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结节性多动脉炎的诊断及鉴别-2018临床助理医师心血管系统考点辅导

更新时间:2017-11-02 13:48:51 来源:环球网校 浏览0收藏0

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  结节性多动脉炎的诊断要点

  皮肤型主要是根据皮损表现,尤以沿浅表动脉分布的皮下结节,多形性损害,必要的时候,皮肤活组织检查可明确诊断。

  系统型因累及系统广泛,临床表现多伴,诊断尚无统一标准,1990年美国风湿病协会提出的标准可供参考:

  ①体重自发病以来减少≥4kg。

  ②皮肤网状青斑。

  ③能除外由于感染,外伤或其他原因所致的睾丸疼痛或压痛。

  ④肌痛、无力或下肢触痛。

  ⑤单神经炎或多神经病。

  ⑥舒张压≥12.0kPa (90mmHg)。

  ⑦肌酐尿素氮水平升高。

  ⑧HBsAg或HBsAb(+)。

  ⑨动脉造影显示内脏动脉梗塞或动脉瘤形成。(除外动脉硬化,肌纤维发育不育或其他非炎症性原因。)

  ⑩中小动脉活检示动脉壁中有粒细胞或伴单核细胞浸润,以上10条中至少具备3条阳性者,可认为是结节性多动脉炎。其中活检及血管造影异常具重要诊断依据。

  结节性多动脉炎的鉴别诊断

  1、Churg-Strauss综合征:

  ①该病多数有哮喘或过敏史。

  ②呼吸道受累多见,如肺内浸润性病变,而肾脏受累相对较少较轻。

  ③主要累及小动、静脉,病理改变为嗜酸性细胞浸润、坏死性血管炎及血管外肉芽肿形成。

  2、韦格纳肉芽肿:本病主要累及上呼吸道、肺和肾脏,病理改变呈血管坏死及肉芽肿形成,嗜酸粒细胞很少见。胞浆型-抗中性粒细胞胞浆抗体(C-ANCA)是本病特老师性抗体。

  3、大动脉炎:多见于年轻女性,受累血管主要为主动脉弓及其分支、肾动脉及其他内脏大动脉,病理可见肉芽肿形成伴有圆形细胞浸润,后期引起不同部位的狭窄或闭塞。

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