药物稳定性及药品有效期考点精炼_2017执业药师药学专业知识一辅导精华

更新时间：2016-11-18 17:31:31 来源：环球网校

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摘要　　2017年执业药师考试复习全面展开，为方便考生备考，环球网校搜集整理药物稳定性及药品有效期考点精炼_2017执业药师药学专业知识一辅导精华供大家复习。更多内容敬请关注环球网校执业药师考试频道，我们会竭诚

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　　药物稳定性及药品有效期主要包括药物的化学降解途径、影响药物制剂稳定性的因素、药物制剂稳定化方法、药物稳定性试验方法和药品有效期5部分内容，考试约占1～2分。其中药物的化学降解途径主要是考查教材涉及的具体实例，影响药物制剂稳定性的因素和药物制剂稳定化方法应结合起来学习，针对不稳定因素对应有哪些稳定化方法。药物稳定性试验方法了解标题性内容，药品有效期掌握定义和公式即可。

　　下面通过几个例题帮助大家了解出题方向，有的放矢地去复习。

　　例1：配伍选择题

　　A.水解

　　B.聚合

　　C.异构化

　　D.氧化

　　E.脱羧

　　盐酸普鲁卡因(结构)在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。

　　1.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是

　　2.盐酸普鲁卡因产生苯胺的原因是

　　【答案】AE

　　【解析】盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表。水解时，盐酸普鲁卡因在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇，此分解产物无明显的麻醉作用;对氨基苯甲酸还可继续发生氧化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺，苯胺又可继续被氧化，这是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。

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