2020年儿科主治医师备考知识点:先天性肥厚性幽门狭窄的症状
更新时间:2020-08-20 14:08:41
来源:环球网校
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摘要 先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病,是新生儿常见的消化道畸形。患儿多为足月儿,早产儿较少见。下面则是2020年儿科主治医师备考知识点:先天性肥厚性幽门狭窄的症状。
先天性肥厚性幽门狭窄的症状
先天性肥厚性幽门狭窄典型的临床表现为无胆汁的喷射性呕吐、胃蠕动波和右上腹肿块。少部分患儿还可出现黄疸,术后数日即消失,发生黄疸原因尚不明确。还可导致患儿并发消瘦、脱水及电解质紊乱等疾病。
呕吐
是本病的主要症状,大多在生后2~4周开始出现溢乳,极少数患儿2~3月龄发病,逐渐加重呈喷射性呕吐,多于每次喂奶后即刻或喂奶后30分钟时内发生呕吐。呕吐物为带凝块、不含胆汁的奶汁,约17%~18%的严重者吐出物可呈咖啡样或血样。患儿食欲旺盛,呕吐严重时可使大便次数减少,尿量减少。
胃蠕动波
先天性肥厚性幽门狭窄的症状中,以此较常见,但不是本病特有体征。蠕动波从左季肋下向右上腹移动,到幽门即消失。在喂奶时或呕吐前易见到。
右上腹肿物
是本病特有体征(60%~80%),有诊断价值。用指端在右季肋下腹直肌外缘处向深部按扪,可触及到橄榄形、质地较硬、可移动的肿块。
其他症状
约有1%~2%患儿可出现黄疸(间接胆红素增高),手术后数日即消失。发生黄疸原因尚不明确,可能与饥饿、肝脏葡萄糖醛酸基转移酶活性不足以及大便排出少,胆红素肠肝循环增加有关。
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