2020年儿科主治医师备考资料（先天性椎体畸形的临床表现）

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关于“先天性椎体畸形的临床表现”，小编为大家整理如下：

先天性椎体畸形系胚胎发育过程中椎体分节不全或形成不全所引起，可分为分节不良型、形成障碍型、混合型。胚胎发育过程中，如果椎体两侧成对骨化中心未能正常融合，则可形成半椎体、椎体纵裂和蝴蝶椎等椎体畸形。

先天性椎体畸形的临床表现主要为脊柱畸形，但因半椎体出现的部位不同引起的畸形也不相同。

1.脊柱侧弯

因单发或多发半椎体畸形所致。如为单侧半椎体，特别是相邻同侧两个半椎体存在时，则脊柱向半椎体侧隆起。如两个不同侧别的半椎体，其间有数个正常椎体相隔时，则脊柱呈“S”形侧凸。如相邻两个半椎体不在同侧，则无脊柱侧凸；

2.脊柱后凸畸形

这种类型的先天性椎体畸形的临床表现见于后侧半椎体畸形者；

3.脊柱侧弯及旋转畸形

严重侧弯者，如果躯体上部重力不平衡，则于发育过程中可逐渐形成伴有明显旋转的侧弯畸形，并伴有胸廓变形等体征，半椎体畸形伴有后侧半椎体畸形时也易发生；

4.身高生长受限

患者躯干比同龄人短小，有时患处活动略受限。

患者的先天性椎体畸形的临床表现还常伴有其他器官、系统的先天性畸形，因此对先天性脊柱畸形的评估不应仅仅局限于脊柱，应包括以下系统：先天性泌尿生殖系统畸形（尿道畸形）、先天性心血管畸形、神经系统畸形（脊柱纵裂）。

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