2015临床助理医师考试药理学第二十单元

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　　第二十单元 抗高血压药

　　利尿药

　　1.药理作用及作用机制

　　利尿药是治疗高血压的常用药，可单用治疗轻度高血压，也常与其他药合用治疗中、重度高血压。利尿药初期的降压机制为排Na+利尿、降低细胞外液和血容量所致。持续用药时，药物的利尿作用可逐渐减弱，血容量及心排血量恢复正常，而其血压仍可持续降低，此时的降压机制可能是：

　　(1)排Na+而降低动脉壁细胞内Na+的含量，并通过Na+-Ca+交换机制，降低胞内Ca+。

　　(2)降低血管平滑肌对缩血管物质如去甲肾上腺素的反应性。

　　(3)诱导动脉壁产生血管舒张物质如激肽、前列腺素等。

　　2.临床应用

　　临床治疗高血压以噻嗪类利尿药为主，可单用其治疗高血压，也常与其他降压药合用以治疗轻、中度高血压。对高血压危象及伴有慢性肾功能不良的高血压患者可选用高效利尿药如呋塞米等。

　　β受体阻断药抗高血压作用及作用机制

　　口服普奈洛尔数天后，可降低收缩压及舒张压，合用利尿药降压作用更显著。静脉注射普奈洛尔后可使心率减慢，心排血量减少，但血压略降或不降，此为压力感受器反射作用使外周阻力增高的结果。其降压机制可能是：

　　1.阻断心脏β1受体

　　抑制心肌收缩力及减慢心率，减少心排血量从而致血压下降。

　　2.抑制肾素分泌

　　肾交感神经通过β1受体促使肾小球旁细胞分泌并释放肾素，β1受体阻断药可抑制之，从而降低血压。

　　3.降低外周交感神经活性

　　β受体阻断药可阻断某些支配血管的去甲肾上腺素能神经突触前膜的β2受体，抑制其正反馈而减少去甲肾上腺素的释放。

　　血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)

　　1.药理作用及作用机制

　　ACEI如卡托普利能便血管扩张，血压下降。可用于各型高血压，且降压时不引起反射性心率加快。其作用机制如下：

　　(1)主要抑制组织中的血管紧张素转换酶(ACE)，从而减少心肌、血管等组织的血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)的生成而发挥降压作用。

　　(2)减少缓激肽的降解ACE也是水解缓激肽的酶。由于ACE抑制药抑制了ACE，使缓激肽水解减少，局部缓激肽浓度增高，增强舒张血管作用而使血压下降。

　　(3)抗交感神经已知ATⅡ可引起去甲肾上腺素释放，本类药物减少ATⅡ生成，从而也减少去甲肾上腺素释放，使血管舒张，血压下降。

　　(4)减少醛固酮分泌。

　　2.临床应用

　　ACEI是当前评价最高的降压药，可治疗各型高血压，尤其适用于伴有糖尿病、左心室肥厚、心力衰竭、急性心肌梗死的高血压患者。具有以下作用特点：

　　(1)降压而不伴反射性心率加快。

　　(2)长期应用不升高血糖和血脂。

　　(3)对肾功能有保护作用。

　　(4)可逆转血管壁增生和心肌肥厚，改善生活质量，降低病死率。

　　3.不良反应

　　主要为低血压，常见于开始剂量过大时。亦见头痛、头晕、颜面潮红、乏力、血管神经性水肿、刺激性干咳。久用引起皮疹，味觉、嗅觉缺损，脱发等。

　　氯沙坦的药理作用及作用机制

　　氯沙坦(losartan)为血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)受体拮抗药，具有良好的抗高血压作用及逆转心肌肥厚的作用，在与受体的结合上其与ATⅡ竞争，能有效的选择性地阻断ATⅡ与AT1结合，降低外周阻力及血容量，而使血压下降。降压效果与ACE抑制药相似。但对ATⅡ的拮抗作用较ACE抑制药更完全。

　　钙拮抗药

　　1.药理作用

　　钙拮抗药具有良好的降压作用，可用于治疗各型高血压。其中硝苯地平对严重高血压较好，而维拉帕米和地尔硫 可用于轻、中度高血压。其作用机制是：阻滞Ca2+，从细胞外经钙通道进入细胞内，使心肌及血管等平滑肌细胞内Ca2+，含量降低，引起心肌收缩力降低，频率减慢，氧耗降低;血管平滑肌舒张，而发挥降压作用。

　　2.不良反应

　　外周水肿，硝苯地平>维拉帕米>地尔硫。其中硝苯地平不良反应发生率为17%，包括头痛、面红、心悸、踝部水肿、眩晕等。维拉帕米的不良反应按发生的频率依次为便秘、眩晕、头痛、外周水肿及心动过缓。地尔硫介于二者之间。

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