2020年儿科主治医师备考资料（先天性胆道闭锁病的临床特点）
更新时间：2019-10-08 15:06:33
来源：环球网校
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摘要 2020年儿科主治医师考试已经进入备考状态，儿科主治医师考试涉及重点较多，所以小编为大家整理了一些备考资料，希望能够帮助各位考生了解考试重点，关于“先天性胆道闭锁病的临床特点”的内容如下，仅供各位考生参考学习。
“先天性胆道闭锁病的临床特点”是许多考生想要了解的内容，所以小编为大家整理了以下内容：
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。
常在生后1～3周出现黄疸，持续不退，并进行性加重。胎粪可呈墨绿色，但生后不久即排灰白色便。严重病例由于肠粘膜上皮细胞可渗出胆红素，而使灰白色粪便外表染成浅黄色。肝脏进行性肿大，逐渐变硬。多数有脾肿大，晚期发生腹水。
早期病儿食欲尚可，营养状况大都尚好;晚期由于脂肪及脂溶性维生素吸收障碍，性质逐渐虚弱，可发维生素A、D、K缺乏而引起干眼病、佝偻病及出血倾向。
实验室检查，血清结合胆红素及碱性磷酸酶持续增高。早期肝功能正常，晚期有异常改变。尿胆红素阳性，尿胆元阴性。有条件可做核素99m锝—IDA(乙酰苯胺亚胺二醋酸)显像，静注示踪剂6小时内，肠道不出现放射性浓集，支持本病诊断。
以上就是小编为大家分享的相关备考资料，各位考生需要尽快投入到复习状态中，认真备考2020年儿科主治医师考试，预祝大家考试成功!
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