的递质浓度增高。
躁狂症——碳酸锂——机制:使突触间隙NA浓度降低。
6.镇痛药
吗啡镇痛机制——激动脑内阿片受体,主要是μ受体,减少P物质释放。
中枢——镇痛、镇静、镇咳、恶心呕吐、缩瞳、抑制呼吸。
外周——扩张血管、抑制免疫系统、平滑肌作用复杂(减慢胃蠕动,胃排空延迟;提高小肠及结肠平滑肌张力,延缓肠内容通过,促进水分吸收——导致便秘——治疗腹泻)。
对其他平滑肌的作用:
A.降低子宫张力、收缩频率和收缩幅度,延长产妇分娩时程——产妇禁用!
B.大剂量收缩支气管平滑肌,诱发或加重哮喘——支气管哮喘禁用。
C.提高膀胱外括约肌张力,导致尿潴留。
吗啡三大临床应用——镇痛、心源性哮喘(不是支气管哮喘!)、止泻。
治疗心源性哮喘机制——扩张外周血管,减轻心脏前后负荷;镇静作用;呼吸抑制作用使急促浅表的呼吸得以缓解。
用于胆绞痛、肾绞痛时——合用阿托品。
吗啡最重要不良反应——耐受性及依赖性(成瘾性)。
急性中毒症状——昏迷、深度呼吸抑制及瞳孔极度缩小(针尖样瞳孔),常伴有血压下降、严重缺氧以及尿潴留。
致死的主要原因——呼吸麻痹——解救:纳洛酮。
代替吗啡作为心源性哮喘的辅助治疗药物——哌替啶。
可用于人工冬眠的镇痛药物——哌替啶。
哌替啶临床应用——镇痛、心源性哮喘、麻醉前给药、人工冬眠(没有止泻作用)。
哌替啶不良反应——耐受性和成瘾性。
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7.解热镇痛抗炎药
用于——解热镇痛抗风湿、影响血小板的功能、儿科川崎病。
小剂量——抑制环氧酶,减少TXA2合成——预防血栓形成。
大剂量——抑制环氧酶,使前列腺素合成减少---解热镇痛抗风湿。
不良反应——胃肠道反应、加重出血倾向、水杨酸反应、过敏反应、瑞夷综合征、肾脏损坏。
有解热镇痛作用,而抗炎作用很弱的药物——对乙酰氨基酚。
对乙酰氨基酚最大优点——无明显胃肠刺激作用——常用于感冒、镇痛。
布洛芬——解热镇痛抗炎抗风湿——用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性关节炎、急性肌腱炎、滑液囊炎,痛经。
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