2020年儿科主治医师备考资料（先天性胆道闭锁的治疗）

各位考生可以点击 免费预约短信提醒，及时获取考试时间、成绩查询等2020年儿科主治医师考试相关动态。

关于“先天性胆道闭锁的治疗”是许多考生想要了解的内容，小编为大家整理了以下内容：

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。

大多数先天性胆道闭锁病人将在一年内因为肝功能衰竭而死，而手术是唯一的先天性胆道闭锁的治疗方式：

1.葛西手术

手术方法包括三部分：①肝门纤维块的剥离，可能是最重要的部分；②空肠回路重建；③肝空肠吻合。葛西手术的基本思路在于即使肝外胆管已经闭锁，在肝门附近仍可能有残存的微小胆管。如果能将肝门纤维块适度的切除，则胆汁有可能顺利排出，病人得以存活。

2.肝移植

肝移植是发展至终末期惟一有效的先天性胆道闭锁的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。

以上就是小编为大家分享的2020年儿科主治医师备考资料“先天性胆道闭锁的治疗”的相关内容，希望各位考生能够找到适合自己的复习方法，调整备考心态，保持备考状态，持之以恒，继续努力，小编也预祝大家2020年儿科主治医师考试成功！更多儿科主治医师考试动态了解，请持续关注环球网校。